邱晓东
- 作品数：12 被引量：21H指数：3
- 供职机构：福建医科大学附属泉州第一医院更多>>
- 发文基金：泉州市科技计划项目泉州市优秀人才培养专项经费资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 亚急性肝衰竭患者血清内毒素结合蛋白水平研究被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨血清内毒素结合蛋白(LBP)在慢加急性(亚急性)肝衰竭发生发展中的意义。方法:采用双抗体夹心ELISA法检测亚急性肝衰竭患者入院及入院第二周时血清LBP水平。结果:58例亚急性肝衰竭组入院时血清LBP值(107.01±40.92)ng/mL显著高于正常对照组(42.11±21.08)ng/mL(P<0.01)。入院第二周时血清LBP值比较,好转(56.99±26.42)ng/mL明显低于死亡(116.70±40.88)ng/ml,未发生自发性细菌性腹膜炎、肝性脑病、肝肾综合征、电解质紊乱者明显低于发生上述情况者(P均<0.05)。发生医院感染组与未发生医院感染组比较,入院时及入院第二周时LBP水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论:亚急性肝衰竭患者血清LBP明显升高,LBP水平与是否合并细菌感染无明显关系,动态监测LBP水平有助于判断肝衰竭患者预后,LBP水平迅速下降者预后较好。
- 郭如意苏智军邱晓东明德松林琪
- 关键词：乙型肝炎亚急性肝衰竭内毒素结合蛋白
- 乙型肝炎不同白介素细胞因子的检测及其意义被引量：8
- 2006年
- 目的探讨血清IL-10、IL-13、IL-15水平在乙型肝炎发生发展中的意义。方法采用双抗体夹心ELISA法检测2002年5月至2004年9月泉州市第一医院感染科109例乙型肝炎患者血清中IL-10、IL-13、IL-15水平。结果慢性肝炎中度患者血清IL-10、IL-13显著高于慢性重型肝炎、慢性肝炎重度、急性肝炎及正常对照组(P<0.01)。IL-15值比较,急性肝炎、慢性肝炎中度、慢性肝炎重度、慢性重型肝炎明显高于正常对照组(P<0.01)。IL-15/IL-10、IL-15/IL-13比值,慢性重型肝炎、慢性肝炎重度、急性肝炎明显高于慢性肝炎中度及正常对照组(P均<0.01)。慢性重型肝炎死亡组IL-15值及IL-15/IL-10、IL-15/IL-13比值明显高于治疗好转组(P<0.01)。结论乙型肝炎患者存在异常的细胞免疫应答,通过联合检测血清IL-10、IL-13、IL-15值及IL-15/IL-10、IL-15/IL-13比值,能较好地反映乙型肝炎患者Th1/Th2细胞激活状态,有助于不同临床类型的乙型肝炎患者的预后判断及指导治疗。
- 苏智军庄建良郭如意邱晓东明德松林琪
- 关键词：乙型肝炎白介素-10白介素-13白介素-15
- 乙型病毒性肝炎血清IL-10、IL-13、IL-15检测及其意义
- 目的:探讨Th2型细胞因子IL-10、IL-13及Th1型细胞因子IL-15血清水平在乙型病毒性肝炎发生发展中的意义。方法:采用双抗体夹心ELISA法检测109例乙型肝炎患者血清中IL-10、IL-13、IL-15水平。...
- 苏智军庄建良郭如意邱晓东明德松林琪
- 文献传递
- 慢性肝功能衰竭患者血清白细胞介素-10、-13、-15水平变化和医院感染的相关性被引量：1
- 2007年
- 目的探讨血清IL-10、IL-13、IL-15水平在慢性肝功能衰竭患者中的变化和在医院感染发生、发展中的意义。方法采用双抗体夹心ELISA法检测58例慢性肝功能衰竭患者入院时及入院2周时血清IL-10、IL-13、IL-15水平。结果入院时IL-15值及IL-15/IL-10、IL-15/IL-13比值比较,慢性肝功能衰竭组明显高于健康对照组[(358.16±290.91)ng/L比(38.55±21.49)ng/L、12.93±14.26比1.10±0.55、98.55±97.55比9.70±5.03,均P=0.000],死亡组明显高于治疗好转组[(479.93±205.52)ng/L比(244.51±236.29)ng/L、17.65±17.78比8.53±7.98、130.69±115.50比68.55±65.99,均P<0.05)。入院2周时医院感染组IL-10、IL-13、IL-15值明显高于无医院感染组[(383.49±147.04)ng/L比(75.19±85.68)ng/L、(47.75±20.96)ng/L比(14.47±17.66)ng/L、(582.61±334.09)ng/L比(322.17±239.49)ng/L,P<0.01],未发生医院感染者及好转组血清IL-10、IL-13值明显高于死亡组[(104.34±104.24)ng/L比(39.18±29.98)ng/L、(20.14±21.61) ng/L比(7.46±6.56)ng/L,P<0.05)。入院2周与入院时IL配对比较,医院感染组中好转组IL-10、IL-13明显高于入院时(P<0.01)。结论慢性肝功能衰竭患者存在异常的细胞免疫应答,合并医院感染后可能进一步激活辅助性T淋巴细胞(Th)1/Th2,加重免疫功能紊乱。联合检测血清IL-10、IL-13、IL-15值有助于预后判断和指导治疗,并可能作为早期发现医院感染的检验指标。
- 苏智军庄建良郭如意邱晓东明德松林琪
- 关键词：白细胞介素10白细胞介素13白细胞介素15肝功能衰竭
- 丙型肝炎抗体3种检测方法的成本-效果分析被引量：3
- 2008年
- 目的探讨丙型肝炎抗体(anti-HCV)3种检测方法[酶联免疫吸附试验(ELISA)、胶体金层析法(GIA)和微粒酶联免疫荧光试验(MEIA)]的经济效果。方法运用经济学的成本-效果分析方法评价3种anti-HCV检测方法的成本及总符合率。结果ELISA、GIA、MEIA的单纯单次试验的试剂成本分别为2.39元、10.0元、23.55元,总符合率分别为0.98%、0.82%、0.99%,成本-效果比分别为2.438、12.195、23.787。结论ELISA为最佳成本-效果检测方法。
- 邱晓东明德松
- 关键词：肝炎抗体丙型临床实验室技术成本及成本分析
- 乙型病毒性肝炎血清IL-10、IL-13、IL-15检测及其意义
- 苏智军庄建良郭如意邱晓东明德松林琪
- 乙型病毒性肝炎患者血清IL-13、IL-15水平及其比值的临床价值被引量：1
- 2007年
- 目的 探讨血清IL-13、IL-15水平及IL-15／IL-13比值在乙型病毒性肝炎发生、发展中的意义。方法 采用双抗体夹心ELISA法检测109例乙型肝炎患者血清中IL-13、IL-15水平。结果 肝炎组血清IL-13、IL-15值及IL-15／IL-13比值与对照组比较均明显升高，两组比较差异有统计学意义（P值均为0．000）。慢性重型肝炎死亡组IL-15值及IL，15／IL-13比值明显高于治疗好转组（P〈0．05）；合并细菌感染组与无细菌感染组间比较，IL-13、IL-15值及IL-15／IL-13比值均无明显差异。相关分析表明，IL-13与总胆红素、直接胆红素分别呈显著负相关（P均〈0．05）；IL-15、IL-15／IL-13与总胆红素、直接胆红素分别呈显著正相关（P均〈0．01）。结论 乙型肝炎患者存在IL-13、IL-15值及IL-15／IL-13比值的异常，存在IL-13、IL-15的失衡；通过联合检测血清IL-13、IL-15值及IL-15／IL-13比值，能较好地反映乙型肝炎患者Th1／Th2细胞激活状态，有助于乙型肝炎患者的预后判断及指导治疗。
- 明德松苏智军邱晓东庄建良郭如意林琪
- 关键词：白介素-13白介素-15
- 慢性病毒性肝炎患者血清内毒素结合蛋白的临床意义被引量：6
- 2006年
- 目的探讨血清内毒素结合蛋白（LBP）与肝脏炎症程度之间的关系.方法采用酶联 免疫吸附法（ELISA）检测99例慢性病毒性肝炎患者血清中LBP水平,其中33例慢性重型肝炎患者入院后2～4周复查LBP.结果肝炎组LBP值（79.62±45.52）ng/ml高于正常对照组（50.22±31.44）ng/ml（P=0.001）.慢性重型肝炎组血清LBP值明显高于慢性肝炎中、重度及正常人（P＜0.05）.慢性重型肝炎治疗后好转组LBP值明显低于病死组及治疗前LBP值（P＜0.01）,抗菌治疗组LBP值明显低于未抗菌治疗组及治疗前（P＜0.01）.抗菌治疗组好转率64.3%（11/17）明显高于未抗菌治疗组25.0%（4/16）.LBP与血清白蛋白、胆碱酯酶、血红蛋白呈负相关,与血清总胆红素、Ⅲ型前胶原、凝血酶原时间呈正相关.结论慢性肝炎患者血清LBP增高与肝脏损害程度密切相 关,治疗后LBP值下降者预后较好.
- 苏智军郭如意邱晓东明德松林琪
- 关键词：内毒素类载体蛋白质类
- 慢性重型病毒性肝炎患者血清白细胞介素10、13、15水平变化及医院感染对它们的影响
- 目的:探讨血清IL-10、IL-13、IL-15水平在慢性重型乙型病毒性肝炎及其医院感染发生发展中的意义。
方法:病例为入院前1周未经抗感染治疗、入院时无感染征象、住院时间超过2周的我科2002年4月至2006...
- 苏智军庄建良郭如意邱晓东明德松林琪
- 关键词：重型肝炎医院感染白细胞介素抗感染治疗
- 文献传递
- 过敏原检测的光化学灭活病毒液态质控物的制备及稳定性观察被引量：1
- 2011年
- 目的制备过敏原检测光化学灭活病毒液体质控物。方法收集外观清晰、无溶血的标本每次测试完后剩余的新鲜血清，用复合保护剂及光化学灭活病毒法制备过敏原检测的液体质控物并观察其稳定性。结果用复合保护剂及光化学灭活病毒法制备过敏原检测的液体质控物与人血清的性状相近，不需复溶，储存时间长，在4～8℃及-20℃的条件下至少可达85周。结论该液体质控物不需复溶，且稳定时间长。
- 明德松邱晓东
