您的位置: 专家智库 > >

赵琳

作品数:99 被引量:152H指数:6
供职机构:中国医科大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省科学技术计划项目辽宁省高等学校优秀人才支持计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 50篇期刊文章
  • 30篇会议论文
  • 14篇专利
  • 3篇学位论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 85篇医药卫生
  • 5篇文化科学
  • 3篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 43篇细胞
  • 40篇腺癌
  • 37篇乳腺
  • 37篇乳腺癌
  • 22篇肿瘤
  • 20篇癌细胞
  • 17篇散发性乳腺癌
  • 16篇靶向
  • 15篇蛋白
  • 14篇腺癌细胞
  • 13篇甲基化
  • 13篇多肽
  • 12篇乳腺癌细胞
  • 11篇阿尔茨海默病
  • 10篇启动子
  • 10篇耐药
  • 10篇ERΑ
  • 9篇启动子甲基化
  • 8篇女性
  • 7篇中国女性

机构

  • 99篇中国医科大学
  • 4篇中国医科大学...
  • 3篇哈尔滨医科大...
  • 1篇内蒙古民族大...
  • 1篇哈尔滨医科大...

作者

  • 99篇赵琳
  • 86篇魏敏杰
  • 20篇何苗
  • 17篇于兆进
  • 17篇赵海山
  • 16篇于丽凤
  • 13篇姚维凡
  • 12篇孙明立
  • 12篇金万宝
  • 10篇王麟
  • 10篇任婕
  • 9篇林姝
  • 7篇毕佳
  • 7篇曾宪鑫
  • 6篇余涧坤
  • 5篇唐宏涛
  • 5篇焦旭阳
  • 5篇卫倩
  • 4篇杨栋
  • 4篇吴慧哲

传媒

  • 12篇现代肿瘤医学
  • 6篇沈阳药科大学...
  • 4篇山东医药
  • 3篇中国医科大学...
  • 3篇两岸三地药理...
  • 2篇山西医药杂志
  • 2篇中国药理学通...
  • 2篇中国血管外科...
  • 2篇肿瘤药学
  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇国外医学(老...
  • 1篇中国行为医学...
  • 1篇生理科学进展
  • 1篇肿瘤
  • 1篇天津医药
  • 1篇解剖科学进展
  • 1篇临床军医杂志
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇中国高等医学...
  • 1篇中国临床药理...

年份

  • 2篇2023
  • 4篇2022
  • 3篇2021
  • 5篇2020
  • 3篇2019
  • 9篇2018
  • 5篇2017
  • 9篇2016
  • 12篇2015
  • 5篇2014
  • 5篇2013
  • 3篇2012
  • 6篇2011
  • 1篇2010
  • 7篇2009
  • 18篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2005
99 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
噬菌体展示技术的概况与应用
噬菌体展示技术是一项独特的基因重组表达技术,亦是一种简便、有效的筛选工具,通过淘选,得到与靶标具有高亲和性和选择性的蛋白质或者多肽。GP Smith于1985年首次实现了利用丝状噬菌体表达外源基因,开始了噬菌体展示技术的...
王欣瑀于丽凤贾真李梓楠赵琳
关键词:噬菌体展示技术多肽抗原表位
miR-181a-5p促进肿瘤相关巨噬细胞M2表型转化
目的 阐明miR-181a-5p对巨噬细胞表型转化的作用,并初步探讨其作用机制。方法 培养人白血病单核细胞系THP-1,用PMA将其诱导为静息态的巨噬细胞(Mφ),然后加入LPS和IFN-γ诱导为M1型巨噬细胞或加入IL...
毕佳曾宪鑫赵琳魏敏杰
关键词:巨噬细胞表型转化
miR-181a通过靶向抑制BCRP增加乳腺癌细胞对米托蒽醌敏感性
目的:乳腺癌耐药蛋白(breast cancer resistant protein,BCRP)是介导乳腺癌多药耐药(multidrug resistance,MDR)的关键蛋白,因此发现靶向作用BCRP的小分子物质对于...
魏敏杰焦旭阳赵琳
一种与人结肠癌细胞特异性结合的多肽
本发明属于生物医学领域,具体涉及一种对结肠癌细胞有特异性结合的多肽及其用途。该多肽为以下任意(1)多肽的氨基酸序列为:GLTSMRYHSVIV(SEQ ID No.1),(2)在(1)所述的多肽分子中经过缺失、插入或置换...
于丽凤魏敏杰赵琳贾真卫倩
文献传递
MicroRNA在肿瘤干细胞中的调控作用研究进展被引量:3
2011年
肿瘤干细胞(CSCs)是导致肿瘤复发、转移和耐药的根源之一。microRNA(miRNAs)是一类小分子非编码RNA,可与靶mRNA的3'UTR区域结合而导致该mRNA分子的翻译受到抑制,参与多种生物功能的调节。最近的研究发现,miRNAs参与CSCs的分化、自我更新等生物学特性的调控。miRNAs可以作为CSCs研究的一个新的切入点。本文就近年来该方面的研究进展做简要综述。
赵琳魏敏杰
关键词:微小RNA肿瘤干细胞分化自我更新
p53激活miR-30c启动子区抑制乳腺癌细胞REV1表达及其介导的DNA损伤修复
目的 探讨p53能否通过激活miR-30c抑制DNA损伤修复蛋白REV1的表达,从而影响乳腺癌细胞DNA损伤修复。方法 Real-time PCR检测乳腺癌细胞株中miR-30c的差异表达;Real-time PCR及w...
林姝赵琳魏敏杰
关键词:P53DNA损伤修复乳腺癌
综合机器学习和生物信息学分析揭示胃癌干性特征并区分具有不同预后和免疫治疗反应的干性亚型
目的:胃癌是具有高度异质性且预后较差的恶性肿瘤,手术、放化疗等传统手段对胃癌的疗效均有限。随着对胃癌免疫基因组学的进一步了解,免疫疗法目前被认为是治疗胃癌最具前景的创新方法。由于肿瘤的发生、转移和耐药与肿瘤的干性特征息息...
邹远江鞠铭伊李耀赵琳
关键词:胃癌
ERα和ERβ在乳腺癌组织中的表达及临床意义被引量:5
2016年
目的:观察ERα和ERβ蛋白表达与乳腺癌临床病理参数的相关性及临床意义。方法:收集散发性乳腺癌标本214例,乳腺纤维腺瘤组织25例,应用SP免疫组化法检测ERα和ERβ蛋白的表达情况,并分析与乳腺癌患者临床指标及病理参数的相关性。结果:乳腺癌中ERα、ERβ蛋白表达阳性率分别为56.5%(121/214)、62.1%(133/214),乳腺纤维腺瘤中ERα、ERβ蛋白表达阳性率分别76.0%(19/25)、84.0%(21/25),与乳腺纤维腺瘤组织比较,乳腺癌组织ERα蛋白阳性表达率无差异,ERβ蛋白阳性表达率显著低于乳腺纤维腺瘤组织(P=0.031)。在乳腺癌组织中,ERα蛋白表达水平与患者年龄、病理类型、临床分级及淋巴结转移、HER-2、p53蛋白表达均未见相关性,与PR蛋白表达正相关(P<0.000 1)。ERβ蛋白表达与患者年龄和绝经状态相关,在不同的病理类型中,浸润性小叶癌的ERβ蛋白表达阳性率明显高于其它类型肿瘤(P=0.029);ERβ蛋白表达与临床分级、淋巴结转移情况、HER-2、p53蛋白表达比较均未见相关性。生存分析发现,ERα和ERβ蛋白表达对乳腺癌患者总体生存期未见显著影响,ERα和ERβ均阳性表达的乳腺癌患者,OS时间明显延长(P<0.05)。结论:ERα、ERβ蛋白在乳腺癌组织的异常表达与患者年龄、绝经状态、病理类型相关,二者协同表达对于乳腺癌的发生和发展更具指导意义。
于兆进于丽凤江龙洋毕佳林姝卫倩魏敏杰赵琳
关键词:散发性乳腺癌ERΑERΒ预后
5-氮杂脱氧胞苷酸诱导ER阴性细胞ERα,ERβ恢复表达的实验研究
2011年
目的:观察5-氮杂脱氧胞苷酸(5-Aza-dC)对ERα、ERβ阴性细胞株MDA-MB-435的ERα、ERβ的恢复表达作用。方法:采用不同终浓度(1、2.5、5、10、20μmol/L)5-Aza-dC处理ERα、ERβ阴性细胞株MDA-MB-435 96h,通过逆转录PCR(Reverse transcript PCR,RT-PCR)方法检测5'-Aza-dC处理后ER阴性MDA-MB-435乳腺癌细胞株DNMT1、ERα、ERβmRNA变化情况。结果:不同浓度5-Aza-dC均可明显抑制DNMT1 mRNA表达,20μmol/L的5-Aza-dC对DNMT1 mRNA抑制作用最为明显;采用不同浓度5-Aza-dC处理MDA-MB-435细胞96h后,ERα、ERβmRNA表达水平随5-Aza-dC浓度增大而增加,差别具有显著性(P<0.05)。结论:DNMT抑制剂5-Aza-dC可以浓度依赖性地恢复ER阴性细胞中ERα,ERβmRNA表达,说明ERα,ERβ基因启动子甲基化是引起ERα、ERβ蛋白失表达的重要机制之一。
赵琳于兆进李宇男何苗王麟任婕白雪峰赵海山姚维范魏敏杰
关键词:雌激素受体甲基化
淋巴结转移阳性乳腺癌中Ezrin相关的上皮钙黏蛋白表达亚细胞定位的临床意义被引量:3
2016年
目的探讨Ezrin与上皮钙黏蛋白(E-cad)表达部位的相关性及其对乳腺癌淋巴结转移等病理特征的影响。方法收集淋巴结转移阳性乳腺癌组织样本94例,采用免疫组化方法检测Ezrin和E-cad的表达情况。结果 E-cad和Ezrin阳性表达率分别为45.7%和58.5%;E-cad表达于细胞膜者(E-cadm)20例,表达于细胞质者(E-cadc)23例;与Ezrin阴性组织相比,Ezrin阳性组织中E-cadc表达频率显著增高(P=0.025);在TNM分期较高(Ⅱ~Ⅲ)的组织中E-cad表达水平显著降低(P=0.001);在较大的肿瘤组织中,Ezrin表达水平显著增高(P=0.036),E-cadc表达频率显著高于E-cadm(P=0.013);与E-cad(+)、Ezrin(-)、E-cadm组织相比,E-cad(-)、Ezrin(+)、E-cadc组织淋巴结转移数目显著增多(P〈0.05);乳腺癌组织特征按照E-cad(+)/Ezrin(-)、E-cad(-)/Ezrin(-)、E-cad(+)/Ezrin(+)、E-cad(-)/Ezrin(+)的顺序(P〈0.001),或者E-cadm/Ezrin(-)、E-cadc/Ezrin(-)、E-cadm/Ezrin(+)、E-cadc/Ezrin(+)的顺序(P=0.007),淋巴结转移的数目均依次增多。结论在转移性乳腺癌中,Ezrin可能调节E-cad的亚细胞定位,从而协同影响乳腺癌病程,促进淋巴结转移。
于兆进何苗孙明立赵海山魏敏杰赵琳
关键词:EZRIN上皮钙黏蛋白亚细胞定位乳腺癌淋巴结转移
共10页<12345678910>
聚类工具0