贾慧英
- 作品数：22 被引量：35H指数：3
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中华医学会临床医学科研专项资金上海市科委重大科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 以RET为靶点治疗甲状腺髓样癌
- 2008年
- 甲状腺髓样癌（MTC）是甲状腺滤泡旁细胞的恶性肿瘤，分为散发型和遗传型，它是MEN2A、MEN2B和FMTC3种遗传性综合征共同的临床特征。RET原癌基因编码跨膜的酪氨酸激酶受体，该基因的突变及多态性可以通过不同的信号转导途径激活RET酪氨酸激酶区引起MTC的发生。目前，RET原癌基因已被作为MTC分子治疗的靶点，但尚无针对RET基因相关肿瘤的有效治疗策略。
- 贾慧英赵咏桔
- 关键词：甲状腺肿瘤RET原癌基因
- GnRH皮下持续脉冲输注治疗特发性低促性素性腺功能低下临床进展
- 目的:应用'垂体激素'微量泵脉冲输注戈那瑞林(LHRH)治疗特发性低促性腺激素性性功能减退症(IHH)的安全性和有效性。方法:开放自身对照前瞻性研究,使用垂体激素泵每90分钟皮下脉冲输注LHRH,比较治疗前后性激素、性腺
- 孙首悦王卫庆贾慧英朱巍蒋毅弘詹维伟宁光
- 促性腺激素释放激素皮下微量脉冲输注治疗中枢性继发性闭经一例临床研究
- 孙首悦贾慧英朱巍蒋毅弘王卫庆宁光
- GnRH脉冲输注治疗特发性低促性素性腺功能低下症临床进展
- <正>目的观察促性腺激素释放激素皮下脉冲输注治疗特发性低促性腺激素性性功能减退症(IHH)的临床研究。方法开放自身对照前瞻性研究,入选确诊IHH的病例,皮下脉冲输注戈那瑞林(LHRH),脉冲频率为90分钟,观察治疗前后生...
- 孙首悦蒋毅宏贾慧英蒋怡然刘彦玲詹维伟王卫庆宁光
- 文献传递
- 关于优化胰岛素低血糖-生长激素刺激试验中胰岛素用量计算方法的初步探索被引量：8
- 2017年
- 目的初步探索更适用于临床的胰岛素低血糖-生长激素刺激试验（ITT）中胰岛素用量的计算方法。方法56例疑似生长激素缺乏症患者，按原发性与继发性分为2组，2组患者均完善口服葡萄糖耐量-胰岛素释放试验及ITT。计算稳态模型评估的胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、胰岛素敏感指数（ISI）、胰岛素释放曲线下面积（AUCINS）、葡萄糖曲线下面积（AUCPG）。比较ITT中组间胰岛素用量的差异，并分析影响胰岛素用量的主要因素。结果原发组与继发组在ITT中的胰岛素用量无明显差异。指南中的胰岛素初始用量与本研究人群实际胰岛素用量有显著性差异；多元线性回归分析发现AUCINS及体重指数是影响胰岛素用量的独立因素，并得到ITT优化系数（γ）的计算方程式。结论临床上ITT中实际使用的胰岛素量与指南中的推荐用量存在差异，因而为了使ITT试验进行得更加高效而安全，本研究探索性提出了用更优化的计算方法以帮助提高ITT中胰岛素诱发低血糖的一次成功率。
- 张豫文孙首悦陈宇红贾慧英齐研郁忠勤王卫庆宁光
- GnRH 脉冲治疗非肥胖多囊卵巢综合征患者的不孕症被引量：13
- 2015年
- 采用皮下脉冲输注促性腺激素释放激素（GnRH）治疗非肥胖 PCOS 不孕症患者。其中,1例32岁患者经治疗后,月经规律来潮,自然受孕并产下健康男婴。提示 GnRH 脉冲治疗可诱导非肥胖 PCOS不孕症患者自发排卵、自然受孕。
- 贾慧英孙首悦王卫庆宁光
- 关键词：GNRH脉冲治疗PCOS
- 六例Swyer综合征患者临床特点及分子遗传学研究被引量：2
- 2013年
- 目的 分析6例Swyer综合征患者的临床资料，从分子遗传学水平探讨其病因及发病机制。方法 详细收集6例Swyer综合征患者临床资料，并提取其外周血白细胞基因组DNA，应用PCR技术扩增Y染色体性别决定区（SRY）基因或SRY基因片段。PCR产物纯化后直接测序。结果 6例患者染色体核型均为46,XY，但表现为原发性闭经，女性幼稚外阴，幼稚或始基子宫，无睾丸及前列腺组织，其中3例可探及卵巢或条索状性腺组织。SRY基因测序结果显示3例患者存在SRY基因突变，分别为第62位精氨酸变为甘氨酸（p.R62G），第76位氨精氨酸变为亮氨酸（p.R76L）、第151位终止密码子提前出现（p.S151）；1例患者SRY基因大片段缺失；2例患者SRY基因正常。结论 Swyer综合征患者应首先进行SRY基因筛查，SRY基因突变或缺失是Swyer综合征的常见病因。
- 刘彦玲张曼娜孙首悦王伟贾慧英朱巍王卫庆宁光李小英
- 关键词：SRY基因突变
- 良性散发性胰岛素瘤中存在高频率CDH1基因缺失
- 贾慧英姜晓华崔斌赵泽飞陆洁莉李小英宁光
- 一个多发性内分泌腺瘤病1型家系MEN1基因突变的研究被引量：3
- 2009年
- 目的检测一个多发性内分泌腺瘤病1型家系的MEN1基因突变情况。方法提取12名家系成员外周血基因组DNA，对MEN1基因所有10个外显子进行聚合酶链反应及产物直接测序，亚克隆测序鉴定其杂合性。结果家系中1例病理确诊甲状旁腺增生的患者存在MEN1基因第10外显子突变1649—1650insC，导致密码子514发生移码突变，另外筛盒出2名家系成员也为该突变携带者，临床检测符合MEN1诊断标准。结论存多发性内分泌腺瘤病1型中国人家系中检测出MEN1基因杂合突变1649—1650insC，该突变在中国人尚未见报道，同时，对家系成员进行基因筛查可以早期诊断该疾病。
- 贾慧英刘军姜晓华陈曦查兵兵王曙李小英赵咏桔
- 关键词：甲状旁腺增生垂体肿瘤MEN1基因
- 沉默RET基因表达对甲状腺髓样癌细胞增殖的影响
- 2009年
- 目的研究沉默RET基因表达对人甲状腺髓样癌（medullary thyroid carcinoma，MTC）细胞系TT细胞增殖的影响及其机制。方法将含RET的双链DNA克隆人pSilence^TM 3．1-H1 neo真核载体，构建pSilencer—ret重组质粒，以脂质体转染高表达RET的TT细胞。实时定量PCR和Western印迹法检测RET mRNA和蛋白的表达，以及细胞外信号调节激酶（ERK）的磷酸化水平，CCK-8法测定细胞增殖。结果质粒测序证实重组质粒构建成功，转染后能明显抑制TT细胞RET mRNA和蛋白的表达，抑制细胞的增殖（P〈0．05），ERK磷酸化水平降低62．4％。结论构建的pSilencer—ret重组质粒能有效地降低人MTC细胞RET的表达，抑制细胞增殖，与其降低ERK通路的信号转导有关，为MTC的基因治疗提供新策略。
- 贾慧英姜晓华赵咏桔李小英宁光
- 关键词：RNA干扰RET基因甲状腺髓样癌基因治疗
