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邵云

作品数:72 被引量:310H指数:9
供职机构:中国人民解放军总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术矿业工程更多>>

文献类型

  • 63篇期刊文章
  • 8篇会议论文

领域

  • 70篇医药卫生
  • 4篇自动化与计算...
  • 1篇矿业工程

主题

  • 50篇病理
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  • 24篇病理分析
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  • 22篇复习
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  • 11篇分子病理
  • 9篇淋巴
  • 9篇淋巴瘤
  • 7篇神经内分泌
  • 7篇突变率
  • 7篇组织化学

机构

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  • 2篇北京军区总医...
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作者

  • 71篇邵云
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  • 34篇吴永芳
  • 27篇王怀涛
  • 17篇王海艳
  • 17篇张博
  • 16篇邰艳红
  • 13篇王晶晶
  • 12篇吴永芳
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  • 6篇魏建国
  • 6篇赵坡
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  • 6篇李向红
  • 6篇王海艳

传媒

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年份

  • 1篇2017
  • 11篇2016
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  • 2篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2003
72 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肺神经内分泌癌FHIT蛋白表达及其临床病理意义的研究被引量:2
2008年
目的:探讨脆性三联组氨酸(FHIT)蛋白在肺神经内分泌癌中的表达及其临床病理意义。方法:采用二步法非生物素免疫组化技术检测90例肺神经内分泌癌组织中FHIT蛋白表达并分析其与各临床病理指标的关系。结果:FHIT蛋白表达定位于癌细胞质;并与组织学类型(P=0.006)、临床分期(P=0.003)、性别(P=0.031)、肿瘤大小(P=0.010)、淋巴结转移(P=0.000)以及预后(P=0.000)相关;与患者年龄(P=0.408)、大体类型无关,P=0.528;FHIT表达为肺神经内分泌癌的独立预后因子,P=0.000。结论:FHIT蛋白在肺神经内分泌癌的发生、演进过程中起着重要作用,并可作为分子指标检测患者预后。
吕亚莉邵云钟梅李向红赵坡
关键词:肿瘤蛋白质类抑癌蛋白
1575例胃肿瘤临床病理特征分析被引量:1
2015年
目的:根据WHO(2010版)消化系统胃肿瘤分类标准,探讨分析军事医学科学院附属医院胃肿瘤的病理类型及分布特点。方法:收集2010年11月至2015年3月军事医学科学院附属医院诊治的1 575例胃肿瘤,并复习其临床资料、HE及免疫组织化学切片,按WHO(2010版)分类标准进行病理诊断及分类。结果:1 575例胃肿瘤中,多数为男性患者(1 048例),约占66.54%,女性患者527例,约占33.46%。胃良性肿瘤25例(1.59%)、上皮内瘤变553例(35.11%)、胃癌893例(56.70%)、神经内分泌肿瘤24例(1.52%)、混合性腺神经内分泌癌3例(0.19%)、淋巴瘤20例(1.27%)、间叶性肿瘤47例(2.98%)、纤维上皮性肿瘤1例(腺肌瘤0.06%)、继发性肿瘤9例(0.57%)。胃癌中,管状腺癌明显居多(640例),占上皮性恶性肿瘤的71.67%,其次为混合癌(209例),占上皮性恶性肿瘤的23.40%。胃癌中分子亚型分类HER2 FISH阳性表达的有53例,阴性表达的有586例,未做检测的有254例,总体阳性率为8.29%。结论:胃部肿瘤种类多样,其中胃癌的发病率占明显优势,但其缺乏特征性的临床表现使大多数患者就诊时已处于中晚期,因此内窥镜检查对于胃癌高危人群的筛查尤为重要,以便早发现、早治疗。
王海艳许春伟邵云张博邰艳红李晓兵徐建明吴世凯李虎城尉承泽
关键词:胃癌管状腺癌印戒细胞癌临床病理分析
多发性骨髓瘤 白血病及淋巴瘤中全基因组关联分析计量和热点研究
2014年
全基因组关联研究(genome-wide association study, GWAS)是利用高通量基因芯片技术,对人类全基因组范围内常见遗传变异--单核苷酸多态性(single nucleotide poly-morphism,SNP)和拷贝数变异(copy number variation,CNV)进行总体关联分析的研究方法[1]。它基于DNA是可遗传的且和临近的等位基因从上一代传递给下一代这一理论。国际人类基因组测序完成,单体型图谱工程的完成和经济高效的高通量基因分型技术的开展,使得全基因组范围内筛检与疾病相关的序列变异成为可能,它可以在病例和对照中比较全基因组范围内所有变异的等位基因频率,从中发现与疾病相关联的序列变异[2,3]。GWAS研究设计类型有单个阶段研究、2个阶段研究和多阶段研究设计[2],其统计分析的基本原则是减少系统偏倚和加大研究强度,譬如进行强有力的SNP设定分析。
许春伟王琳张博邵云王怀涛吴永芳李晓兵
关键词:全基因组多发性骨髓瘤人类基因组测序淋巴瘤白血病等位基因频率
非小细胞肺癌患者组织原发灶和转移灶中ALK融合基因的研究被引量:2
2015年
目的:研究晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)原发灶和转移灶ALK融合基因阳性率,探讨其相关性。方法:收集2013年1月至2015年5月中国人民解放军北京军区总医院、军事医学科学院附属医院、浙江省肿瘤医院和大连大学附属中山医院原发灶384例,其中配对转移灶246例,统计得出ALK融合基因阳性率并分析原发灶与转移灶ALK融合基因的一致性、ALK融合基因阳性与临床基线资料间的关系。结果:ALK融合基因阳性率原发灶为11.46%(44/384)。ALK融合基因阳性率配对原发灶为10.98%(27/246),配对转移灶为7.32%(18/246),配对的246对原发灶、转移灶组织中,转移灶融合基因阳性而对应的原发灶融合基因阴性2例,原发灶融合基因阳性而对应的转移灶融合基因阴性11例,转移灶较原发灶检出ALK融合基因阳性率高,两者差别有统计学意义(χ2=112.208,P=0.000);转移灶和原发灶ALK融合基因阳性的一致率好(κ=0.683,P=0.000),通过转移灶判断原发灶融合阳性的情况,敏感性为59.26%(16/27),特异性为99.09%(217/219)。结论:非小细胞肺癌中转移灶可以预测原发灶ALK融合基因情况,在难以取得原发灶的情况下转移灶可以作为ALK融合基因测的备选手段。
王琳亓岽东许春伟李丽张俊萍吴永芳邰艳红张博邵云方美玉高文斌张立英田玉旺
关键词:非小细胞肺癌原发灶转移灶
间充质干细胞治疗小鼠放射性肺损伤的病理学研究被引量:4
2010年
目的 观察骨实质间充质干细胞及小鼠胚胎背主动脉(dorsal aorta,DA)区间充质干细胞对小鼠肺损伤的治疗作用.方法 将C57BL/6小鼠分为4组:正常对照组、肺照射组、骨片来源MSCs治疗组和胚胎背主动脉区来源MSCs治疗组.9个月后观察肺组织结构的病理变化.结果 小鼠肺纤维化及肺泡炎评分,正常组评0.17分、肺照射组评2分、胚胎背主动脉区MSCs治疗组评1分、骨片MSCs治疗组评1.38分,在骨片来源MSCs治疗组及胚胎背主动脉区来源MSCs治疗组均较肺照射组轻,由于例数少,未做统计分析.结论 无论是骨片来源还是胚胎背主动脉来源的MSCs,均有减轻放射性肺损伤的作用.
申戈王芳张伟京刘兵袁顺宗王莉邵云
关键词:放射性肺损伤间充质干细胞
443例恶性淋巴瘤临床病理特征分析被引量:16
2015年
目的:根据WHO(2008版)造血和淋巴肿瘤分类标准,探讨军事医学科学院附属医院恶性淋巴瘤的病理类型及分布特点。方法:收集2010年11月1日至2015年3月31日病理诊断443例恶性淋巴瘤,复习其临床资料、HE切片及免疫组织化学切片。按WHO(2008版)分类标准进行病理诊断及分类。结果:443例恶性淋巴瘤中霍奇金淋巴瘤1I.06%(49/443),非霍奇金淋巴瘤(non.Hodgkin’Slymphoma,NHL)88.94%(394/443)。非霍奇金淋巴瘤中B细胞性淋巴瘤66.37%(294/443),T细胞性淋巴瘤22.35%(99/443)。非霍奇金淋巴瘤中,发病构成比居前s位分别为弥漫性大B细胞淋巴瘤41.53%(184/443)、滤泡性淋巴瘤11.06%(49/443),外周T细胞淋巴瘤5.64%(25/443),T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤5.19%(23/443)、黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤4.74%(21/443)。HL中以结节硬化型经典型霍奇金淋巴瘤为多(4.S1%,20/443)。恶性淋巴瘤患者中,男女比例为1.58:1,中位年龄57岁(7~94岁)。霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤起病部位均以颈部淋巴结为多。结论:443例淋巴瘤中,非霍奇金淋巴瘤发病远多于霍奇金淋巴瘤,非霍奇金淋巴瘤中以弥漫大B细胞淋巴瘤多见,霍奇金淋巴瘤中以结节硬化性霍奇金淋巴瘤多见。大部分淋巴瘤类型以男性发病为多,起病部位以颈部淋巴结为多。
吴永芳许春伟韩鸿雁王海艳邵云张博李晓兵苏航张伟京
关键词:淋巴瘤恶性临床病理分析
乳腺原位腺鳞癌1例
2015年
1病例报告患者女,79岁。因'左侧乳腺肿物1年余,明显增大伴疼痛1月'来我院就诊。查体:双乳不对称,左侧乳房明显增大;左乳外上象限可触及一大小约10.0 cm×8.0 cm肿块,质硬,表面不光滑,活动度可,与深部组织无明显粘连,压痛明显,边界欠清,局部皮肤无溃烂及'橘皮样'变,肿物上方正中部位可触及2 cm大的淋巴结,乳头乳晕未见异常。双侧腋窝未触及明显肿大淋巴结。术前未行穿刺检查,完善相关术前检查后,2010年10月14日行'左侧乳腺癌改良根治术'。病理巨检:乳腺根治标本一件,大小9.0 cm×5.5 cm×4.0 cm,
许春伟邵云张立英张博王怀涛吴永芳
关键词:腺鳞癌乳腺
非小细胞肺癌患者肿瘤组织中驱动基因的分子病理检测分析
目的:探讨非小细胞肺癌患者肿瘤组织中驱动基因EGFR、KRAS、ALK、ROS1、c-Met 和Her-2基因各亚型改变情况.方法:应用Taqman-ARMS 方法检测273例非小细胞肺癌石蜡组织中EGFR 基因、KRA...
许春伟宋业颖吴永芳张博邵云邰艳红李晓兵
恶性孤立性纤维性肿瘤4例临床病理分析并文献复习被引量:6
2015年
目的:探讨恶性孤立性纤维性肿瘤(malignant solitary fibrous tumor,MSFT)临床病理特点、诊断和鉴别诊断及治疗预后。方法:对4例MSFT回顾并分析其临床病理特点,并复习相关文献。结果:男性2例,女性2例,发病年龄43~64岁。肿瘤部位分别为胸腔内、乙状结肠系膜、右肩部、左足。镜下肿瘤呈细胞丰富区与稀疏区相间的特点,局灶形态类似血管外皮瘤。瘤细胞梭形或短梭形,异型性明显,核分裂像易见,局灶可见坏死。免疫组化:瘤细胞表达Vim、CD34、CD99、Bcl-2,不表达CK、S-100。结论:MFST少见,确诊依靠形态学和免疫组织化学,需与血管外皮瘤、纤维肉瘤、滑膜肉瘤、恶性间皮瘤及恶性外周神经鞘瘤相鉴别。MFST易复发和转移,手术完整切除是其主要治疗手段,需长期随访。
邵云王海艳王晶晶许春伟吴永芳王怀涛张博李晓兵
关键词:恶性孤立性纤维性肿瘤临床病理特征
甲状腺癌患者肿瘤组织中BRAF基因突变和RET融合基因的分子病理检测分析
目的:探讨甲状腺癌患者肿瘤组织中BRAF 基因突变和RET 融合基因各亚型情况.方法:应用Taqman-ARMS 方法检测106例甲状腺癌肿瘤组织中BRAF 基因突变和RET 融合基因情况.
许春伟吴永芳宋业颖邵云张博邰艳红李晓兵
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