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邹琥: 作品数：10 被引量：33H指数：3; 供职机构：南京大学化学化工学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技部专项基金更多>>; 相关领域：理学化学工程更多>>

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吸附量热和红外光谱研究某些担载型金属氧化物催化剂的表面酸碱性: 该论文采用吸附量热和红外光谱技术研究担载型金属氧化物催化剂的表面酸碱性,对于No/HZSM-5和CrO<,X>/SiO<,2>催化剂,还分别考察了表面酸性对丙烷芳构化反应和丙烷脱氢反应性能的影响.; 邹琥; 关键词：吸附量热红外光谱表面酸性; 文献传递

Mo/HZSM-5丙烷芳构化催化性能及其吸附量热的研究: 2000年; 采用等量浸渍法制得一系列不同担载量的Mo/HZSM - 5催化剂 ,运用XRD和FTIR方法考察了Mo物种在催化剂表面的分散状态 ,首次采用微分吸附量热技术对Mo/HZSM - 5催化剂的表面酸性进行表征。同时研究了催化剂对丙烷芳构化的反应活性。结果表明 :对于担载Mo的HZSM - 5分子筛催化剂 ,Mo物种在HZSM - 5分子筛表面上的分散作用 ,覆盖了HZSM - 5分子筛本身表面的酸性位 ,导致Mo/HZSM - 5催化剂表面酸性的降低 ,酸性强度减少的顺序为HZSM - 5 >1 %Mo/HZSM - 5 >2 %Mo/HZSM - 5 >5 %Mo/HZSM - 5。在Mo/HZSM - 5催化剂中 ,定位在HZSM - 5分子筛孔道内处于高分散状态的钼物种 ,中等大小的HZSM - 5分子筛孔结构和适当强度数量的酸中心 ,有利于芳构化产物的生成。催化剂的反应活性大小顺序为 2 %Mo/HZSM - 5 >1 %Mo/HZSM - 5 >5 %Mo/HZSM - 5。即当酸性和Mo担载量均处于适当值的时候。; 邹琥葛欣韩毓旺沈俭一; 关键词：催化剂吸附量热催化

CO<,2>转化与乙苯脱氢氧化铝催化剂吸附量热研究: 葛欣王文月邹琥沈俭一; 关键词：乙苯脱氢

FT-IR与微量吸附量热联用研究BaO/Al2O3催化剂表面酸碱性质: 本文采用红外光谱与微量吸附量热联用技术研究了焙烧温度对BaO/γAlO表面酸碱性质的影响,描述了表面酸和碱的数量、强度、属性和分布。由图1,BaO/γAlO经600℃和800℃的焙烧后,NHa的起始吸附热没有降低,但酸中...; 葛欣邹琥沈俭一; 文献传递

丙烷脱氢与逆水煤气变换耦合制丙烯——碱性助剂对Cr/SiO_2体系催化性能的影响被引量：3: 2004年; 研究了丙烷脱氢与逆水煤气变换耦合制丙烯反应中碱性助剂对Cr/SiO2体系催化性能影响。运用XRD、TPR和吸附量热等技术考察了金属氧化物助剂对Cr/SiO2催化剂物相、氧化还原性以及表面酸性的影响,结果表明,碱金属和碱土金属助剂的加入,中和了催化剂表面的强酸中心,催化剂还原温度升高,丙烷脱氢转化率下降。但碱性助剂的加入,可提高丙烯的选择性和收率。5%Cr 0 4%K/SiO2催化剂的活性高,在650℃、V(CO2)/V(C3H8)=3 6的条件下,丙烷转化率为31%,丙烯的选择性和收率分别为91%和29%。; 葛欣王军邹琥沈俭一; 关键词：丙烷脱氢逆水煤气变换

FT-IR与微量吸附量热联用研究BaO/Al_2O_3催化剂表面酸碱性质被引量：1: 2003年; 运用红外光谱与微量吸附量热联用技术研究了焙烧温度对BaO/γ-Al2O3表面酸碱性的影响。结果表明,γ-Al2O3经1000℃焙烧转化为θ-Al2O3和α-Al2O3,BaOγ-Al2O3经高温焙烧后生成BaO·Al2O3和BaO·6Al2O3等物相。600℃焙烧后,BaO/γ-Al2O3的表面酸性比γ-Al2O3的稍有下降,而碱性却大为增强。经1000℃焙烧后,表面的酸碱性则均大为降低,只有少量较弱的酸碱性位。; 葛欣邹琥沈俭一; 关键词：微量吸附量热 Γ-氧化铝表面酸碱性

微量吸附量热研究CuO/γ-Al_2O_3催化剂的表面酸碱性质: 2003年; The γ Al2O3 supported CuO samples were studied. XRD results showed that the loading and calcination temperature affected the surface structure. For example, CuO crystallite appeared at the CuO loading of 7% (about 0.82mmol/100m2) on the support. Both CuO crystallite and CuAl2O4 spinel were present when the CuO/γ Al2O3 sample was calcined at the same temperature (400℃ ). Microcalorimetric adsorption of CO2 and NH3 revealed that the strength of both the acidity and basicity decreased with the increase of CuO loading for the CuO/γ Al2O3 sample. The increase of calcination temperature further decreased the basicity while the acidity was not affected.; 葛欣邹琥沈俭一; 关键词：微量吸附量热催化剂

二氧化碳氧化丙烷制丙烯催化反应的研究铬镁铝复合氧化物催化剂的制备、表面微量吸附量热及催化性能被引量：17: 1999年; 以共沉淀法合成的铬镁铝类水滑石为前体，制备了一系列不同原子比的铬镁铝复合氧化物，研究了其对二氧化碳氧化丙烷制丙烯反应的催化性能．采用微量吸附量热技术，以ＣＯ２和ＮＨ３为探针分子定量地表征了样品表面酸碱中心的强度和数量，并与其催化性能进行了关联．结果表明，Ｃｒ ∶ Ｍｇ ∶ Ａｌ原子比为１ ∶１ ∶１的催化剂具有较大的比表面积（９４５ｍ２／ｇ），样品中Ｍｇ（Ａｌ１．５Ｃｒ０．５）Ｏ４物相的含量最多．样品表面存在数量较多强度较强的酸性中心和数量最少强度较弱的碱性中心，对ＮＨ３吸附，它的吸附热为１４５ｋＪ／ｍｏｌ，吸附覆盖度为３５５ μｍｏｌ／ｍ２；对ＣＯ２吸附，它的吸附热为１１５ｋＪ／ｍｏｌ，吸附覆盖度为００６３ μｍｏｌ／ｍ２．该样品的催化活性最高，在温度为６５０ ℃ ，ＣＯ２／Ｃ３Ｈ８摩尔比为３６，ＧＨＳＶ（Ｃ３Ｈ８）为３０００ｈ－１时，Ｃ３Ｈ８的转化率为２２８％，Ｃ３Ｈ６的选择性为８３５％，收率为; 上官荣昌葛欣邹琥李康张维光沈俭一; 关键词：二氧化碳丙烷氧化脱氢丙烯

微量吸附量热技术研究Pd-Cu/SiO_2的表面吸附被引量：7: 2000年; 应用微量吸附量热技术研究了室温下 H2 ,CO,O2 和 C2 H4 在 m( Pd) /m( Si O2 ) =2 % ,m( Pd,Cu) /m( Si O2 ) [n( Pd) /n( Cu) =1 /1 ]=2 % ,m( Pd,Cu) /m( Si O2 ) [n( Pd) /n( Cu) =1 /4]=2 %和 m( Cu) /m( Si O2 ) =8%催化剂表面的吸附性能 ,并考察了 O2 对 C2 H4 吸附性能的影响 .结果表明 ,Pd-Cu/Si O2 具有与 Pd/Si O2数量相近的表面 Pd原子 .加入 Cu可使 Pd对 H2 和 CO的强吸附位数目相对减少 ,弱吸附位数目相对增加 .Pd增加了 H2 在 Cu/Si O2 催化剂表面的吸附量 ,加速了 O2 在 Cu表面的吸附速率 .Pd原子和 Cu原子在Pd-Cu/Si O2 中混合均匀且分散良好 .乙烯在 Pd/Si O2 表面吸附有乙川、 di-σ和π吸附态 .Cu的加入可抑制乙烯在 Pd表面解离吸附为乙川 ,促进了非解离的 di-σ和 π吸附态形成 .乙烯在室温下可与 Pd表面吸附氧发生氧化反应 ,加入 Cu可降低 Pd表面吸附氧的氧化活性 ,使乙烯在; 李明时葛欣邹琥沈俭一; 关键词：乙烯微量吸附量热

乙苯脱氢与二氧化碳转化氧化铝催化剂吸附量热的研究被引量：6: 1999年; 研究了负载Ｎａ２Ｏ、Ｋ２Ｏ的γ－Ａｌ２Ｏ３催化剂在乙苯（ＥＢ）脱氢与二氧化碳转化耦合反应（ＥＢ＋ＣＯ２ＳＴＹ＋ＣＯ＋Ｈ２Ｏ）的催化活性及生成苯乙烯（ＳＴＹ）的选择性，考察了各种反应条件对催化活性的影响，并以ＮＨ３和ＣＯ２为吸附质运用微分吸附量热法表征了催化剂的表面酸碱性质。结果表明，γ－Ａｌ２Ｏ３具有较多的强酸位和较少的碱位，其对ＮＨ３的起始吸附热为１３５ｋＪｍｏｌ，吸附饱和覆盖度为２５μｍｏｌｍ２；对ＣＯ２的吸附热为１２５ｋＪｍｏｌ，吸附饱和覆盖度为０３μｍｏｌｍ２，γ－Ａｌ２Ｏ３对反应的催化活性较低。而Ｋ２Ｏ／γ－Ａｌ２Ｏ３具有较多的强碱位和较少的酸位，催化活性较好，其对ＮＨ３的起始吸附热为３０ｋＪｍｏｌ，吸附饱和覆盖度为１５０μｍｏｌｍ２；对ＣＯ２的吸附热为１４５ｋＪｍｏｌ，吸附饱和覆盖度为２７μｍｏｌｍ２。因此表明催化剂表面存在的酸、碱中心对反应具有协同作用，强碱中心对ＣＯ２的活化。; 葛欣王文月邹琥沈俭一; 关键词：乙苯脱氢二氧化碳转化吸附量热

邹琥

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