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一种黄瓜霜霉病菌菌株的保存方法: 本发明公开了一种黄瓜霜霉病菌菌株的保存方法。该保存方法为在无菌条件下，用经消毒的黄瓜植株第3-6叶位上的健康离体叶片制成直径为1.2-2.0cm的叶碟，将每个叶碟背面滴加黄瓜霜霉病菌的孢子囊悬浮液，然后将其在17-20℃...; 刘西莉朱书生李健强顾宝根袁善奎姜辉范洁如罗爽赵志华; 文献传递

水稻恶苗病菌对咪鲜胺的敏感性检测及其室内抗药突变体的诱导: ＜正＞水稻恶苗病是水稻生产上的一个重要病害,在世界各水稻产区均有发生,病原为 Fusarium fujiduro。近年来随着粳稻面积的不断扩大和肥床旱育秧技术的推广,该病害在全国各稻区均有回升且日趋严重,以多菌灵（car...; 张锡明赵志华袁善奎李健强刘西莉; 文献传递

咪鲜胺对水稻恶苗病菌及其抗药突变体生长发育的影响被引量：17: 2007年; 采用菌丝生长速率法和显微镜观察,研究了咪鲜胺对水稻恶苗病菌Fusarium fujikuroi生长发育及菌丝形态的影响。结果表明:咪鲜胺对水稻恶苗病菌敏感菌株及其抗药性突变体的菌丝生长、孢子萌发、芽管伸长均有明显的抑制作用,而对产孢量无影响。当咪鲜胺浓度为0.5μg/mL时,能够完全抑制敏感菌株菌丝的生长,而不能抑制不同抗性水平抗性菌株的菌丝生长。随抗性倍数从24倍增加到112倍,药剂对抗药突变体菌落扩展的影响逐渐减小。咪鲜胺对敏感菌株菌丝生长的EC50值为0.047μg/mL,最小抑制浓度(MIC)为0.5μg/mL。20.00μg/mL咪鲜胺可完全抑制亲本敏感菌株的孢子萌发,而对不同抗药突变体孢子萌发和芽管伸长的抑制率分别为84.1%～89.0%和58.5%～65.8%,表明抗药突变体在菌丝生长、孢子萌发、芽管伸长等阶段对药剂的敏感性与亲本菌株相比都有了不同程度的降低。10μg/mL咪鲜胺处理菌丝12h后,亲本菌株菌丝顶端膨大畸形,抗药突变体的菌丝顶端膨大,并在菌丝上长有许多细小分枝,表明药剂对抗药突变体次生菌丝生长的抑制作用不明显。; 赵志华张锡明范洁茹刘亮刘西莉; 关键词：咪鲜胺水稻恶苗病菌抗药突变体

马铃薯晚疫病菌对甲霜灵和霜脲氰的敏感性检测被引量：40: 2005年; 2003～2004年从内蒙古和黑龙江省共采集分离了127株马铃薯晚疫病菌Phytophthora infestans,并在离体条件下测定了这些菌株对甲霜灵和霜脲氰的敏感性.结果表明:在2003年分离的内蒙菌株、2003年及2004年分离的黑龙江菌株中对甲霜灵敏感(MS)的菌株频率分别为86.2%、13.8%、17.8%;虽然霜脲氰在这些地区使用近10年,但病菌群体对该药剂的敏感性没有下降,EC50值分布于0.10～0.35 μg/mL之间,平均EC50值为0.20(±0.06)μg/mL,不同敏感性的菌株频率呈连续的单峰曲线分布,未出现敏感性下降的抗药性亚群体,可作为马铃薯晚疫病菌对霜脲氰抗药性监测的敏感性基线;此外,马铃薯晚疫病菌对甲霜灵和霜脲氰之间没有交互抗药性,霜脲氰对抗甲霜灵和野生敏感菌株具有相同的活性.; 袁善奎赵志华刘西莉刘亮姜辉; 关键词：马铃薯晚疫病菌甲霜灵霜脲氰抗药性敏感性基线

水稻恶苗病菌对咪鲜胺抗性机制研究: 水稻恶苗病是水稻生产中的重要病害之一，病原为Fusarium fujikyro。目前杀菌剂咪鲜胺被广泛地应用于该病害的防治。本文通过室内药剂驯化和紫外诱导方法获得了水稻恶苗病菌抗咪鲜胺突变体，研究了水稻恶苗病菌亲本菌株和...; 赵志华; 关键词：咪鲜胺水稻恶苗病菌交互抗药性抗药性机制电导率法; 文献传递

水稻恶苗病菌对咪鲜胺产生抗药性机制研究: 水稻恶苗病是水稻生产中一种典型的种传病害，其病原为Fusarium fujikuroi，有性世代为Gihberella fu-jikuroi。咪鲜胺是德国艾格福公司(现拜尔作物有限公司)于1977年开发的一类新型咪唑类杀...; 范洁茹赵志华刘西莉; 关键词：水稻恶苗病菌咪鲜胺抗药性机制基因点突变; 文献传递

一种测定杀菌剂对黄瓜霜霉病菌毒力的方法: 本发明公开了一种测定杀菌剂对黄瓜霜霉病菌毒力的方法。该方法是在无菌条件下，用经消毒的黄瓜植株第3-5叶位上的健康离体叶片制成叶碟，将其分成若干组，分别于稀释为若干浓度的杀菌剂中浸泡1-2h，所述杀菌剂中添加有质量百分浓度...; 刘西莉朱书生李健强顾宝根袁善奎刘亮王岩罗爽赵志华; 文献传递

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赵志华