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赖江华

作品数:86 被引量:374H指数:13
供职机构:西安交通大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金陕西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学政治法律更多>>

文献类型

  • 70篇期刊文章
  • 9篇专利
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文
  • 2篇科技成果
  • 1篇标准

领域

  • 44篇医药卫生
  • 23篇生物学
  • 12篇文化科学
  • 11篇政治法律
  • 2篇哲学宗教
  • 1篇理学

主题

  • 35篇多态
  • 27篇基因
  • 23篇遗传多态
  • 23篇遗传多态性
  • 20篇基因座
  • 13篇STR基因
  • 12篇短串联重复
  • 12篇短串联重复序...
  • 12篇STR基因座
  • 11篇多态性
  • 11篇教学
  • 10篇多态性研究
  • 10篇法医
  • 9篇汉族
  • 8篇STR
  • 7篇实验教学
  • 6篇物证
  • 6篇民族
  • 6篇基因多态性
  • 6篇基因扫描

机构

  • 86篇西安交通大学
  • 7篇陕西师范大学
  • 3篇西安交通大学...
  • 3篇中国农业大学
  • 3篇北京市公安局...
  • 2篇河北医科大学
  • 2篇华中科技大学
  • 2篇四川大学
  • 2篇中国科学院
  • 2篇中国医科大学
  • 2篇中国人民公安...
  • 2篇中国科学院遗...
  • 2篇环境与疾病相...
  • 1篇第四军医大学
  • 1篇宁夏医学院
  • 1篇华南理工大学
  • 1篇卫生部
  • 1篇山西医科大学
  • 1篇西安石油大学
  • 1篇石河子大学

作者

  • 86篇赖江华
  • 36篇李生斌
  • 19篇郑海波
  • 18篇张洪波
  • 16篇陈腾
  • 12篇杨晓华
  • 9篇吴锋
  • 9篇朱波峰
  • 8篇魏曙光
  • 7篇张华峰
  • 7篇金天博
  • 7篇吴小健
  • 7篇陈艳炯
  • 6篇余兵
  • 6篇沈靓
  • 6篇郭雄
  • 5篇郑建武
  • 5篇赖淑苹
  • 5篇王云鹏
  • 5篇张宝

传媒

  • 11篇西安交通大学...
  • 10篇遗传
  • 7篇Journa...
  • 4篇西北医学教育
  • 4篇法医学杂志
  • 4篇中国法医学杂...
  • 3篇中华医学遗传...
  • 3篇现代生物医学...
  • 3篇医学教育研究...
  • 2篇西安医科大学...
  • 2篇中华医学教育...
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇生命的化学
  • 1篇中国医学教育...
  • 1篇中国临床解剖...
  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇实验室研究与...
  • 1篇实验技术与管...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 5篇2017
  • 1篇2016
  • 6篇2015
  • 5篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 6篇2010
  • 5篇2009
  • 5篇2008
  • 5篇2007
  • 5篇2006
  • 5篇2005
  • 3篇2004
86 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
脑源性神经营养因子基因单核苷酸多态性与陕西汉族海洛因依赖群体的相关性研究
2015年
目的探讨脑源性神经营养因子(BDNF)基因多态性与海洛因依赖的相关性。方法对符合纳入及排除标准的海洛因依赖组308例及健康对照组317例进行临床资料收集与血样采集。采用飞行时间质谱分析方法对BDNF rs16917204、rs6265、rs7103873、rs7103873、rs56164415、rs13306221、rs2030323共7个多态性位点进行分型,数据采用SPSS 20.0和HaploView 4.0软件进行统计学分析。结果 rs6265位点基因型频率分布在海洛因依赖组及健康对照组中存在统计学差异(χ2=15.151,P=0.001)。与健康对照组相比,海洛因依赖组rs6265位点G等位基因频率显著高于健康对照组(χ2=9.864,P=0.002,OR=1.429,95%CI=1.143~1.786)。rs13306221位点基因型频率分布在海洛因依赖组及健康对照组中存在统计学差异(χ2=7.699,P=0.006)。与健康对照组相比,海洛因依赖组G等位基因频率显著高于健康对照组(χ2=7.137,P=0.008,OR=0.539,95%CI=0.340~0.853)。连锁不平衡检验发现,由rs6265与rs71038731(block1)构建的单倍型为强连锁不平衡(D〉0.9;r2〉0.8)。在海洛因依赖组及健康对照组中,G-G单倍型频率分布存在显著性差异,健康对照组中G-G单倍型频率显著高于海洛因依赖组(χ2=4.546,P=0.033)。结论 BDNF基因rs6265及rs13306221多态性位点可能与海洛因依赖有关,携带有rs6265位点G等位基因及rs13306221位点G等位基因的个体更易形成海洛因依赖,携带有G-G单倍型(rs6265-rs71038731)的个体相对不易对海洛因产生依赖。
李云肖殷芳圆乔晓孟魏曙光赖江华
关键词:海洛因依赖单核苷酸多态性
中国德昂族9个STR基因座的遗传多态性被引量:2
2002年
人类基因组由约30亿个碱基对组成,其中短串联重复序列(Short tandem repeat STR)一般由2~7bp为单位组成核心序列重复排列[1].人类基因组中每15~20kb就出现1个STR基因座.
张保华赖江华郑海波朱波峰李生斌
关键词:基因座遗传多态性复合扩增亲权鉴定短串联重复序列
新疆维吾尔族群体及家系STR遗传结构的研究
2002年
目的 了解新疆维吾尔族群体 4个STR位点的基因及基因型分布 ,获得 4个基因座的群体遗传学数据。方法 采用PCR扩增技术和基因扫描技术进行样本STR遗传结构分析。并与其他种族、人群的等位基因频率进行比较。结果  4个STR位点在新疆维吾尔族人群中均具有遗传多态性。 4个STR位点的基因型分布均符合Hardy Weinberg平衡定律 (P >0 0 5 )。不同人群基因频率分布存在一定的差异。家系分析显示 :4个STR位点等位基因均按孟德尔遗传定律呈共显性传递。结论 所得到的等位基因频率等数据可为遗传学研究。
袁俐袁育康冯继东赖江华王红英邢建新李生斌
关键词:家系STR短串联重复序列基因扫描
西北地区汉族HLA-A ,B基因座单元型分析被引量:7
2003年
目的 调查分析西北地区汉族人群中HLA A ,B基因座单元型频率。方法 采用PCR SSO反向斑点杂交技术对 87个家系 2 76名西北地区汉族个体HLA A ,B基因座进行检查 ,通过HLA以单元型遗传方式遗传的规律归结出单元型。结果 居单元型频率前三位的是A0 2 B4 6、A30 B13、A0 2 B4 0 ;具有明显连锁不平衡的单元型 11种。结论 西北地区汉族人群中HLA A ,B基因座单元型频率与国内其他地区汉族人群相比有其自身特点 ,A30 B13、A0 1 B37、A32 B4
张洪波赖江华赵钧海赖淑苹
关键词:汉族HLA-AHLA-B基因染色体
开展自主创新实验 培养创新型医药专业人才被引量:7
2015年
为推进医学研究生创新教育,推动创新型医药专业人才的培养,论文结合2009~2012年西安交通大学医学院医学研究生教学实验中心开展自主创新实验的实践经验,分析了创新型医药专业人才培养中存在的问题,介绍了自主创新实验的实施效果并进行了案例分析,探讨了自主创新实验的运作方式及评价体系。结果表明,自主创新实验的开展为研究生科学素养的提高、创新思维的培养、创新潜能的发掘、创新人格的形成以及学术生态环境的营造奠定了基础,为创新人才的成长和研究生社会服务能力的提高提供了有利条件。
杨晓华吴小健郑建武张华峰肖宁赖江华
关键词:医学研究生创新型人才培养
医学研究生分子生物学个体化教学改革实践被引量:2
2013年
为了提高医学研究生科研创新能力,西安交通大学医学院在进行研究生教学改革的过程中进行了个体化教学实践。在研究生分子生物学教学中,根据研究生各自导师不同的培养模式,开展了个体化教学的探索。结果表明,研究生的科研创新能力得到不同程度的锻炼,获资助的创新性实验项目数有了很大提高。作为对主体培养的补充,个体化教学在完善研究生教学改革的同时,将开拓出专业教学培养的新途径。
马捷吴小健李燕赖江华
关键词:医学研究生教学改革个体化教学
生长分化因子5单核苷酸多态性与大骨节病的相关性被引量:7
2010年
目的探讨生长分化因子5(GDF5)基因3个单核苷酸多态性(SNP)位点多态性与大骨节病的关系。方法用限制性核酸内切酶酶切方法对103例大骨节病患者和91例健康人的GDF5基因上的3个SNP位点进行基因分型,计算相应人群中3个位点的基因型频率,比较各组间基因型频率的差异。结果单倍型重构分析显示单倍型AT、TGC和TAT在大骨节病患者和健康人群之间存在差异,但3个位点单位点关联分析未显示与大骨节病具有相关性。结论单倍型TGC与大骨节病具有相关性。
高晓云周玉玲于敏屠千千武林楠赖江华郭雄
关键词:单核苷酸多态性大骨节病生长分化因子5
中华民族群体基因组多态性与个体识别应用研究
李生斌赖江华陈腾郑海波余兵张洪波韩卫高雅刘明俊朱波峰刘新社
“中华民族群体基因组多态性与个体识别应用研究”属于医学领域中的法医学专业。项目的实施综合应用了遗传学、基因组学、生物信息学等学科的理论、方法和技术,较为系统地从分子学水平上揭示了中华民族遗传结构与变化规律,使人们对中华民...
关键词:
关键词:中华民族基因组多态性
鉴别猕猴桃品种的DNA条带及基于其的快速鉴定方法
本发明公开了鉴别猕猴桃品种的DNA条带及基于其的快速鉴定方法,可以采用分子鉴定法,或者形态与分子鉴定相结合的鉴定方法。形态鉴定是通过对待测猕猴桃的大小,首尾形态,表皮毛以及横纵切面形态进行鉴定;分子鉴定是以待检测的猕猴桃...
解巧利严飞王云鹏朱永生赖江华魏曙光张洪波张宝
文献传递
法医学专业课程整合的构想被引量:3
2017年
医学课程整合正逐步替代传统的教学模式成为医学教育中的新方法。通过课程整合,将原有的学科体系进行重构,对医学知识依照解剖结构、生理功能、病理状态、诊断措施、药物治疗及药理作用的认知规律进行重新梳理,削减原有学科中的重复知识、减少理论授课的课时,让学生以器官系统的疾病为中心,建立全面的认识。
雷刚赖江华李生斌党永辉
关键词:法医学课程整合
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