郑红
- 作品数：7 被引量：24H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- Z-3，4-二苯基-4-[4-(2-二甲氨基乙氧基)苯基]-3-丁烯-1-醇的制备
- 本发明涉及抗乳腺癌药托瑞米芬的中间体Z-3，4-二苯基-4-[4-(2-二甲氨乙氧基)苯基]-3-丁烯-1-醇的合成方法，其特点是：将1，2-二苯基-1-[4-(2-二甲氨基乙氧基)苯基]-1，4-丁二醇加入盐酸中加热，...
- 陈光文张守芳郑红高文芳于红宋宏锐
- 文献传递
- 酪醇合成方法的改进被引量：8
- 2002年
- 报道了合成酪醇的新方法 ,以对溴酚为原料经苄基保护、烃化、脱苄基制得酪醇。总收率为 5 4 5 %。
- 郑红高文芳冀学时张守芳
- 关键词：酪醇苄基化
- M受体拮抗剂托特罗定的合成研究被引量：11
- 2002年
- 以肉桂酸和对甲酚为原料 ,经环合、甲基化、氯化、酰胺化、还原、脱甲基、拆分 7步反应合成了托特罗定 ,总收率为 14 4 %。改进了两个重要中间体 6 甲基 4 苯基 3,4 二氢香豆素 (4)及N ,N 二异丙基 3 (2 甲氧基 5 甲基苯基 ) 3 苯基丙胺盐酸盐 (8)
- 周辛波高文芳郑红张英华
- 倍他洛尔的合成工艺改进被引量：2
- 2004年
- 以对溴苯酚为原料 ,经苄基化、Grignard反应、烃化、脱苄基、烃化、胺化、成盐反应合成倍他洛尔 ,7步反应总收率为 2 1 8%。其结构经红外光谱、质谱、核磁共振氢谱、元素分析确证。在制备 4 [2 (环丙基甲氧基 )乙基 ] 1 苯甲氧基苯 (4 )中使用了相转移催化剂代替NaH ,收率达到 98%。化合物 4的脱苄反应 ,由加压反应改为常压反应 ,收率为 80 %。
- 郑红冀学时郝锦将郝松高文芳
- 关键词：药物化学化学合成倍他洛尔对溴苯酚相转移催化
- α-羟基辛酸及其交酯的合成工艺改进被引量：2
- 2008年
- 以正庚醛为原料,经过亲核取代、置换反应、酸水解及碱化脱氨等4步反应合成了制备3,6-二己基-1,4-二氧杂-2,5-二酮(辛交酯)的中间体——α-羟基辛酸(1);1经对甲苯磺酸催化脱水得辛交酯。改进并优化了合成工艺,1收率由58.0%提高至77.6%,辛交酯收率由65.0%提高至71.0%。
- 王浩邓英杰王玉玲郑红
- 关键词：庚醛
- 3-(2-烷氧基-5-甲基苯基)-3-苯基丙胺类化合物的合成
- 2002年
- 目的设计合成 3 (2 烷氧基 5 甲基苯基 ) 3 苯基丙胺类化合物 ,从中筛选有抗尿失禁作用而无口干等不良反应的活性化合物。方法以肉桂酸和对甲酚为起始原料 ,经环合、甲基化、酰胺化、还原或再经脱甲基化得目标产物。结果共合成 10个新化合物 ,经IR ,1H
- 周辛波高文芳郑红
- 关键词：构效关系
- 3-芳基-2-甲基-1-吡咯并[1,2-a]吡嗪酮类衍生物的合成和抗炎镇痛作用被引量：1
- 2004年
- 目的研究 3 芳基 2 甲基 1 吡咯并 [1,2 a]吡嗪酮 (2 )类化合物抗炎镇痛作用的构效关系。方法通过吡咯 2 甲酸甲酯与α 溴代芳基乙酮的烃基化反应 ,制得 1 (2 氧代 2 芳基 )乙基吡咯 2 甲酸甲酯 (4 ) ,4与甲胺反应经过环合直接生成目的化合物 2 ;用小鼠测试了所合成化合物的抗炎镇痛活性。结果与结论合成了 15个目标化合物 ;小鼠试验表明 ,一些所合成的化合物具有明显的抗炎和 /或镇痛作用 ,其中化合物 2o的作用活性与阳性对照药布洛芬相似。
- 王绯郑红张守芳
- 关键词：抗炎
