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郑红: 作品数：147 被引量：312H指数：9; 供职机构：郑州大学基础医学院更多>>; 发文基金：河南省高校杰出科研人才创新工程基金河南省杰出青年科学基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>

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全面性癫伴热性惊厥附加症及其相关基因γ-氨基丁酸A型受体γ_2亚单位基因变异研究进展被引量：2: 2007年; 全面性癫伴热性惊厥附加症(GEFS+)是常染色体显性遗传且具有遗传及表型异质性。近年来利用聚合酶链反应(PCR)、单链构型多态性分析(SSCP)等多种方法研究发现,其与γ-氨基丁酸A型(GABAA)受体γ2亚单位基因(GABRG2)变异密切相关,通过不同途径,最终导致癫的发生。; 常秀红黄希顺郑红; 关键词：全面性癫痫伴热性惊厥附加症

eNOS基因27 bp VNTR多态性与深静脉血栓形成的相关研究: 2007年; 目的探讨内皮细胞型一氧化氮合酶(eNOS)基因第4内含子数目可变性串联重复序列(VNTR)多态性与深静脉血栓形成(DVT)的相关关系。方法PCR扩增DVT组与正常对照组eNOS基因27 bp VNTR特异片段,对两组VNTR的基因型频率与等位基因频率进行统计分析。结果DVT组与正常对照组eNOS基因VNTR均存在重复4次、5次两种等位基因,以及4/4纯合(aa),4/5杂合(ab),5/5纯合(bb)3种基因型,在对照组发现一例罕见4/6杂合(ac)基因型。DVT组4a/4a基因型频率为3.88%,4a等位基因频率为12.11%均明显高于正常对照组(P<0.05)。结论eNOS基因27bp VNTR多态性与深静脉血栓形成具有相关性,携带重复4次等位基因的人具有易患静脉血栓的危险性。; 贺颖李敏于辉连建华郑红董子明; 关键词：一氧化氮合酶血栓形成

检测APLN蛋白表达的试剂在制备用于低级别胶质瘤预后评估的试剂盒中的应用: 一种检测APLN蛋白表达的试剂在制备用于低级别胶质瘤预后评估的试剂盒中的应用，本发明的检测APLN蛋白表达的试剂用于低级别胶质瘤预后评估的试剂盒中，通过测试APLN在低级别胶质瘤患者的表达水平，可以辅助低级别胶质瘤诊断、...; 郭向前吕双瑜杨艳杰郑红谢龙祥闫中义; 文献传递

亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与缺血性卒中被引量：3: 2008年; 近年来的研究表明，高同型半胱氨酸血症通过多种机制造成血管内皮损伤，破坏机体凝血和纤溶系统，影响脂质代谢，是卒中的独立危险因素。亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）是体内同型半胱氨酸代谢途径的关键酶，该酶含量不足或活性下降将直接导致同型半胱氨酸在体内的蓄积，从而引起高同型半胱氨酸血症。虽然许多研究发现MTHFR基因突变是该酶缺乏或活性下降的主要原因，但是MTHFR基因突变与缺血性脑血管病的相关关系目前颇有争议。文章就MTHFR基因多态性与缺血性卒中的关系进行综述。; 陈芳郑红许予明; 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性缺血性卒中

深静脉血栓患者外周血抗心磷脂抗体水平测定被引量：1: 2002年; 目的:了解深静脉血栓患者外周血抗心磷脂抗体水平。方法:用酶联免疫吸附法(ELISA)检测40例深静脉血栓患者组与40例健康者对照组的抗心磷脂抗体IgA,IgM,IgG的水平。结果:深静脉血栓患者组抗心磷脂抗体结合指数ACA－IgM(0．51±0．35),ACA－IgG(0．77±0．41)水平显著高于对照组ACA－IgM(0．31±0．22),AC-IgG(0．43±0．29)(P＜0．01);深静脉血栓患者组抗心磷脂抗体的总阳性率(52．5%)显著高于对照组(l7．5%)(P＜0．01)。结论:在深静脉血栓患者中进行抗心磷脂抗体水平的测定可能对静脉血栓形成的原因提供一定的参考价值。; 贺颖连建华齐华郑红游文凤庞长河; 关键词：抗心磷脂抗体酶联免疫吸附法周围血管

河南汉族人群血小板膜糖蛋白IaC_(807)T基因多态性及其对血小板聚集功能的影响被引量：3: 2010年; 目的:探讨河南汉族人群血小板膜糖蛋白(GP)IaC807T基因多态性及其对血小板聚集功能的影响。方法:120例河南汉族脑梗死患者为缺血组,113例健康体检者为对照组,PCR-RELP法检测2组GPIaC807T基因多态性,体外胶原诱导法检测2组血小板聚集功能。结果:河南汉族人群GPIa基因第807位存在2种等位基因(C和T)和3种基因型(C/C、C/T、T/T);缺血组T807等位基因频率高于对照组(P<0.05);GPIaT等位基因携带者较C等位基因携带者体外胶原诱导下血小板达30%聚集前的延迟期缩短(P<0.05);缺血组T基因携带者血小板达30%聚集率前的延迟期较对照组缩短(P<0.05);血小板最大聚集率差异无统计学意义。结论:血小板膜GPI-aT807等位基因可能是河南汉族脑梗死患者的遗传危险因素,作用机制可能与血小板聚集功能的迅速启动有关。; 刘伟鲁广秀许予明郑红; 关键词：糖蛋白基因多态性汉族

同型半胱氨酸代谢酶多态性与河南汉族人群缺血性脑血管病的相关性研究: 目的研究同型半胱氨酸代谢相关酶亚甲基四氢叶酸还原酶两个常见位点的突变与缺血性脑血管病发病的相关性。方法选取病例组470人,对照组495人,采用聚合酶链反应-限制片段长度多态性(PCR- RFLP)技术和Taqman-MG...; 陈芳封青川郑红宋波李艾帆贺颖连建华齐华谈颂许予明; 文献传递

河南汉族人群蛋氨酸合成酶基因多态性检测被引量：1: 2010年; 目的了解河南汉族人群蛋氨酸合成酶(MS A2756G)基因的分布特点.方法运用PCR-RFLP技术对500例健康个体的MS A2756G进行基因多态性分析,并结合文献进行了不同种族间的分析比较.结果河南汉族人群中MS A2756G突变纯合子GG型频率为0.4%,突变杂合子AG型频率为15%,G等位基因频率为7.9%,与其他种族比较,MS A2756G基因型在中国河南汉族人群中的分布差异有统计学意义.结论 MS A2756G基因多态性在不同种族间分布存在着明显差异.; 张晓曼李艾帆许予明郑红; 关键词：多态性