赵暖暖
- 作品数：7 被引量：19H指数：3
- 供职机构：西安交通大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 氟尿嘧啶新型给药系统研究进展被引量：2
- 2014年
- 介绍抗肿瘤药物氟尿嘧啶缓/控释给药系统的研究进展。其药物载体主要有天然高分子如壳聚糖和清蛋白等,以及合成高分子如脂肪族聚酯类和聚氰基丙烯酸酯等。阐明不同载体所制备制剂的特点,存在的问题。缓/控释给药系统是抗肿瘤药物理想的给药体系,广泛应用于临床,但该类剂型尚有许多问题有待解决。
- 仵文英赵暖暖
- 关键词：氟尿嘧啶癌症
- 正交试验优化5-氟尿嘧啶纳米粒的制备被引量：1
- 2014年
- 目的:以包封率为指标优化5-氟尿嘧啶纳米粒的制备工艺。方法:以mPEG-PCL及PCL为载体,泊洛沙姆188为表面活性剂,采用复乳化/溶剂挥发法制备纳米粒。通过正交设计优化处方工艺,葡聚糖凝胶法分离游离药物,HPLC法测定纳米粒中5-氟尿嘧啶的包封率,并考察其体外释放度。结果:最佳工艺为:载体组成为mPEG-PCL与PCL的质量比1∶3,水浴温度为35℃,药载比为1∶5,表面活性剂质量体积百分比为2%,包封率均值为43.8%,24 h累积释放量为60%。结论:优化后的工艺可提高5-氟尿嘧啶包封率、增加纳米粒稳定性,体外药物释放具有良好的缓释效果。
- 仵文英赵暖暖代志军李兴华王娜
- 关键词：5-氟尿嘧啶纳米粒包封率
- 氢化可的松琥珀酸钠结肠靶向pH敏感型水凝胶的制备及其靶向性研究被引量：6
- 2019年
- 目的制备氢化可的松琥珀酸钠(hydrocortisone sodium succinate,HSS)结肠靶向pH型水凝胶,并探讨其结肠靶向性。方法采用单因素考察法优化HSS结肠靶向型水凝胶(colon-targetinghydrogelofhydrocortisonesodiumsuccinate,HSS-GEL)的处方制备工艺。以魔芋葡甘聚糖(konjac glucomannan,KGM)、黄原胶(xanthan gum,XG)与海藻酸钠(sodium alginate,SA)作为水凝胶材料,HSS为模型药物,甘油为迟释剂,制备了HSS-GEL。以药物体外释放度为指标,考察了甘油及其用量、材料比例、制备温度及载药量对HSS-GEL释放度的影响,确定HSS-GEL最佳处方与制备工艺,并考察其在不同pH介质中的释放特性;通过HSS-GEL在大鼠胃、小肠、盲结肠及其内容物的匀浆的孵化实验,考察HSS-GEL在不同组织匀浆中的释药量,评价其结肠靶向性。结果最优处方为KGM-XG-SA比例2.5∶4∶4,甘油用量为处方量的4%,制备温度为70℃。体外释放结果显示HSS-GEL在pH 1.2及pH 6.8的PBS溶液中的释放量总和≤20%,即>80%的药量能进入到pH 7.4的介质中;大鼠胃、小肠、盲结肠及其匀浆孵化实验中显示在孵化1~10 h内,盲结肠内容物中的HSS浓度均远大于胃及小肠中的药物浓度,且几乎在每个时间点都大于两者药量的总和。结论 HSS-GEL制备工艺简单、稳定,且所制备的HSS-GEL具有良好的pH敏感性与结肠靶向性。
- 游翠玉赵暖暖李莎邓文婷张玉平李红孙金钥
- 关键词：水凝胶溃疡性结肠炎结肠靶向给药系统
- HPLC法测定5-氟尿嘧啶纳米粒的药物包封率被引量：5
- 2014年
- 目的：制备5-氟尿嘧啶（5-FU）纳米粒,并采用高效液相色谱法测定纳米粒中5-FU的包封率。方法：采用凝胶柱过滤分离5-FU纳米粒中的游离药物,以HPLC为分析方法对纳米粒包封率进行测定。色谱条件：采用Agilent C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（10∶90）为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长266 nm,柱温30℃,进样量为20μL。结果：5-FU峰与溶剂峰分离良好,5-FU浓度在2～14μg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9998）;平均回收率在96.5%～97.8%之间。结论：该方法经方法学验证,可适用于5-FU纳米粒中药物包封率的测定。
- 赵暖暖仵文英张抗怀王娜
- 关键词：聚己内酯纳米粒包封率凝胶过滤
- 一种声动力脂质体材料、制备方法及其在制备表阿霉素复合脂质体中的应用
- 本发明提供一种声动力脂质体材料、制备方法及其在制备表阿霉素复合脂质体中的应用，该脂质体材料包括10-40mg的卵磷脂，10mg的胆固醇，5mg的二氢卟吩，3～5mL pH为4～5的枸椽酸盐缓冲液以及0.1～1mL的表面活...
- 代志军仵文英李莎高洁徐晓娜赵暖暖
- 文献传递
- 氢化可的松琥珀酸钠口服结肠靶向pH敏感型水凝胶表征与靶向性研究被引量：6
- 2021年
- 目的对前期制备的氢化可的松琥珀酸钠(hydrocortisone sodium succinate,HSS)口服结肠靶向pH型水凝胶进行表征,并进一步探讨其结肠靶向性。方法利用差示扫描量热法(differential scanning calorimetry,DSC)对HSS结肠靶向型水凝胶(colon-targeting hydrogel of HSS,HSS-GEL)进行结构分析;对HSS-GEL在不同pH(pH 1.2、pH 6.8、pH 7.4)下的溶胀度进行考察;通过模拟胃肠道环境体外释放试验考察HSS-GEL不同时间内药物在不同介质中的释放度;通过测定HSS-GEL灌胃后不同时间内HSS在消化道不同部位的残留量进一步评价HSS-GEL结肠靶向性;通过在大鼠盲肠的体内孵化试验考察盲肠细菌对HSS-GEL的崩解程度。结果DSC结果显示魔芋葡甘聚糖与黄原胶以氢键作用结合形成稳定网状结构,将药物包裹于凝胶内部孔穴中;溶胀度试验结果表明HSS-GEL在pH 7.4中溶胀率是在pH 1.2的5倍,在pH 6.8的溶胀率则介于两者之间,表明HSS-GEL具有pH敏感性;胃肠道环境体外释放试验显示HSS-GEL在pH 1.2人工胃液中的释药量为17.63%,在pH 6.8人工肠液中的释药量为25.56%,在pH 7.4的人工结肠液中的释药量为86.14%;大鼠肠段药物残留量试验显示给药后1~3 h,HSS-GEL在胃、小肠及结肠中检测到的HSS量较少,给药后5 h,结肠中检测到的HSS量急剧增加,给药后7 h,结肠内容物中的HSS浓度达到最大值,几乎等于胃及小肠药量的总和,以上胃肠道环境体外释放试验和肠段药物残留量试验均表明HSS-GEL有良好的结肠靶向性与生物降解性;体内孵化试验显示经过克林霉素抑制后,盲肠内药物释放率仅为3.55%,而对照组释放率达82.99%,说明盲肠细菌对HSS-GEL的凝胶材料崩解贡献很大。结论本实验室所制备的HSS-GEL具有良好的pH敏感性、生物可降解性与结肠靶向性。
- 游翠玉邓文婷许晓丽赵暖暖李莎孙金钥
- 关键词：水凝胶PH敏感性
- 一种声动力脂质体材料、制备方法及其在制备表阿霉素复合脂质体中的应用
- 本发明提供一种声动力脂质体材料、制备方法及其在制备表阿霉素复合脂质体中的应用，该脂质体材料包括10-40mg的卵磷脂，10mg的胆固醇，5mg的二氢卟吩，3~5mL pH为4~5的枸椽酸盐缓冲液以及0.1~1mL的表面活...
- 代志军仵文英李莎高洁徐晓娜赵暖暖
