郑瑞
- 作品数：42 被引量：105H指数：6
- 供职机构：山西医科大学第一医院更多>>
- 发文基金：山西省回国留学人员科研经费资助项目国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微波及电炉加热抗原修复方法对皮肤桥粒结构蛋白的免疫组化染色的影响
- 2005年
- 目的 研究皮肤桥粒结构蛋白抗原修复技术的两种方法对皮肤桥粒结构蛋白免疫组化染色的影响。方法 分别用微波炉、电炉加热法进行抗原修复 ,比较 4种不同皮肤病组织的免疫组织化学染色在不同抗原修复技术条件下的应用效果。结果 抗体由不处理的阴性 (- )提高到阳性 (+) ,2种方法结果相同的有 3种 ,微波炉法较电炉加热法提高了一个 (+)的有1种。结论 微波炉法能增强抗原的修复 ,有利于抗原复性 ,极大地改善免疫组化染色效果 ,且明显优于电炉加热法 ,微波炉抗原修复法简便易行 。
- 郑瑞
- 关键词：抗原固定剂
- 弹性纤维在皮肤光老化进程中变化的相关研究被引量：8
- 2014年
- 目的：观察不同年龄阶段,光暴露以及光保护皮肤中弹性纤维的变化,研究皮肤弹性纤维在紫外线作用下的改变.方法：收集30例不同年龄阶段患者（年龄为9～78岁）正常皮肤标本,观察弹性纤维在醛品红法染色后的结果.结果：在光暴露部位,中老年与青少年人相比,真皮层弹性纤维明显增多、增粗,同时出现扭曲、排列紊乱的现象,真皮上层与表皮之间出现不染区;反之,在光保护部位,两个年龄阶段患者皮肤的弹性纤维均减少.结论：在紫外线的长时间作用下,皮肤弹性纤维会出现增多变性,其变化的特征及程度与日晒时间程度之间呈正相关.
- 郑瑞张嘉董志姗李灵敏郝艳春冯艳白春爱
- 关键词：光老化弹性纤维
- 头部真菌性巨大皮角样皮损一例
- 2012年
- 报道一例41岁男性患者，因头部皮疹3个月就诊，确诊为头部真菌性肉芽肿。
- 张嘉李欣冯艳郑瑞
- 关键词：真菌感染
- 银屑病患者外周血T细胞差异表达基因的初步探讨
- 2012年
- 银屑病是一种以表皮过度增殖及T细胞浸润为主要病理特征的皮肤病，T细胞免疫异常在其发病中发挥重要作用。但是对T细胞的研究大多集中在其细胞活性和分泌的细胞因子．对T细胞差异表达基因的研究尚未见详细的报道。我们采用Illumina Genome Analyzer技术对银屑病患者外周血T细胞差异表达基因进行了分析。结果报告如下。
- 李欣郑瑞李俊琴李新华侯瑞霞潘智慧王荣张永翠张开明
- 关键词：银屑病T细胞差异表达基因
- 喜疗妥乳膏联合卡泊三醇治疗寻常型银屑病的疗效观察被引量：3
- 2020年
- 目的:观察卡泊三醇联合喜疗妥乳膏治疗寻常型银屑病的效果。方法:抽取2017年12月至2019年5月长治市人民医院收治的78例寻常型银屑病患者作为研究对象,根据其就诊顺序编号按随机数字表法分为两组,在窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗基础上,对照组(39例)再使用卡泊三醇,观察组(39例)再使用卡泊三醇联合喜疗妥乳膏,观察两组患者临床症状、炎性因子水平的改善情况及临床疗效、不良反应发生情况。结果:观察组治疗后8周、12周银屑病面积及严重程度指数(PASI)评分低于对照组,差异有统计学意义(t=3.432、8.813,P<0.05);观察组治疗后8周白细胞介素-17(IL-17)、干扰素-γ(IFN-γ)水平低于对照组,差异有统计学意义(t=10.890、8.994,P<0.05);观察组治疗总有效率(87.18%)高于对照组(61.54%,χ^2=6.724,P<0.05);观察组皮肤干燥、疼痛不适、易激惹发生率均为2.56%,均低于对照组(25.64%、17.95%、28.21%,χ^2=8.572、5.014、9.848,P均<0.05)。结论:与单纯使用卡泊三醇比较,联合使用卡泊三醇、喜疗妥乳膏给予寻常型银屑病患者治疗,可有效提高症状改善及炎症控制效果,获得更高临床疗效,且患者不良反应更少。
- 张嘉赵秀萍魏晋阳郑瑞
- 关键词：寻常型银屑病卡泊三醇喜疗妥乳膏
- 1例伴发恶性胸腺瘤的副肿瘤性天疱疮临床及免疫学研究被引量：2
- 2004年
- 目的报告我国首例伴发恶性胸腺瘤的副肿瘤性天疱疮(PNP)临床及免疫学特征。方法对患者进行系统体检、医学影像学、组织病理学和免疫学检查,使用重组蛋白免疫印迹法对由胸腺瘤分泌抗体所针对的自身抗原进行了研究。结果患者确诊为PNP,伴发恶性胸腺瘤,患者血清中含有抗重组人包斑蛋白(envoplakin)和周斑蛋白(periplakin)L亚区GST融合蛋白的抗体。结论PNP具有独特的临床表现、组织病理以及免疫学特点,患者血清中的自身抗体针对多种抗原,包斑蛋白和周斑蛋白的L亚区很可能是PNP患者血清抗体结合的主要位点。
- 张秉新王京郑瑞林涛李挺王仁贵卜定方朱学骏
- 关键词：副肿瘤性天疱疮恶性胸腺瘤自身抗原
- 外胚叶发育不良-皮肤脆性综合征一家系基因突变研究被引量：1
- 2005年
- 目的:对国内首例外胚叶发育不良-皮肤脆性综合征的家系进行基因突变的研究。方法:收集家系资料,提取外周血DNA,采用PCR扩增斑菲素蛋白1(plakophilin1,PKP1)基因的编码区全部外显子,DNA直接测序,明确突变位点。针对所发现的突变以SmaⅠ或BsrSⅠ酶进行限制性内切酶检测。应用逆转录(RT)-PCR进一步明确家系的致病原因。结果:先证者PKP1基因有3个突变。第5外显子供体端杂合剪接突变(INS5+1G>T),第5外显子杂合的同义突变(1053T>A),这两种突变位于同一条等位基因上,由母亲遗传而来。第10内含子剪接受体端杂合突变(INS10-2A>G),由父亲遗传而来。这3种突变为国际首次报道。突变可能导致无义突变介导的mRNA降解。结论:在1例外胚叶发育不良-皮肤脆性综合征的先证者中检出有PKP1基因的复合性杂合突变,它们分别由无症状的致病基因携带者父母遗传而来。
- 郑瑞卜定方朱学骏
- 关键词：基因突变
- 遗传性对称性色素异常症3个家系中ADAR1基因的突变研究
- ＜正＞研究3个遗传性对称性色素异常症家系中ADAR1基因的突变情况。收集3个家系血样,采用聚合酶链反应结合DNA直接测序的方法,检测了3个家系中的患者,家系中其他成员以及50名无亲缘关系健康个体的ADARl基因突变情况。...
- 郑瑞张嘉冯艳甄莉张亚军陈丽瑛
- 文献传递
- 外胚层发育不良/皮肤脆性综合征我国首例报道被引量：5
- 2004年
- 目的报道我国首例外胚层发育不良/皮肤脆性综合征。方法对先证者的临床资料、组织病理、透射电镜及免疫组化进行分析。结果先证者为3岁女孩,主要表现为皮肤脆性增加,受力部位易出现水疱及糜烂,并伴有头发短、稀,甲营养不良和掌跖角化等外胚层发育不良的表现。透射电镜检查显示细胞间连接缺失,细胞间隙增宽,桥粒数目减少和发育不良,张力丝短粗聚集。免疫组化示患者斑菲素蛋白1(plakophilin1)染色完全缺失。结论外胚层发育不良/皮肤脆性综合征是罕见的常染色体隐性遗传病,临床表现、透射电镜及免疫组化染色所见具有特征性。
- 郑瑞朱学骏
- 关键词：外胚层发育不良皮肤综合征先证者透射电镜免疫组化
- 瘙痒患者临床特征及生活质量的研究
- 2022年
- 瘙痒(pruritus)是一种能够引起搔抓欲望的不愉快感觉。瘙痒在不同国家和地区的流行病学各异。瘙痒的发病机制和原因十分复杂,各种皮肤病、系统性疾病、神经源性疾病、心理性或精神性疾病均可以引起瘙痒。国际瘙痒研究论坛(IFSI)根据瘙痒持续时间是否达到6周,将瘙痒分为急性和慢性瘙痒。许多疾病可以引起瘙痒,不同疾病的瘙痒程度有区别,对患者的生活质量造成不同程度影响。瘙痒广泛存在人群中,长期困扰着患者,影响患者的生活质量。
- 杜培源赵文丽郑瑞
- 关键词：精神性疾病系统性疾病流行病学皮肤病持续时间
