- 白花丹醌对大细胞肺癌NL9980细胞的抗肿瘤作用及机制被引量：4
- 2018年
- 目的观察白花丹醌对大细胞肺癌NL9980细胞株的抗肿瘤作用，探讨白细胞介素-6/信号转导和转录激活因子3（IL-6/STAT3）信号通路在其抗肿瘤过程中的作用及机制。方法采用不同浓度白花丹醌处理NL9980细胞株，噻唑蓝（MTT）法观察其对肿瘤细胞的抑制效果。采用简单随机抽样法设置白花丹醌不同浓度组（5.0、7.5、10.0 μmol/L）及空白对照组（不予白花丹醌处理），培养24 h后收集细胞。实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）检测IL-6和STAT3的mRNA表达。酶联免疫吸附试验（ELISA）法、Western blot分别检测培养细胞上清液内IL-6蛋白表达和细胞内磷酸化STAT3（p-STAT3）蛋白表达。Real-time PCR检测通路下游调控基因B细胞淋巴瘤/白血病-2（bcl-2）、血管内皮生长因子（VEGF）、细胞周期蛋白D1（Cyclin D1）的mRNA水平。结果MTT法结果显示白花丹醌对大细胞肺癌NL9980细胞具有明显抑制作用，随药物浓度升高，抑制作用更为显著（F＝32.17，P＝0.000）。与对照组比较，白花丹醌干预后各组IL-6和STAT3的mRNA及其蛋白表达量均减少。随着白花丹醌浓度增加，IL-6 mRNA（分别为0.50±0.02、0.44±0.1、0.34±0.04，F＝173.067，P＝0.000）及蛋白（分别为4.71±0.02、4.08±0.14、2.01±0.07，F＝1 805.177，P＝0.000）表达量降低；STAT3 mRNA（分别为0.86±0.08、0.72±0.03、0.52±0.06，F＝230.918，P＝0.000）及蛋白（分别为0.65±0.19、0.45±0.22、0.31±0.11，F＝17.332，P＝0.000）表达量随着白花丹醌浓度增加表达量明显降低，组间差异均有统计学意义。与对照组比较，白花丹醌处理组中通路下游基因bcl-2、VEGF、Cyclin D1的mRNA表达量均降低，且随药物浓度增加降低更加明显，差异有统计学意义（F＝33.698，P＝0.000；F＝337.743，P＝0.000；F＝180.136，P＝0.000）。相关性分析结果表明IL-6和SATA3与bcl-2、VEGF、Cyclin D1均呈正相关。结论白花丹
- 于涛李凯钰宫婷邵宜刘刚
- 关键词：白花丹醌白细胞介素-6信号转导和转录激活因子3大细胞肺癌
- 紫杉类药物每周与三周方案比较治疗非小细胞肺癌的系统评价被引量：3
- 2010年
- 目的系统评价紫杉类药物每周与三周方案治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法检索1966～2008年5月Cochrane图书馆、PubMed、EMbase及CBM数据库,搜集紫杉类药物每周与三周方案组对比治疗非小细胞肺癌的随机对照试验(RCT)。按Cochrane手册4.2.6RCT的质量评价标准对纳入研究的方法学质量进行评价,并使用RevMan5.0软件进行Meta分析。结果共纳入9个RCT,包括1438例患者。每周和三周方案组在1年生存率[紫杉醇:RR=1.24,95%CI(0.83,1.86);多西紫杉醇:RR=0.80,95%CI(0.51,1.23)]及总反应率[紫杉醇:RR=1.03,95%CI(0.72,1.49);多西紫杉醇:RR=0.9895%CI(0.64,1.49)]方面差异无统计学意义;每周方案组中性粒细胞减少[紫杉醇:RR=0.74,95%CI(0.56,0.97);多西紫杉醇:RR=0.22,95%CI(0.16,0.30)]较三周组发生率低,但在贫血等其它毒性方面差异无统计学意义。结论紫杉类药物每周及三周方案治疗非小细胞肺癌疗效相似,每周方案粒细胞减少症较三周方案发生率低,其它毒性发生率相似。
- 邵宜马力马彬田金徽杨克虎
- 关键词：紫杉醇多西紫杉醇非小细胞肺癌随机对照试验META分析
- 节拍化疗治疗晚期肾上腺皮质癌一例
- 2019年
- 肾上腺皮质癌是一种发病率低的罕见恶性肿瘤,治疗方法主要包括手术、内分泌治疗、放化疗,但效果仍不理想。米托坦是目前治疗功能性肾上腺皮质癌最主要的药物,但由于其剂量治疗窗较窄,临床使用中极易出现不同程度的药物不良反应。节拍式化疗是一种以"低剂量、高频、持续给药"为特征的新兴治疗模式,多项临床研究均证实其可在疗效与毒性之间达到平衡。现将我科1例晚期肾上腺皮质癌患者应用内分泌治疗联合节拍化疗的治疗过程进行报道,旨在增加对肾上腺皮质癌的认识以及为节拍化疗治疗模式增加临床经验。
- 李晓晴张正邵宜钟殿胜
- 关键词：肾上腺皮质癌节拍化疗
- 胸腔积液沉淀物在恶性胸腔积液诊断中的临床应用价值被引量：7
- 2017年
- 背景与目的恶性胸腔积液(malignant pleural effusion,MPE)是原发于胸膜或转移至胸膜的恶性肿瘤造成的胸腔积液。MPE患者预后差,应在减少病人痛苦的前提下,准确而快速的明确MPE的性质及病因,为后续治疗提供有效依据。方法 103例患者应用自然静止法或血凝集法制得胸水沉淀物,结合HE染色及免疫组化染色,在诊断MPE上与其他方法相比较。结果 103例MPE中,胸腔积液沉淀物方法确诊90例(诊断率87.4%);32例仅通过沉淀物诊断,74例指出病理类型,23例明确原发灶;与71例同时行有创方法比较,诊断率为81.7%与87.3%;对比液基细胞学,检出率为86.7%和44.0%。结论胸腔积液沉淀物方法不仅可以增加细胞学诊断率且与其他有创方法诊断率近乎一致,同样可确定MPE病理类型及原发灶,是有创方法的较佳补充,甚至对于部分患者胸水沉淀物是唯一确诊方法。
- 王欣同程方圆钟殿胜张丽沙孟凡路邵宜于涛
- 关键词：恶性胸腔积液免疫组化染色
- 化疗联合重组人血管内皮抑素治疗阴道癌肺转移1例被引量：1
- 2012年
- 1病案摘要
患者女性,48岁。2004年3月因接触性出血初次就诊。妇科检查：外阴经产式,宫颈光滑,子宫大小正常,双侧附件（-）,阴道后壁外侧3点至8点处黏膜僵硬,局部隆起,长度约4cm,左穹窿消失,后穹窿变浅。行活检病理示：
- 任尧尧马力马晴邵宜
- 关键词：化学治疗重组人血管内皮抑素阴道癌肺转移
- 基因融合介导EGFR-TKI获得性耐药被引量：4
- 2020年
- 具有表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor, EGFR)敏感突变的非小细胞肺癌患者对酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitors, TKIs)反应良好,但是最终会发生获得性耐药。近来发现EGFR-TKIs耐药机制除了EGFR二次突变、MET扩增、组织学转化等外,基因融合的出现也可以介导TKIs耐药。TKIs耐药后可发生转染重排基因(rearranged during transfection, RET),鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B1(v-raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1, BRAF),间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase, ALK)等多种基因融合,发生率约为1%左右。临床病例及体内体外实验证实基因融合可以介导EGFR-TKI耐药,联合使用EGFR抑制剂和基因融合抑制剂可能是一种有效的治疗方式。对基因融合介导EGFR-TKI耐药的理解有助于后续诊疗策略的制定。
- 邵宜钟殿胜
- 关键词：肺肿瘤表皮生长因子受体基因融合获得性耐药
- 白细胞介素-6/信号转导和转录激活因子3信号通路在大细胞肺癌NL9980细胞系增殖中的作用及机制被引量：7
- 2017年
- 背景与目的:白细胞介素-6/信号转导和转录激活因子3(IL-6/STAT3)信号通路在很多恶性肿瘤中存在过度激活及表达,包括白血病、头颈部鳞状细胞癌多发性黑色素瘤、乳腺癌以及前列腺癌等,但其在大细胞肺癌中的研究少见。该研究旨在探索大细胞肺癌NL9980细胞系中IL-6/STAT3信号通路在细胞增殖中的作用及其机制。方法:将外源性IL-6设立5个浓度梯度(终浓度分别为0、1.0、5.0、10.0和20.0 ng/mL),分别对NL9980细胞系进行干预。运用噻唑蓝(MTT)法观察细胞增殖活力改变,并确立IL-6干预的最佳浓度。采用RT-PCR技术检测IL-6/STAT3相关基因及其下游调控基因Bcl-2、VEGF和CYCD1的m RNA表达量,并将IL-6/STAT3相关基因与下游基因做相关性分析。结果:外源性IL-6可促进NL9980细胞系的增殖,其最佳干预浓度为5 ng/mL(F=8.11,P<0.05)。信号通路相关基因IL-6及STAT3的m RNA表达量均以5 ng/mL组最高,分别为4.78±0.09和5.17±0.05(P<0.05);下游调控基因中,Bcl-2、VEGF及CYCD1的m RNA表达量均在5 ng/mL组最高,分别为4.52±0.14、4.12±0.12和3.98±0.17,其余浓度组与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。相关性分析表明,下游基因中Bcl-2、VEGF、CYCD1与IL-6(r=0.952,r=0.836,r=0.880)和STAT3(r=0.995,r=0.746,r=0.800)呈正相关性。结论:IL-6可促进大细胞肺癌NL9980细胞系的增殖,其机制可能是通过活化IL-6/STAT3信号通路并上调相关基因Bcl-2、VEGF和CYCD1的表达来实现的。
- 于涛徐岩岩宫婷邵宜刘刚钟殿胜
- 关键词：白细胞介素-6信号转导和转录激活因子3大细胞肺癌
- 阿瑞匹坦预防化疗诱导恶心呕吐的疗效分析被引量：14
- 2018年
- 背景与目的化疗是治疗恶性肿瘤最重要的手段,然而化疗诱导的恶心呕吐对患者影响深远。近些年来,不断有新的止吐药物问世,如阿瑞匹坦。我们回顾性分析了2014年8月-2016年12月使用含高度致吐药顺铂化疗方案的肿瘤患者中,阿瑞匹坦联合托烷司琼、地塞米松预防化疗诱导呕吐(chemotherapy-induced nausea and vomiting, CINV)的效果。方法在使用含高度致吐药顺铂化疗方案的肿瘤患者中,应用阿瑞匹坦联合托烷司琼、地塞米松的止吐方案,观察期分为整体观察期:化疗后0 h-120 h;急性呕吐观察期:化疗0 h-24 h;延迟性呕吐观察期:化疗后24 h-120 h。观察目标包括完全应答(complete response, CR)和完全预防(complete protection, CP)。结果整体观察期的CR为86.02%,急性呕吐观察期和延迟性呕吐观察期分别为89.25%、87.1%;CP分别为46.22%、83.87%、45.16%。止吐效果与年龄分布关系具有显著性(P=0.008)。结论阿瑞匹坦联合托烷司琼、地塞米松的方案可有效预防使用含高度致吐药顺铂化疗方案的肿瘤患者中CINV的发生,提高患者的生活质量和化疗的依从性。
- 关莎莎张丽沙钟殿胜马晴孟凡路邵宜于涛刘夏
- 关键词：癌症顺铂
- 胸腔注射榄香烯致严重不良反应7例病例系列分析被引量：8
- 2018年
- 背景与目的恶性胸腔积液(malignant pleural effusion,MPE)指胸膜原发恶性肿瘤或其他部位恶性肿瘤转移至胸膜引起的胸腔积液。胸腔内注射榄香烯对MPE有良好的治疗效果,在临床中应用较普遍,同时存在一些不良反应,但文献缺乏对严重不良反应的报道及处理。本研究旨在观察榄香烯注射液治疗恶性胸腔积液导致不良反应发生情况,探讨严重不良反应发生原因和应对方案。方法回顾性分析14例胸腔注射榄香烯病例,对其中7例发生严重不良反应病例进行详细报道。结果榄香烯注射液胸腔注射所致严重不良反应主要表现为剧烈胸痛、呼吸困难、喘憋、意识模糊和凝血功能障碍,经临床对症治疗后均可缓解。结论胸腔注射榄香烯榄香烯对MPE有一定治疗价值,使用时应严格把握适应证、筛选患者、严密监测。
- 高菲邵宜钟殿胜刘夏孟凡路
- 关键词：榄香烯注射液胸腔注射恶性胸腔积液
- 紫杉类药物每周对比三周治疗非小细胞肺癌的系统评价被引量：1
- 2009年
- 背景与目的系统评价紫杉类药物每周与三周方案治疗非小细胞怖癌的疗效和安全性。
方法检索1966年-2008年Cochrane、PubMed、EMBASE及CBM，搜集紫杉类药物每周对比三周治疗非小细胞肺癌的随机对照试验。根据Cochrane Handbook 4．2．6评价标准进行方法学质量评价，使用RevMan5．0进行统计学分析．
- 邵宜马力马彬田金徽杨克虎
- 关键词：紫杉醇多西紫杉醇用药计划表肺肿瘤
