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赵雪琴

作品数:4 被引量:4H指数:1
供职机构:南华大学基础医学院药物药理研究所更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇细胞集落
  • 2篇巨噬细胞
  • 2篇巨噬细胞集落...
  • 2篇集落
  • 2篇集落刺激因子
  • 2篇M-CSF
  • 1篇蛋白
  • 1篇增殖
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学功能
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇肿瘤
  • 1篇周期
  • 1篇微小染色体
  • 1篇微小染色体维...
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇细胞周期
  • 1篇二烯丙基二硫

机构

  • 4篇南华大学
  • 1篇岳阳职业技术...

作者

  • 4篇赵雪琴
  • 3篇唐圣松
  • 1篇汪煜华
  • 1篇涂剑
  • 1篇滕淑静
  • 1篇谭力铭
  • 1篇张晓红
  • 1篇曾勇志

传媒

  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇南华大学学报...
  • 1篇美国中华临床...

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2006
  • 1篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
M-CSF核内稳定表达细胞系的构建和鉴定被引量:1
2009年
目的:构建真核细胞pCMV/nuc/M-CSF载体,建立M-CSF核内稳定表达细胞系,为进一步研究M-CSF的核内作用奠定基础。方法:采用PCR扩增人M-CSF活性片段,将M-CSF片段插入真核表达载体pCMV/myc/nuc,强制性把M-CSF引入细胞核内,通过PCR、测序鉴定筛选阳性重组体pCMV/M-CSF,脂质体介导转染HeLa细胞,经G418筛选后,用RT-PCR、间接免疫荧光鉴定其在HeLa细胞中的表达及定位分布。结果:琼脂糖电泳结果显示插入片段为1400bp左右,与预期M-CSF分子大小相当;DNA测序分析表明插入质粒的M-CSF无读码框移位,并与来源序列一致。RT-PCR和间接免疫荧光检测表明,转染pCMV/M-CSF的HeLa细胞能稳定表达M-CSFmRNA与M-CSF蛋白,且表达的M-CSF定位于HeLa细胞的细胞核。结论:成功构建了真核细胞pCMV/nuc/M-CSF载体,建立了M-CSF核内稳定表达细胞系。
涂剑滕淑静张晓红赵雪琴唐圣松
关键词:巨噬细胞集落刺激因子HELA细胞
核内M-CSF对Cos7细胞增殖的影响及其靶分子的鉴定
目的:建立M-CSF核内稳定表达细胞系,探讨核内M-CSF对Cos7细胞增殖的影响,鉴定M-CSF核内相互作用靶分子。  方法:用PCR技术扩增M-CSF活性区,并插入真核表达质粒pCMV/myc/nuc,构建M-CSF...
赵雪琴
关键词:COS7细胞巨噬细胞集落刺激因子细胞增殖
文献传递
二烯丙基二硫对人白血病细胞HL-60增殖、细胞周期及p21表达的影响被引量:3
2005年
目的观察二烯丙基二硫(DADS)作用于人白血病细胞系HL-60后,细胞增殖、细胞周期及细胞周期素依赖性激酶抑制蛋白p21表达的变化,探讨DADS抑制HL-60增殖、诱导G2/M阻滞的作用机制。方法不同浓度DADS作用HL-60后,MTT法检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞周期,Westernblot检测p21蛋白水平。结果在一定浓度范围之内,DADS能抑制HL-60细胞增殖,细胞周期发生G2/M期阻滞,并上调p21蛋白水平。结论DADS能通过上调p21的表达而抑制HL-60增殖,诱导其G2/M期阻滞。
汪煜华曾勇志谭力铭赵雪琴唐圣松
关键词:二烯丙基二硫G2/M期阻滞P21
微小染色体维持蛋白生物学功能及其与肿瘤关系的研究进展
2006年
微小染色体维持蛋白(MCM)不但在DNA的复制起始中有重要作用,而且在基因转录、染色质重建和保持基因的稳定性方面有额外的重要功能。MCM蛋白受到多方面因素的调控,包括磷酸化、泛素化、乙酰化等。MCM蛋白水平的增加存在于恶性细胞、癌前期病变细胞和有潜在复发性细胞中,提示MCM蛋白可能是肿瘤诊断的有效标志物。本文就MCM蛋白的结构、功能和调控方面及其与肿瘤的关系作一介绍。
赵雪琴唐圣松
关键词:DNA合成肿瘤
共1页<1>
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