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邓琼

作品数:8 被引量:32H指数:3
供职机构:南方医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金深圳市科技计划项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇受体
  • 5篇激素
  • 4篇激素受体
  • 3篇雄激素
  • 3篇雄激素受体
  • 2篇神经内分泌
  • 2篇前列腺
  • 2篇前列腺癌
  • 2篇细胞
  • 2篇腺癌
  • 2篇内分泌
  • 2篇结石
  • 2篇基因
  • 2篇核受体
  • 2篇分泌
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白组
  • 1篇孕激素
  • 1篇孕激素水平
  • 1篇支持细胞

机构

  • 8篇南方医科大学

作者

  • 8篇邓琼
  • 7篇梁辉
  • 5篇张颖
  • 5篇张建文
  • 1篇张圣平
  • 1篇李莉
  • 1篇王宏亮
  • 1篇许婷
  • 1篇孙睿

传媒

  • 3篇现代泌尿外科...
  • 2篇安徽师范大学...
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇国际泌尿系统...
  • 1篇宁夏医科大学...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2013
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
高浓度糖皮质激素对垂体-肾上腺轴的影响被引量:1
2020年
本项目研究糖皮质激素反馈对糖皮质激素快速抑制垂体细胞中CRH刺激引起的ACTH分泌的作用。来源于雄性大鼠的垂体前叶细胞,以无血清培养基灌注2h后,30pM CRH可诱导ACTH稳定分泌,只有应激水平的皮质酮(1μM)对ACTH的分泌产生延迟的抑制作用;以无血清培养基孵育6h后,基础水平的皮质酮(10nM)快速抑制ACTH的分泌。放射免疫化学法检测结果显示预孵育2h和6h的培养基中残留的皮质醇分别为19.3nM和7.2nM。蛋白免疫印迹结果显示,基础生理条件下,预孵育6h的细胞细胞膜蛋白和细胞核蛋白中GR含量比预孵育2h的细胞更低一些;并且皮质酮刺激诱导预孵育6h的细胞中GR向细胞膜转运,而预孵育2h的细胞在皮质酮刺激下细胞膜蛋白GR含量未见增加。皮质酮对ACTH分泌的抑制不被嘌呤霉素或放线菌素D阻断。这些数据表明垂体中糖皮质激素反馈的敏感性取决于皮质酮给药前细胞所处环境的激素浓度。
邓琼梁辉张建文朱婉蓉杜野应晶
关键词:糖皮质激素糖皮质激素受体垂体
Th1和Th2细胞因子在复发性流产患者血清中的表达及其与孕激素水平的关系被引量:4
2013年
目的探讨复发性流产患者血清中Th1和Th2细胞因子的表达及其与孕激素水平的关系。方法采用ELISA检测复发性流产患者和正常妊娠女性血清中IFN-γ和IL-4水平,分析孕激素与IFN-γ/IL-4比值的关系。结果复发性流产患者血清中的孕激素、IFN-γ和IL-4水平分别为(21.74±3.14)ng·mL-1、(194.63±32.47)ng·L-1、(173.54±19.42)ng·L-1与对照组孕妇血清相应指标差异有统计学意义(P<0.05),血清中孕激素水平与IFN-γ/IL-4比值呈负相关(r=-0.527,P=0.001)。结论复发性流产患者血清中IFN-γ和IL-4水平的异常与孕激素水平有一定的相关性。
李莉邹佑军邓琼
关键词:复发性流产IFN-ΓIL-4孕激素
核受体NURR1在前列腺癌细胞中的表达及其对环状RNA表达谱的影响
2024年
目的探讨核受体NURR1过表达对前列腺癌(PCa)细胞中环状RNA(circRNA)表达谱的影响,为揭示NURR1相关circRNA分子在PCa进展过程中的作用提供参考。方法通过UALCAN和TNMplot分析NURR1在PCa中的表达;通过高通量测序分析筛选NURR1过表达的PCa细胞中特征性circRNA分子表达谱;通过GO和KEGG分析差异表达的circRNA分子的功能和参与的信号通路。结果circ_0000915在DU145、LNCaP以及PC3细胞中均发生显著的下调表达。在核受体NURR1上调表达的DU145细胞中,1个circRNA上调表达(circ_0005991),2个circRNA下调表达(circ_0001460、circ_0001315);在核受体NURR1上调表达的LNCaP细胞中有2个circRNA显著上调表达(circ_0040729、circ_0000722);在NURR1上调表达的PC3细胞中有3个circRNA上调表达(circ_0001577、circ_0000854、circ_0018168),4个circRNA下调表达(circ_013035、circ_0003028、circ_0082096、circ_0005320)。KEGG分析发现差异表达的circRNA分子与背侧/腹侧神经管模式、蛋白质折叠伴侣、无序结构域特异性结合、BMP信号通路的正调控以及神经管模式化功能显著相关。结论circRNA在NURR1介导的PCa进展过程中发挥着重要作用,但是在不同的PCa细胞类型中存在着一定的差异。核受体NURR1与circ_0000915分子在PCa进展中的分子机制有待进一步研究。
王宏亮梁辉邓琼张颖王铸
关键词:核受体NURR1DU145PC3
基于ChIP-seq筛选睾丸支持细胞中雄激素受体靶基因初步研究
2021年
雄激素及其受体在精子发生中有重要作用。寻找并鉴定更多雄激素及其受体的靶基因,对阐明雄激素及其受体介导精子发生的分子机制,解析其调控精子发生的网络具有非常重要的科学意义。在本研究中,我们分离了睾丸支持细胞,以睾酮刺激,并以ARKO小鼠睾丸作为背景对照,进行ChIP-seq和分析验证。数据分析显示了8679个差异表达基因,其中4830个基因在睾酮处理组表达上调,3849个表达下调。我们从差异基因中筛取了43个靶基因进行验证,其中39个基因的启动子区域找到了ARE结合位点。候选靶基因介导雄激素调控精子发生的分子机制仍有待进一步研究。本项目初步鉴定的靶基因可为进一步深入系统研究雄激素及其受体调控精子发生的机制提供参考。
邓琼王铸张颖孙睿张建文梁辉
关键词:支持细胞雄激素受体
核受体HNF4α通过调控雄激素受体表达促进去势抵抗性前列腺癌进展被引量:3
2021年
背景与目的:核受体肝细胞核因子4α(hepatocyte nuclear factor 4α,HNF4α)作为重要的转录因子,其在前列腺癌中的作用及调控机制尚不清楚。探讨HNF4α在前列腺癌去势抵抗进展中的作用及调控机制。方法:采用Oncomine数据库分析HNF4α在前列腺癌临床样本中的表达水平,并通过cBioPortal数据库分析HNF4α在不同类型前列腺癌中的表达特征及其对前列腺癌患者总生存率的影响。构建HNF4α慢病毒表达载体并转染到HEK-293细胞中用于慢病毒包装,上调LNCaP细胞中HNF4α表达,通过实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)分析其对雄激素受体(androgen receptor,AR)表达水平的影响。通过萤光素酶报告基因实验分析HNF4α对AR表达调控的影响。结果:HNF4α基因在前列腺癌临床样本中表达上调,而且在去势抵抗性前列腺癌和神经内分泌前列腺癌样本中异常改变比例显著升高,与患者的总生存率呈负相关。HNF4α的外源性表达显著促进AR表达,并可能通过直接结合AR启动子的方式调控AR的基因转录过程。结论:核受体HNF4α在前列腺癌中表达上调并与前列腺癌恶性进展呈正相关,很可能通过直接靶向AR启动子促进其表达,HNF4α有望成为前列腺癌新的治疗靶点。
王铸张颖张建文邓琼梁辉
关键词:核受体肝细胞核因子4Α前列腺癌
比较输尿管软镜联合钬激光碎石术和冲击波碎石术治疗1~2 cm复杂型肾下盏结石的疗效被引量:23
2020年
目的比较铂立组合式输尿管软镜联合钬激光碎石术(FURSL)和冲击波碎石术(SWL)治疗对1~2 cm复杂型肾下盏结石的疗效。方法回顾性分析2014年2月至2017年7月在本院收治的复杂型肾下盏结石患者的临床资料,纳入35例接受FURSL治疗患者(FURSL组)和60例接受SWL治疗患者(SWL组)。比较两组的再治疗率、并发症率、无结石率(SFR)、二次手术、总手术次数及手术时间。结果与SWL组相比,FURSL组的再治疗率(8.6%vs.60.0%,P<0.001)、手术时间[(73.2±29.3)min vs.(92.3±40.8)min,P=0.017]和手术次数[(1.11±0.32)次vs.(2.23±1.14)次,P<0.001]均显著降低,并且FURSL组在3个月的SFR显著增加(66.7%vs.86.7%,P=0.036)。FURSL组患者的并发症发生率更高(11.4%vs.5.0%),但差异无统计学意义(P=0.144)。结论对于长度为1~2 cm的复杂型肾下盏结石的治疗,FURSL较SWL能够显著提供更高的SFR和更低的再治疗率,FURSL可作为治疗下极肾结石的有价值替代方案。
程兰芳邓琼梁辉王铸许婷
关键词:输尿管镜检查碎石术
雄激素受体相互作用因子在前列腺癌中的表达及其临床意义
2022年
目的探讨雄激素受体(AR)及其相互作用因子在前列腺癌(PCa)中的表达、变异及其对肿瘤预后的影响。方法基于STRING数据库分析AR及其相互作用因子的相互作用和GO富集;通过UALCAN分析AR及其相互作用因子在PCa中的表达;通过cBioPortal分析AR及其相互作用因子在PCa中表达变异及其与预后的关系。结果AR及其相互作用因子相互作用网络节点为10,边数为21,平均节点度为4.2,平均局部聚类系数为0.89,其中NCOA2和EP300在AR相互作用网络中节点度最高。UALCAN分析显示RAN、TNK2、PXN和NRIP1在癌组织中上调(P<0.05);相反NCOR1在癌组织中下调(P<0.05);NCOR2、NCOA2、EP300、SOX9和RAN表达水平改变不显著。cBioPortal分析表明近30%的PCa组织中存在AR及其相互作用因子的表达变异,包括基因扩增、基因突变、深度缺失以及多重变异4个类型。AR变异率为18%,主要包括基因扩增和突变;NCOA2变异率为9%,主要变异类型为基因扩增。神经内分泌前列腺癌中的变异类型主要为基因扩增(8.7%),而去势抵抗前列腺癌主要表现为基因突变(11.43%)。AR及其相互作用因子变异的PCa总生存率显著下降,变异组(n=95)中位生存期为70个月(95%CI,60~105),而未变异组(n=45)中位生存期为141个月[95%CI,115.13~NA(无),P<0.001]。GO富集分析显示pre-mRNA内含子结合以及组蛋白脱乙酰酶复合物具有最高的富集指数。结论AR及其相互作用因子有可能作为一个有效指标被用来评估PCa进展及预后,研究其表达及变异可为揭示肿瘤进展的分子机制提供新的依据。
曾卫湘张颖张建文邓琼梁辉张剑波王铸
关键词:雄激素受体前列腺癌
转录组与蛋白组关联分析探讨草酸钙结石晶体对HK-2细胞基因表达的影响被引量:1
2022年
目的探讨草酸钙结石晶体对人近曲肾小管上皮细胞HK-2的影响。方法建立草酸钙结石与HK-2细胞相互作用的模型,进行转录组和蛋白组表达谱高通量定量研究。筛选差异表达基因,通过InterProScan进行GO富集分析,KEGG Mapper进行KEEG信号通路分析及蛋白质相互作用网络STRING分析。结果转录组与蛋白组定量研究分别定量到57833个转录本和6407个蛋白。通过比较转录组与蛋白组的定量情况,发现有6144个基因在转录组和蛋白组水平都定量。蛋白水平464个分子显著下调,699个分子显著上调。转录组水平11个分子下调,14个分子上调。GO分析发现,线粒体衍生囊泡与腺嘌呤跨膜转运体活性、snRNA的细胞核输出以及中心粒周围异染色质组装具有最高的富集指数。KEEG富集分析显示缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸降解、初级胆汁酸生物合成、维生素B6代谢、硫中继系统以及糖胺聚糖生物合成和DNA非同源末端链接为最显著的KEEG通路。蛋白互作网络发现MYH9、MYH14、MYH1、MYL12A、ACTB、ARPC1A、ARPC2、ANXA2、CFL1、PRDX1、PRXD2共11个关键调控因子。结论转录组与蛋白组关联分析筛选所得关键通路及关键基因可能在肾结石形成过程中扮演重要角色。
张圣平邓琼张颖张建文梁辉王铸
关键词:草酸钙结石转录组蛋白组
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