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邱奇峰

作品数：7 被引量：12H指数：2
供职机构：南京大学更多>>
发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇抗菌肽
  • 3篇基因
  • 3篇疾病
  • 2篇药物
  • 2篇银染
  • 2篇杀菌肽
  • 2篇细胞
  • 2篇多肽药物
  • 2篇杆菌
  • 2篇感染疾病
  • 2篇白血
  • 2篇白血病
  • 2篇白血病病人
  • 2篇病人
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇性疾病
  • 1篇血栓
  • 1篇血栓性
  • 1篇血栓性疾病
  • 1篇药物疗法

机构

  • 7篇南京大学
  • 1篇南京铁道医学...

作者

  • 7篇邱奇峰
  • 5篇徐贤秀
  • 3篇朱德煦
  • 3篇谢维
  • 3篇董雪吟
  • 2篇朱龙根
  • 2篇马忠
  • 1篇窦非
  • 1篇张建琼
  • 1篇谢维
  • 1篇华子春
  • 1篇陈江宁
  • 1篇张雪萍

传媒

  • 2篇南京大学学报...
  • 1篇南京铁道医学...
  • 1篇微生物学免疫...

年份

  • 1篇2001
  • 1篇1999
  • 2篇1997
  • 2篇1996
  • 1篇1992
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
非共价偶联法制备抗菌肽CMIV抗体被引量：2
1996年
目的：制备抗中国家蚕抗菌肽ＣＭＩＶ的抗体。方法：针对等电点很高的抗菌肽ＣＭＩＶ，用带有异种电荷的酵母ＲＮＡ为载体制成免疫原，腹腔注射，免疫小鼠。结果：获得了具有高度特异的抗ＣＭＩＶ的抗血清，经ＥＬＩＳＡ试验，其滴度约为１∶１５００。结论：对小分子多肽抗原，用这种非高价偶联的方法免疫小鼠，是一个用抗原量少。
董雪吟邱奇峰周爱武徐贤秀
关键词：抗菌肽抗体
集落刺激因子-1基因的构建及其在大肠杆菌中的表达肿瘤坏死因子体外抗人肿瘤细胞作用研究
邱奇峰
杀菌肽-X的基因构建、生产工艺及用途
本发明属于基因工程生产多肽药物领域，其目的在于创造一种新药，可抗肿瘤及治疗耐药菌感染疾病。本发明参照了杀菌肽CMIV的氨基酸序列，化学合成其基因。;将合成的基因在大肠杆菌中实现两种体系融合表达，表达水平分别为50%和30...
徐贤秀朱龙根朱德煦董雪吟邱奇峰谢维
文献传递
杀菌肽－X基因构建、生产工艺及用途
本发明属于基因工程生产多肽药物领域,其目的在于创造一种新药,可抗肿瘤及治疗耐药菌感染疾病。本发明参照了杀菌肽CMⅣ的氨基酸序列,化学合成其基因。将合成的基因在大肠杆菌中实现两种体系融合表达,表达水平分别为50%和30%。...
徐贤秀朱龙根朱德煦董雪吟邱奇峰谢维
文献传递
抗菌肽CMIV变体的制备及对临床耐药致病菌作用的初步研究被引量：3
1997年
应用新的融合方法制备抗菌肽ＣＭＩＶ变体；了解重组型抗菌肽变体对几株临床耐药菌的抗性。通过基因工程的手段，将合成的抗菌肽ＣＭＩＶ的ｃＤＮＡ与根据金黄色葡萄球菌Ａ蛋白（ＳＰＡ）的ＩｇＧ结合结构域设计并合成的ＺＺ结构域基因融合，在大肠杆菌细胞中表达；用制备的ＣＭＩＶ变体进行抑菌圈试验和液相试验。结果表明５ｕｌ（１０ｕｍｏｌ／Ｌ）抗菌肽可在大肠杆菌Ｋ１２Ｄ３１平板上产生直径１５ｍｍ的抑菌圈；抑制５０％大肠杆菌生长的抗菌肽浓度约０．２ｕｍｏｌ／Ｌ。６种青霉素抗性的革蓝氏阴性菌的抑菌圈直径在６～１３ｍｍ之间；而同样的条件下，对革蓝氏阳性菌——金黄色葡萄球菌的作用很弱。用新的融合方法可通过大肠杆菌体系制备有活性的抗菌肽变体。
谢维谢维张雪萍张建琼邱奇峰张雪萍
关键词：抗菌肽抑菌试验致病菌生物制品
dna Y基因产物提高人尿激酶原cDNA在大肠杆菌中的表达
1997年
对提高人尿激酶原ｃＤＮＡ在大肠杆菌中的表达水平进行了研究。通过ＰＣＲ方法在其结构基因５端添加起密码子ＡＴＧ，用人工合成的不依赖于ρ因子的终止序列替换３端非翻译区，得到完整的人尿激酶原结构基因。将其克隆在表达质粒ｐＫＫ２３３－２中，转化大肠杆菌Ｅ．ｃｏｌｉＪＡ２２１，人尿激酶原得到初步表达。但表达水平很低，原因可能是人尿激酶原ｃＤＮＡ富含真核细胞偏爱的密码子，而大肠杆菌中识别这些密码子的ｔＲＮＡ是稀有ｔＲＮＡ。通过相容性质粒ｐＵＢＳ５２０引进ｄｎａＹ基因，增加大肠杆菌中ｔＲＮＡＡｒｇＡＧＡ／ＡＧＧ的含量，以改善大肠杆菌对人尿激酶原ｃＤＮＡ中稀有Ａｒｇ密码子的识别，人尿激酶原的表达水平提高约５倍。
马忠邱奇峰华子春朱德煦
关键词：尿激酶原CDNA血栓性疾病药物疗法
中国家蚕抗菌肽CMIV基因的合成与克隆被引量：8
1996年
根据从中国家蚕（Ｂｏｍｂｙｘｍｏｒｉ）蛹中提取的抗菌肽ＣＭＩＶ的氨基酸序列，设计兼顾大肠杆菌和昆虫两种不同体系偏爱密码子的ＣＭＩＶ基因序列；用固相合成法合成６段寡聚核苷酸，通过二步电泳法快速纯化之，复性，连接并克隆到ｐＵＣ９中，转化大肠杆菌ＪＭ１０９；在Ｘ－Ｇａｌ、ＩＰＴＧ、ＡｍｐＬＢ平板上挑选白色克隆，用限制性酶谱法筛选含有合适插入片断的质粒ＤＮＡ；然后通过序列分析得到了含有与设计完全一致的ＣＭＩＶ基因序列的阳性克隆。
谢维邱奇峰陈江宁马忠徐贤秀
关键词：基因合成基因克隆中国家蚕
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