郑红
- 作品数：63 被引量：126H指数：5
- 供职机构：重庆师范大学更多>>
- 发文基金：青海省科技厅基金国家自然科学基金中国科学院“百人计划”更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程医药卫生更多>>
- 表面铅(Ⅱ)印迹聚合物的制备及其分离富集性能研究被引量：1
- 2014年
- 以铅(Ⅱ)为印迹离子,以3-氨基丙基-三乙氧基硅烷为功能单体,用表面印迹技术在纳米TiO2/SiO2表面聚合形成铅(Ⅱ)印迹聚合物。试验结果表明:在静态吸附条件下,铅(Ⅱ)印迹聚合物对铅(Ⅱ)的吸附量为非印迹聚合物吸附量的3倍。控制富集的含铅(Ⅱ)样品溶液pH为4,体积最大为200mL,通过柱的流量为1.0mL·min-1。用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了洗脱液中的铅量。方法的检出限(3s)为0.09μg·L-1。以湖水样品为基体,用标准加入法做回收试验,测得回收率在95.6%~98.1%之间。应用所提出方法分析了2种国家一级标准物质,测得铅含量与认定值一致。
- 郑红张晶夏晓珊顾静王彬韩鸿萍王弋博
- 氧乐果分子印迹聚合物的制备与性能研究被引量：8
- 2012年
- 以氧乐果为模板分子,采用原位逐步聚合法制备了具有良好识别性能的分子印迹聚合物(MIPs),考察了氧乐果、敌敌畏及甲胺磷在氧乐果分子聚合物上的选择性分离富集特性。用氧乐果分子聚合物固相萃取了蔬菜和天然水中的氧乐果。结果表明,聚合物对模板分子产生了印迹效应,对氧乐果有明显的选择性。流速为1.0 mL/min,进样量为20μL。
- 郑红胡力玫
- 关键词：分子印迹聚合物氧乐果高效液相色谱
- 分子印迹-流动注射化学发光测定磺胺二甲基嘧啶被引量：2
- 2017年
- 本文以二乙烯三胺为功能单体,环氧树脂为交联剂,磺胺二甲基嘧啶(SM2)为目标分子,合成了对SM2具有专一性识别的分子印迹聚合物(MIP)。在酸性条件下,利用HCl-KMnO_4-甲醛发光体系,结合流动注射化学发光(FI-CL),建立了测定SM2的MIP-FI-CL分析方法。方法的线性范围为1.0×10^(-4)~1.5×10^(-3) mol/L,检出限为6.0×10^(-5) mol/L。该方法可用于测定复杂样品中SM2的含量。
- 向辉谭利袁丝兰张罗一览郑红
- 关键词：磺胺二甲基嘧啶分子印迹化学发光流动注射
- 改性纳米TiO_2分离富集-ICP-AES法测定环境样品中痕量铬、铜、镍和铅被引量：2
- 2011年
- 提出了改性纳米TiO2分离富集电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定环境样品中痕量Cr3+、Cu2+、Ni2+和Pb2+的新方法。系统地研究了溶液pH值、吸附剂用量、洗脱条件、流速、静态吸附容量和干扰离子等因素对分析物分离富集的影响。结果表明,在pH 4.0,Cr3+、Cu2+、Ni2+和Pb2+可被改性纳米TiO2定量富集,吸附的金属离子可用2.0mL 2.5mol.L-1 HCl溶液完全洗脱。在优化的实验条件下,吸附剂对Cr3+、Cu2+、Ni2+和Pb2+的吸附容量分别为18.1,17.6,23.2和26.8mg.g-1。本法对Cr3+、Cu2+、Ni2+和Pb2+的检出限(3σ)分别为:0.25,0.43,0.62,0.39ng.mL-1,相对标准偏差(RSD)分别为2.3%,3.1%,2.5%,3.8%(n=11)。方法用于环境样品中痕量Cr3+、Cu2+、Ni2+和Pb2+的测定,结果令人满意。
- 郑红胡力玫刘江涛张迎雪
- 关键词：偶氮胂
- 流动注射化学发光法测定二甲硝咪唑被引量：3
- 2017年
- 创立了一种新的可以检测二甲硝咪唑含量的化学发光分析方法。此方法的检出限(3σ)为5×10^(-5)mol/L,二甲硝咪唑的浓度在5×10^(-5)~1×10^(-2)mol/L区间内与化学发光信号值呈现较好的线性关系。在优化实验条件下,测定11次相同浓度的二甲硝咪唑溶液含量,获得此方法的标准偏差为1.8%。采用该方法对重庆市大学城片区管网水进行加标回收,回收率为96.0%~103.0%。结果表明,此方法可以运用于二甲硝咪唑含量的检测。
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- 关键词：二甲硝咪唑流动注射化学发光
- 锌(Ⅱ)离子印迹吸附剂的制备及其在固相萃取中的应用被引量：1
- 2014年
- 以Zn2+离子为模板,以3-氨基丙基-三乙氧基硅烷为功能单体,应用表面离子印迹技术,在纳米TiO2/SiO2表面合成了锌离子印迹吸附剂。该研究系统研究了印迹吸附剂对Zn2+离子的吸附性和选择性,结果表明:在pH5.0,Zn2+离子印迹吸附剂能定量吸附Zn2+离子,10mL 0.25molL-1盐酸作为解脱剂可使Zn2+离子定量脱附。建立了Zn2+离子印迹吸附剂分离富集测定痕量Zn2+离子的新方法,其检出限为0.27μgL-1,对标准偏差为2.3%,并应用于环境和生物样品中的Zn2+离子的分析和测定,结果令人满意。
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- 从盐湖卤水中萃取铷的方法
- 本发明提供一种从盐湖卤水中萃取铷的方法，包括如下步骤：步骤一：往盐湖卤水中加入水溶性碳酸盐沉淀镁离子，固液分离后获得第一滤液和第二滤饼，使所述第一滤液中镁离子含量在50mg/L以下；步骤二：在[OH<Sup>-</Sup...
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- 表面镉(Ⅱ)离子印迹聚合物的制备及其应用
- 2014年
- 利用离子印迹技术制备了镉(II)离子印迹聚合物,并对其吸附性能进行了详细研究。以镉(II)离子为模板,以3-氨基丙基-三乙氧基硅烷为功能单体,在纳米TiO2/SiO2表面聚合形成镉(II)印迹聚合物。实验结果表明,与非印迹的聚合物相比较,该印迹聚合物对镉(II)离子具有较好的识别性和选择性。镉(II)印迹聚合物与非印迹聚合物的吸附量分别是42.56mg·g-1和13.95mg·g-1。该法的检出限为0.11ng·mL-1,相对标准偏差为1.79%。将该印迹聚合物用于环境和生物样品中的镉(II)的分离富集和测定,结果令人满意。
- 郑红顾静韩鸿萍李波王舒娅尤志刚王弋博
- 关键词：镉(II)
- t-BAMBP/磺化煤油体系萃取溶液中微量铯被引量：4
- 2019年
- 铯作为一种化学性质活泼的碱金属,具有优异的光电性能,在催化、光电、磁流体发电和医药等很多领域应用广泛。本文使用t-BAMBP/磺化煤油体系对溶液中微量铯进行萃取,用盐酸进行反萃。主要考察了萃取剂浓度、O/A(萃取剂油相与溶液水相之比)、碱度、萃取时间、振荡强度、萃取温度、反萃酸的浓度和反萃时间等实验条件。发现最佳正萃条件为萃取剂浓度1mol/L,O/A相比1∶1,碱度1mol/L,萃取时间2min,振荡强度200r/min,萃取温度为20℃,反萃酸c(HCl)为0.1mol/L,反萃时间t2为3min。
- 刘泽宇王斌杨晋生范承亮宝阿敏宝阿敏王舒娅黄东方郑红
- 关键词：铯萃取
- 分子印迹聚合物-流动注射-化学发光法测定磺胺脒被引量：3
- 2018年
- 以磺胺脒为目标分子,二乙烯三胺为功能单体,环氧树脂为交联剂,合成对磺胺脒具有专一性识别的分子印迹聚合物(MIP),再将其制备成化学发光传感器,采用流动注射-化学发光法测定磺胺脒。样品溶液经传感器吸附120s后,用水洗涤传感器30s,传感器上吸附的磺胺脒与0.6mol·L^(-1)盐酸-1×10^(-3) mol·L^(-1)高锰酸钾-8%(体积分数)甲醛混合溶液发生化学发光反应,反应时间为160s。磺胺脒的浓度在5×10-5~1.0×10^(-3) mol·L^(-1)内与化学发光强度呈线性关系,检出限(3S/N)为1×10^(-6) mol·L^(-1)。按标准加入法对复方磺胺脒片进行回收试验,回收率为94.3%~98.5%,测定值的相对标准偏差(n=6)小于4.0%。
- 谭利向辉袁丝兰张罗一览郑红
- 关键词：分子印迹流动注射化学发光传感器
