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邵辉

作品数:77 被引量:250H指数:10
供职机构:天津市农业科学院更多>>
发文基金:天津市应用基础与前沿技术研究计划国家科技重大专项天津市农业科学院院长基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生理学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 38篇期刊文章
  • 28篇专利
  • 11篇科技成果

领域

  • 24篇农业科学
  • 12篇医药卫生
  • 10篇理学
  • 5篇环境科学与工...
  • 4篇化学工程
  • 3篇轻工技术与工...
  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学

主题

  • 28篇农药
  • 21篇农药残留
  • 21篇残留量
  • 19篇土壤
  • 18篇色谱
  • 18篇相色谱
  • 16篇萃取
  • 14篇液相
  • 14篇固相
  • 14篇固相萃取
  • 13篇液相色谱
  • 13篇漏斗
  • 13篇分液漏斗
  • 13篇超高效
  • 11篇质谱
  • 9篇高效液相
  • 9篇高效液相色谱
  • 8篇大豆
  • 6篇代谢物
  • 6篇GC/MS

机构

  • 77篇天津市农业科...
  • 2篇天津海世达检...

作者

  • 77篇邵辉
  • 76篇郭永泽
  • 74篇刘磊
  • 74篇张玉婷
  • 66篇李辉
  • 54篇李娜
  • 40篇宋淑荣
  • 13篇程奕
  • 3篇宋海菲
  • 2篇刘凤来
  • 1篇刘烨潼
  • 1篇石守良
  • 1篇朱珠
  • 1篇张玉亭

传媒

  • 11篇天津农业科学
  • 9篇农药
  • 5篇安徽农业科学
  • 3篇药物分析杂志
  • 3篇分析试验室
  • 1篇世界标准信息
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇色谱
  • 1篇安徽农业大学...
  • 1篇天津农学院学...
  • 1篇生态毒理学报
  • 1篇农业灾害研究

年份

  • 1篇2021
  • 3篇2013
  • 7篇2012
  • 29篇2011
  • 18篇2010
  • 6篇2009
  • 7篇2008
  • 6篇2007
77 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
UPLC/MS/MS法测定番茄中盐酸吗啉胍残留量被引量:6
2011年
采用三氯乙酸提取,HLB固相萃取柱净化,建立了番茄中盐酸吗啉胍残留量的UPLC/MS/MS测定方法。添加盐酸吗啉胍质量分数为0.005、0.05 mg.kg-1,平均回收率分别为77.7%和86.7%,相对标准偏差分别为8.1%和6.3%,定量限为0.005 mg.kg-1。
邵辉张玉婷李辉刘磊李娜宋淑荣郭永泽
关键词:番茄
噻唑膦在西瓜及土壤中的残留动态研究被引量:9
2011年
为评价噻唑膦在西瓜上的残留动态并制定合理的使用方法,在天津、南京两地同时进行了噻唑膦在西瓜上的残留动态试验。结果表明,在试验条件下,噻唑膦在西瓜中无明显消解规律,在土壤中的半衰期为8.9~9.3d;噻唑膦在西瓜(全果)中的最终残留量为未检出~0.020mg·kg-1,瓜皮中的最终残留量为未检出~0.030mg·kg-1,瓜肉中的最终残留量均为未检出。10%噻唑膦颗粒剂在西瓜上合理使用方法为:以2250~3000g(a.i.)·hm-2,土壤撒施1次,噻唑膦在西瓜中最高残留限量(MRL值)推荐值为0·5mg·kg-1。
张玉婷郭永泽刘磊邵辉李辉李娜
关键词:西瓜土壤半衰期最高残留限量
固相萃取微型柱
1.右视图与左视图相同,省略右视图。;2.后视图与主视图相同,省略后视图。;3.本外观设计产品由半透明材料制成。
郭永泽张玉婷刘磊邵辉李辉李娜程奕
文献传递
UPLC/MS/MS法测定小麦中炔草酯及其代谢物残留量被引量:6
2010年
采用丙酮提取,UPLC/MS/MS测定,建立了小麦中炔草酯和其代谢物残留量的UPLC/MS/MS测定方法。添加炔草酯质量分数为0.01、0.08mg/kg,平均回收率分别为83.5%和89.5%,相对标准偏差分别为2.0%和7.1%,检出限为0.01mg/kg;添加代谢物质量分数为0.001、0.08mg/kg,平均回收率分别为90.4%和89.1%,相对标准偏差分别为4.9%和8.9%,检出限为0.001mg/kg。
郭永泽邵辉张玉婷李娜刘磊李辉宋淑荣
关键词:小麦炔草酯代谢物
棉籽中敌草隆及其代谢产物残留量的测定方法
本发明涉及棉籽中敌草隆及其代谢产物残留量的测定方法,包括:称取20.0g样品置于200mL 10%HCl溶液中,加入少量玻璃珠防暴沸,加入250mL,40%冷却的NaOH溶液,再加入止泡剂,混合均匀;再加入2g Zn和5...
郭永泽李辉程奕李娜刘磊张玉婷邵辉宋淑荣
文献传递
GC/MS法测定大米中精噁唑禾草灵和氰氟草酯残留量被引量:4
2012年
采用乙腈提取,NH2固相萃取柱净化,GC/MS测定,建立了大米中精噁唑禾草灵和氰氟草酯残留量的测定方法。添加精噁唑禾草灵质量分数为0.02,0.2,0.5mg/kg,平均回收率分别为82.3%,88.8%和90.7%,相对标准偏差分别为6.8%,8.2%和3.7%,检出限为0.02 mg/kg;添加氰氟草酯质量分数为0.02,0.2,0.5mg/kg,平均回收率分别为87.7%,94.2%和92.3%,相对标准偏差分别为8.6%,5.6%和7.3%,检出限为0.02mg/kg。
邵辉张玉婷李娜刘磊李辉宋淑荣郭永泽
关键词:GC/MS大米精噁唑禾草灵氰氟草酯
一种新型固相萃取小柱
郭永泽张玉婷刘磊邵辉李辉李娜程奕
该实用新型专利的目的在于提供一种实用新型固相萃取小柱,它包括柱主体、过滤层,其中柱管由血清级的聚丙烯制成,烧结垫使用聚乙烯,除能固定固定相外,也能起一些过滤作用。这种固相萃取小柱改进后,缩短了分析样品与萃取柱之间的距离,...
关键词:
关键词:聚丙烯
超高效液相色谱-串联质谱法测定中草药中氨基甲酸酯类农药残留量被引量:8
2011年
目的:结合固相萃取技术,克服了中草药样品中复杂的基质干扰问题,建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法检测中药材中15种氨基甲酸酯类杀虫剂的残留量。方法:样品中残留的农药经乙腈提取,PSA固相萃取柱净化后,采用UPLC-MS/MS法进行测定。结果:15种农药在其各自的浓度范围内,线性关系良好,相关系数在0.995~0.999之间。在定量限(LOQ)、5倍定量限和10倍定量限3个添加浓度水平,平均加标回收率在61.8%~98.1%之间;RSD在1.8%~14.8%之间。结论:该方法操作简便,净化效果好,灵敏度高,可为中药材中氨基甲酸酯类杀虫剂污染状况调查提供检测方法支持。
李娜刘磊邵辉李辉张玉婷宋海菲郭永泽
关键词:氨基甲酸酯类中草药农药残留超高效液相色谱-串联质谱法
一种含有氰烯菌酯残留的样品测定前的处理方法
本发明公开了一种含有氰烯菌酯残留的样品测定前的处理方法,它是称取小麦或土壤样品20.0g加入150ml甲醇浸泡24小时,然后抽滤,将滤液转移至分液漏斗,用100ml正己烷洗涤2次,弃去正己烷相,向甲醇层中加2.5%硫酸钠...
张玉婷李辉李娜刘磊邵辉郭永泽
文献传递
大豆和土壤中萘乙酸钠的残留量测定方法
本发明涉及大豆和土壤中萘乙酸钠残留量的测定方法,具体是称取样品10-20g,置于具塞锥形瓶中,加入纯水15-40ml和1mol/l盐酸1-5ml,静置20-30分钟,再加50-70ml甲醇或乙腈,振荡提取30-60分钟;...
郭永泽刘磊张玉婷邵辉李辉李娜程奕宋淑荣
文献传递
共8页<12345678>
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