邹晓萍
- 作品数：9 被引量：25H指数：3
- 供职机构：佛山市第一人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 早产儿能量摄入与胰岛素样生长因子-1的关系被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨早产儿能量摄入与血清中胰岛素样生长因子-1(insulin like growth factor 1,IGF-1)的浓度关系。方法:早产儿57例,分为<30周、～<34周、～<37周3组,计算每日静脉及肠道摄入总热卡,将能量摄入分为30～50kcal.kg-1.d-1,50～100kcal.kg-1.d-1,>100kcal.kg-1.d-1 3个等级,酶标化学发光免疫法检测IGF-1浓度。选择26例足月儿及5例喂养困难新生儿做对照。结果:IGF-1<25μg/L,～50μg/L,>50μg/L 3种水平时,能量摄入在早产儿各组间、早产儿与足月儿组间差异均有统计学意义(P<0.05);IGF-1>25μg/L所需时间在早产儿各组间、早产儿与足月儿组间差异均有统计学意义(P<0.05)。直线回归分析显示,IGF-1水平与能量摄入量正相关。结论:早产儿胎龄越小,IGF-1增高越缓慢,能量摄入越多。
- 卢泳雪梁桂珍陈朝轩邹晓萍麦智广
- 关键词：胰岛素样生长因子-1早产儿
- 枸橼酸咖啡因在治疗极低出生体重儿呼吸暂停中的应用
- 2018年
- 目的探讨枸橼酸咖啡因治疗极低出生体重儿呼吸暂停的安全性及有效性。方法 2015年1月至2016年12月在我院新生儿科NICU收治的76例出生体重<1500 g,胎龄≤32周的早产儿,分成实验组(n=40)和对照组(n=36),实验组用枸橼酸咖啡因治疗,对照组用氨茶碱治疗,比较两组对呼吸暂停治疗的有效率、副作用及并发症等。结果两组患儿(实验组vs对照组)性别、胎龄、出生体重、1 min及5 min Apgar评分、住院天数差异无统计学意义(P> 0. 05)。两组患儿呼吸暂停发生率[45%(18/40) vs 52. 8%(19/36)]、机械通气时间[(3. 25±3. 28) vs(3. 36±2. 80)]差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论枸橼酸咖啡因治疗极低出生体重儿呼吸暂停,安全有效,可有效降低呼吸暂停、支气管肺发育不良、动脉导管未闭及喂养不耐受等合并症的发生。
- 邹晓萍卢泳雪麦智广陈晓倩周金玉
- 关键词：极低出生体重儿氨茶碱
- 构建与人类早产儿脑室周围白质软化病理相似的动物模型被引量：1
- 2015年
- 目的：建立与人类早产儿脑室周围白质软化（PVL）病理相似的可靠动物模型。方法：144只2日龄（P2）sD新生大鼠，体重6～9g，雌雄不拘，随机分成正常对照组（48只），假手术组（48只）、缺氧缺血性脑损伤（HIBD）组（48只）。P2新生大鼠麻醉后经结扎左侧颈总动脉及8％浓度的氧气缺氧4h制作HIBD组。假手术组麻醉后分离左侧颈总动脉不结扎不缺氧。正常对照组未予任何处理。缺氧缺血后3天、1周、2周、4周时，各组大鼠分别麻醉后予4℃生理盐水及4％多聚甲醛心脏灌注，脑组织于4％多聚甲醛中后固定，观察脑形态学改变，脑组织石蜡切片行HE染色，病理评分。结果：HIBD组可见白质水肿、结构疏松、左侧纹状体梗死灶形成、病灶内胶质细胞浸润，丘脑及海马可见细胞凋亡。5日龄（P5）大鼠病理评分：HIBD组与正常对照组、假手术组差异有统计学意义（P〈O．01）；9日龄（P9）大鼠病理评分：HIBD组与正常对照组、假手术组差异有统计学意义（P〈0．05）；16日龄（P16）大鼠病理评分：HIBD组与正常对照组、假手术组差异有统计学意义（P〈0．01）；30日龄（P30）大鼠病理评分：HIBD组与正常对照组、假手术组差异有统计学意义（P〈0．01）。HIBD组评分均高于其他组，且呈上升趋势。结论：通过对P2新生大鼠麻醉后经结扎左侧颈总动脉及8％浓度的氧气缺氧4h，成功建立与人类早产儿PVL病理变化相似的动物模型。
- 邹晓萍李晓瑜
- 关键词：脑室周围白质软化新生大鼠动物模型
- 咖啡因联合氨茶碱对呼吸暂停极低出生体质量儿相关血清学指标及预后的影响被引量：4
- 2019年
- 目的分析咖啡因联合氨茶碱对呼吸暂停极低出生体质量儿相关血清学指标及预后的影响。方法选择2015年6月-2017年6月于佛山市第一人民医院新生儿科就诊的119例极低出生体质量儿为研究对象,按照随机数字表将患儿分为观察组(58例)及对照组(61例)。对照组患儿在常规治疗及经鼻持续气道正压通气(NCPAP)基础上给予氨茶碱注射液治疗,观察组患儿在此基础上给予枸橼酸咖啡因注射液治疗,比较两组患儿的治疗效果、预后、血气分析检测指标、血浆β-内啡肽(β-EP)水平、不良反应发生率。结果两组患儿治疗有效率比较,差异有统计学意义(χ~2=7. 947 6,P<0. 05)。观察组患儿用药时间及呼吸暂停症状消失时间均明显短于对照组(均P<0. 05)。两组患儿治疗前血气分析检测结果比较差异均无统计学意义(均P>0. 05)。治疗后,两组患儿血气分析检测结果均有一定改善,PaCO_2明显降低,PaO_2明显升高,且观察组患儿改善效果更显著(均P<0. 05)。两组患儿治疗前血浆β-EP水平比较差异无统计学意义(P>0. 05)。治疗后,两组患儿血浆β-EP水平均下降,且观察组变化更明显(均P<0. 05)。两组患儿不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0. 05)。结论咖啡因联合氨茶碱改善呼吸暂停极低出生体质量儿的临床效果显著,预后较好,且不良反应少,安全性高。
- 邹晓萍卢泳雪麦智广周金玉庞永昌何露丝严素芬
- 关键词：咖啡因氨茶碱预后
- 米诺环素对缺氧缺血脑损伤未成熟新生大鼠TLR4、NF-κBp65和TNF-α表达的影响被引量：2
- 2013年
- 目的观察米诺环素(Minocycline,MN)对缺氧缺血脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)未成熟新生大鼠Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)、核因子-κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)p65和TNF-α表达的影响,探索米诺环素脑保护作用机制。方法将160只生后2 d(P2)Sprague-Dawley(SD)新生大鼠随机分成正常对照组、假手术组、HIBD组、HIBD加MN组。通过结扎左侧颈总动脉及8%氮氧混合气缺氧4 h,制备未成熟新生大鼠缺氧缺血性脑损伤模型。HIBD加MN组大鼠缺氧后予腹腔注射1次MN 45 mg/kg,HIBD组予腹腔注射等剂量的无菌PBS(pH 7.4)。HI后24h、48 h、72 h取材,Western blotting检测TLR4、NF-κBp65和TNF-α蛋白表达,HI后72 h、4周行脑组织HE染色及病理评分,HI后4周行行为学检测。结果 HI后72 h、4周HIBD加MN组脑组织病理损伤较HIBD组减轻,HIBD加MN组半定量病理评分低于HIBD组,差异有统计学意义(P<0.05)。Western blotting显示HI后24、48和72 h HIBD加MN组TLR4、NF-κBp65和TNF-α的表达低于HIBD组,较正常组及假手术组升高。HI后4周,在悬吊试验及斜坡试验中,HIBD加MN组与正常组、假手术组差异无统计学意义(P>0.05)。旷场试验中,HIBD加MN组与正常组、假手术组对比,差异有统计学意义(P<0.05);与HIBD组比较,P=0.375,差异无统计学意义(P>0.05)。圆筒实验中HIBD加MN组左侧上肢触壁百分比较HIBD组降低(P<0.05),与正常组、假手术组差异无统计学意义(P>0.05);右侧触壁百分比的比较中,HIBD加MN组与正常组、假手术组、HIBD组差异无统计学意义(P>0.05)。结论米诺环素对缺氧缺血脑损伤近期及远期具有良好的保护作用,其对缺氧缺血脑损伤的保护作用机制可能与抑制TLR4-NF-κBp65-TNF-α信号途径的激活有关。
- 喻婷李晓瑜邹晓萍皮荣标欧阳余斯乐车丽洪
- 关键词：脑损伤米诺环素脑室周围白质软化
- 静脉滴注丙种球蛋白辅助治疗新生儿败血症临床研究被引量：9
- 2018年
- 目的探究应用静脉滴注丙种球蛋白辅助治疗新生儿败血症的疗效。方法 62例败血症新生儿,根据治疗方法不同分为对照组(29例)和治疗组(33例)。对照组应用头孢噻肟钠治疗,治疗组在对照组基础上应用静脉滴注丙种球蛋白辅助治疗,比较两种患儿治疗结果。结果治疗组患儿的总有效率96.97%高于对照组的79.31%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿体温改善时间、平均住院时间分别为(4.9±1.1)、(12.1±1.4)d,短于对照组的(5.8±1.6)、(20.7±2.2)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)指标水平分别为(12.58±5.27)mg/L、(2.34±0.82)ng/L,低于对照组的(16.12±3.36)mg/L、(4.67±1.58)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新生儿败血症采取静脉滴注丙种球蛋白辅助治疗对提高疗效、促进患儿的症状恢复以及缩短患儿平均住院时间具有极大的作用。
- 邹晓萍陈晓倩周金玉吴晖严素芬
- 关键词：丙种球蛋白败血症新生儿
- 住院音乐干预对早产儿脑发育的影响被引量：3
- 2021年
- 目的探讨住院音乐干预对早产儿脑发育的影响。方法选取2017年4月~2018年4月佛山市第一人民医院新生儿科收治的60例母亲孕龄≤33周的适于胎龄早产儿为研究对象,采用随机奇偶数字表法将其分为观察组及对照组,每组各30例。两组早产儿均采用常规治疗。在此基础上,对照组采用常规护理干预。观察组在常规护理基础上采用住院音乐干预。比较两组患儿的振幅整合脑电图人均检查次数;比较两组干预第1、2、3周的Burdjalov评分;比较两组患儿不同矫正胎龄(矫正胎龄33~<35、35~<37、37~38周)的睡眠-觉醒周期时长;比较两组患儿矫正24月龄的盖泽尔评分;比较两组患儿出院时的听力筛查(瞬态诱发耳声发射、听性脑干反应)正常率。结果两组患儿的振幅整合脑电图人均检查次数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿干预第2、3周的睡眠-觉醒周期、带宽Burdjalov评分及Burdjalov总分均高于本组干预第1周,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿干预第2、3周的脑电连续性、下边界振幅Burdjalov评分与本组干预第1周比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组干预第2周的睡眠-觉醒周期Burdjalov评分、Burdjalov总分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿干预第2周的脑电连续性、下边界振幅、带宽Burdjalov评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。干预第1、3周,两组患儿的睡眠-觉醒周期、脑电连续性、下边界振幅、带宽Burdjalov评分及Burdjalov总分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组矫正胎龄33~<35、35~<37、37~38周的睡眠-觉醒周期时长均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿矫正24月龄的个人-社交盖泽尔评估智能发育商评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿矫正24月龄的个人-社交盖泽尔评估智能发育商等级情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组出院时
- 卢泳雪霍惠仪区嘉欣邹晓萍周金玉何露丝彭云菊黄夏纯母静严素芬
- 关键词：音乐干预早产儿脑发育振幅整合脑电图
- 新生儿颅内出血的临床治疗分析被引量：2
- 2018年
- 目的探究新生儿颅内出血的临床治疗情况。方法 48例颅内出血的新生儿为研究对象,对其临床资料展开分析,了解新生儿出现颅内出血的原因及临床治疗效果。结果 48例颅内出血的新生儿在经过治疗后,显效43例(89.58%)、有效4例(8.33%)、无效死亡1例(2.08%)。结论早产、缺氧、产伤是引发新生儿颅内出血的主要原因,所以做好围生期临床保健工作,提升妇产科临床治疗和护理质量,是预防新生儿颅内出血的重要举措。而患儿患病程度、治疗措施是否及时有效是决定治愈率的关键因素。
- 邹晓萍周金玉卢泳雪陈晓倩严素芬
- 关键词：颅内出血新生儿
- 米诺环素对未成熟新生大鼠缺氧缺血性脑损伤的作用被引量：2
- 2010年
- 目的 研究米诺环素（minocycline,MN）对未成熟新生大鼠缺氧缺血性脑损伤（hypoxic-ischemic brain damage,HIBD）的作用.方法 生后2 d（P2）Sprague-Dawley（SD）大鼠192只,随机分成正常对照组、假手术组、HIBD组、HIBD＋MN组,每组48只.通过结扎左侧颈总动脉及8%氮氧混合气缺氧4 h,制作未成熟新生大鼠缺氧缺血性脑损伤模型.假手术组只分离左侧颈总动脉,正常组未予任何处理.HIBD＋MN组动物于HI后腹腔注射米诺环素45 mg/kg,此后2 d每24小时腹腔注射1次.HI后3 d,1、2、4周,行常规HE染色及病理评分,HI后3 d及2周,行抗O4、抗O1免疫组化及髓鞘脂碱性蛋白（MBP）免疫组化.HI后4周行神经行为学检测.结果 HIBD组病理可见脑室周围白质损伤,HIBD＋MN组病变较轻;O4阳性细胞计数：HIBD＋MN组与正常组差异无统计学意义,P＞0.05,而HIBD组较正常组,假手术组、HIBD＋MN组减少,差异有统计学意义（23.67±12.00 vs 52.89±10.68,39.28±11.78,41.63±8.41,P＜0.05）;O1阳性细胞计数：正常组,假手术组、HIBD组、HIBD＋MN组组间差异无统计学意义,P=0.093;MBP阳性纤维束计数：HIBD＋MN组与正常组、假手术组差别有统计学意义,P＜0.05,而HIBD组较正常组、假手术组、HIBD＋MN组减少,差异有统计学意义（14.71 ±7.42 vs 36.67±6.50,35.50±3.24,26.33±5.92,P＜0.05）;HIBD组HI后4周出现明显远期行为学异常,在斜坡试验、悬吊试验及Cylinder试验中,HIBD＋MN组与正常组、假手术组差别无统计学意义,P＞0.05;HIBD组与正常组、假手术组及HIBD＋MN组差异有统计学意义,P＜0.05;在旷场试验中,HIBD＋MN组与HIBD组差异无统计学意义,P=0.772,两组与正常组,假手术组差异均有统计学意义,P＜0.05.结论 米诺环素对未成熟新生大鼠缺氧缺血性脑损伤有早期及远期保护作用.
- 邹晓萍李晓瑜李亮亮庄思齐车丽红
- 关键词：米诺环素
