赵林
- 作品数：41 被引量：47H指数：4
- 供职机构：广东药科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 滇越金线兰中2个丁酸衍生物对HepG2细胞胰岛素抵抗改善作用的实验研究被引量：2
- 2014年
- 目的建立HepG2细胞胰岛素抵抗模型,并用于评价滇越金线兰中2个丁酸衍生物对胰岛素敏感性的改善作用。方法采用高糖高浓度胰岛素诱导HepG2细胞建立肝细胞胰岛素抵抗模型,研究滇越金线兰2个丁酸衍生物对胰岛素抵抗模型细胞葡萄糖摄取和细胞活力的影响。结果胰岛素浓度为10-7mol·L-1时细胞的葡萄糖摄取量最小,为合适的模型复制浓度。与模型组比较,2个丁酸衍生物都能显著增加胰岛素抵抗的HepG2细胞对葡萄糖的吸收,葡萄糖摄取量分别增加了76.7豫和77.8豫,半数有效浓度(EC50)分别为9.372和10.854滋mol·L-1,对胰岛素抵抗的HepG2细胞的葡萄糖摄取呈现较好的促进作用。结论 2个丁酸衍生物对胰岛素具有增敏活性,能有效促进胰岛素抵抗细胞对葡萄糖的摄取和利用。
- 赵林朱恩蔡金艳
- 关键词：HEPG2细胞胰岛素抵抗葡萄糖摄取
- 一种重组金环蛇抗菌肽Cath-BF34及其高效制备方法
- 本发明公开了一种重组金环蛇抗菌肽Cath‑BF34及其高效制备方法。抗菌肽Cath‑BF34的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其高效制备方法是首先设计Cath‑BF34基因序列如SEQ ID NO.2所示，再利用...
- 赵林李黄金郝思怡
- 文献传递
- 二硫键稳定的抗氯霉素单链抗体的构建被引量：2
- 2010年
- 为构建一种食品残留检测用二硫键稳定的抗氯霉素单链抗体(sdsFvCAP)。以抗氯霉素抗体可变区基因为模板,通过引物突变PCR在轻链和重链的可变区分别引入一个半胱氨酸定点突变,以重叠延伸PCR组装成sdsFvCAP。在大肠杆菌系统强启动子T7驱动下,sdsFvCAP基因不能单独表达,而通过同义突变降低其5'端序列GC含量则可实现高效表达。表达产物主要以包涵体形式存在,经β-环糊精分子伴侣系统复性可获得亲和力与母本抗体相似的sdsFvCAP。所构建的sdsFvCAP具有取代单克隆抗体用于氯霉素残留检测的潜力。
- 李黄金陈伟赵林柴伟佳唐伟
- 关键词：氯霉素复性
- 一种靶向程序性死亡受体1和PD-1配体1相互作用界面的抗原肽和纳米抗体
- 本发明公开了一种靶向程序性死亡受体1和PD‑1配体1相互作用界面的抗原肽和纳米抗体，所示抗原肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，所示纳米抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明构建了一种以PD‑1/P...
- 李黄金赵林李泽民
- 文献传递
- 滇越金线兰活性部位降血糖、增敏胰岛素和抗氧化活性研究(英文)
- 2014年
- 采用高糖高脂饮食联合低剂量STZ诱导造成糖尿病大鼠模型,实验组大鼠分别灌胃给予滇越金线兰总膏和溶剂萃取法所得各极性部位,测定给药后大鼠血糖、胰岛素敏感性、抗氧化活性及NO水平等相关指标。胰腺切片,进行病理学检查。与模型组相比,乙酸乙酯部位给药组的随机血糖可见明显降低,从给药前402.66至226.26 mg/dl(P<0.05),而且该组大鼠的体重值明显高于模型对照组,同时能提高胰岛素敏感性,改善高糖负荷以后的糖耐量.胰腺细胞形态较模型组有明显改善.同时SOD活性增加,NO含量均显著降低。表明滇越金线兰的乙酸乙酯部位是其降血糖的主要活性部位,其作用机制可能与改善胰岛素抵抗、增强机体抗氧化活性和降低血浆NO等机制有关。
- 蔡金艳赵林朱恩王成蹊
- 关键词：降血糖胰岛素敏感指数活性部位
- 文多灵和长春质碱的分离工艺研究
- 2012年
- 目的:对长春花生物碱中的文多灵和长春质碱的分离工艺进行研究。方法:以薄层色谱法(TLC)为检测手段,对分离文多灵和长春质碱的展开系统、大孔吸附树脂型号、洗脱液浓度、上样液浓度、吸附洗脱性能参数进行了考察,重量法对产物文多灵和长春质碱进行定量。结果:展开系统为氯仿-乙酸乙酯-甲醇(5:3:1)最好;NKA-9型大孔吸附树脂分离效果最佳;分别用30%和55%乙醇溶液富集得到长春质碱和文多灵;上样液浓度为200 mg·ml^(-1)时,总碱的回收率最高。结论:采用NKA-9型大孔吸附树脂一步柱层析,分离长春花生物碱废渣中长春质碱和文多灵,相对于原生物碱样品重量富集率分别为11.2%和14.5%,分离快速、简便。
- 蔡金艳赵林王义娜吕华冲
- 关键词：大孔吸附树脂
- 滇越金线兰化学成分研究被引量：7
- 2012年
- 目的:研究滇越金线兰石油醚部位的化学成分。方法:采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及制备薄层方法对滇越金线兰石油醚部位进行分离、纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构。结果:从该植物石油醚萃取部位分得6个化合物,分别鉴定为:木栓酮(1)、Sorghumol(2)、5α,8α-过氧麦甾-22-烯-3β-醇(3)、硬脂酸(4)、十八烷(5)、表木栓醇(6)。结论:其中,化合物1、2、4为首次从该植物中得到,化合物3、5、6为首次从开唇兰属植物中分离得到。
- 王义娜蔡金艳赵林朱恩张德志
- 关键词：化学成分
- 一步阳离子柱层析高效纯化溶菌酶及其溶菌活性被引量：3
- 2013年
- 目的:研究利用离子交换层析从鸡蛋清中快速高效地纯化溶菌酶的方法。方法:蛋清稀释后先利用等电点沉淀去除卵清蛋白、类卵黏蛋白等部分杂质,之后利用快流速羧甲基-琼脂糖凝胶柱层析进行纯化,收集洗脱峰样品进行冷冻干燥;以十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测溶菌酶纯度,以溶壁浊度法检测酶活力。结果:在等电点除杂后,经一步阳离子柱纯化,溶菌酶的纯度达到95%以上,比活力达到17600U/mg,收率达到4.2mg(溶菌酶)/m(l蛋清)。结论:所建立的一步阳离子柱层析法可高效快速地从鸡蛋清中纯化溶菌酶。
- 赵林蔡金艳周林李黄金周联
- 关键词：蛋清纯化溶菌酶
- 一种靶向EGFR二聚化界面的单链抗体及其应用
- 本发明公开了一种靶向EGFR二聚化界面的单链抗体及其应用。所述融合蛋白含有从5’到3’依次连接的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示的重链可变区蛋白、连接肽、氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示的轻链可变区蛋白的氨基...
- 赵林李黄金蔡金艳郭土敬
- 文献传递
- 腹水型抗EGFR单克隆抗体纯化方法的研究
- 2016年
- 目的:研究腹水型抗EGFR单克隆抗体的纯化方法。方法:抗EGFR杂交瘤细胞诱生的腹水,经离心预处理,上清先用PEG6000沉淀,沉淀物溶解再用Protein-A柱亲和纯化,SDS-PAGE鉴定纯化效果。结果:经两步纯化,抗EGFR单抗纯度达到了98%以上,收率达到90%以上。结论:PEG6000沉淀和Protein-A柱亲和层析相结合,是纯化腹水型单抗体的一种高效方法。
- 蔡洪敏王业胜许国凤李黄金赵林
- 关键词：腹水EGFR单克隆抗体纯化
