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GL-7-ACA酰化酶发酵条件优化调控及其酶固定化研究: 戊二酰-7-氨基头孢烷酸酰化酶(GL-7-ACAacylase，GA)能水解戊二酰-7-氨基头孢烷酸，产生半合成头孢菌素类抗生素重要母核7-氨基头孢烷酸(7-ACA)和戊二酸，GL-7-ACA酰化酶。目前，通过基因工程手...; 郭璐; 关键词：GL-7-ACA酰化酶发酵条件动力学模型酶固定化; 文献传递

忍冬桑黄和蛹虫草共发酵联产真菌多糖初步研究被引量：6: 2021年; 忍冬桑黄和蛹虫草两种药用真菌均可产活性多糖,共发酵模式是产生新化合物或提高化合物含量或药效的潜在方式。本研究尝试用忍冬桑黄和蛹虫草共发酵联产真菌多糖,并对其共发酵所得的菌丝体多糖开展抗氧化活性试验。结果表明,当忍冬桑黄和蛹虫草预先分别发酵3d和1d后再同时接种共发酵,两菌可以较好地进行共生长,菌体总量和总多糖得率显著高于两菌单独进行发酵时的相应量。进一步对适宜两菌共发酵的培养基进行了优化,获得适宜两菌共发酵高产多糖的培养基组成为:可溶性淀粉30g/L、牛肉粉12g/L、磷酸氢二钾和硫酸镁各1.5g/L。共发酵菌丝体中多糖和黄酮含量均高于两菌单个菌体中的相应含量,但三萜含量和桑黄菌体中的三萜含量没有显著差异。抗氧化活性试验表明,共发酵菌体多糖、忍冬桑黄菌体多糖和蛹虫草菌体多糖对DPPH·自由基、羟基自由基、超氧阴离子自由基均具有清除作用,其中共发酵菌体多糖对3种自由基的清除作用显著强于两菌单个菌体多糖的清除效果。本研究表明忍冬桑黄和蛹虫草共发酵联产真菌多糖具有可行性。; 郭璐王雅葳张少冰刘帅王晓玲刘高强; 关键词：蛹虫草共发酵多糖

从山苍子油中提取柠檬醛的工艺及装置: 从山苍子油中提取柠檬醛的工艺及装置。所述工艺为：将山苍子油送入一级分子蒸馏器，蒸馏分离除去山苍子油中比柠檬醛沸点低的组分，馏余物送入二级分子蒸馏器分离除去比柠檬醛沸点高的组分，收集馏出物即为柠檬醛产品。所述装置由原料罐、...; 黎继烈蒋丽娟李忠海李昌珠肖志红朱晓媛郭璐罗倩; 文献传递

GL-7-ACA酰化酶的固定化工艺条件优化被引量：1: 2013年; 采用单因素和Box-Behnken实验对LX-1000EP树脂固定化戊二酰-7-氨基头孢烷酸酰化酶的工艺条件进行优化。首先通过单因素设计研究载体用量、缓冲液pH值、时间、温度四个因素对固定化戊二酰-7-氨基头孢烷酸酰化酶活力的影响,在此基础上,利用响应面试验设计对LX-1000EP树脂固定化戊二酰-7-氨基头孢烷酸酰化酶的条件进行优化。载体用量、缓冲液pH值、时间、温度对固定化戊二酰-7-氨基头孢烷酸酰化酶都有影响,固定化最佳工艺条件为:载体用量3.3 g、pH值7.9、时间40 h、温度25℃,在此条件下固定化酶活力达到(69.5±0.8)U/g,酶活回收率达到42.41%。将响应面法应用于固定化戊二酰-7-氨基头孢烷酸酰化酶条件的优化是可行的。; 郭璐黎继烈王卫罗倩朱晓媛

重组毕赤酵母发酵产PGA的条件优化被引量：2: 2013年; 对重组毕赤酵母发酵产青霉素G酰化酶(PGA)的培养条件进行探讨。依据基础盐摇瓶发酵培养基,通过单因素试验考察了接种量、甘油浓度、pH以及诱导过程中氨水浓度、甲醇浓度等因素对PGA表达的影响。并采用Box-Behnken实验设计进行因素组合优化。结果与意义:最佳发酵条件为:甘油浓度40 g/L、氨水浓度0.1%、甲醇浓度1.0%、pH 5.6、接种量10%,在此条件下PGA酶活力达到8 680±12 U/L。本实验结果对下一步利用发酵罐进行重组毕赤酵母扩大培养有借鉴作用。; 罗倩黎继烈王卫郭璐朱晓媛; 关键词：毕赤酵母青霉素G酰化酶培养条件优化

超声波辅助乙醇提取忍冬桑黄菌丝体中黄酮的研究被引量：7: 2022年; 桑黄是一种较为稀缺的食药用真菌,含有多种活性成分,其中黄酮类化合物是桑黄的关键药效成分。忍冬桑黄的黄酮类化合物研究较少,利用超声波辅助乙醇溶液提取忍冬桑黄菌丝体中总黄酮,通过单因素试验分析了超声时间、超声功率、液料比、乙醇浓度对黄酮提取得率的影响,并利用Box-Behnken组合设计和响应面优化获得了忍冬桑黄菌丝体中总黄酮的最佳提取工艺条件:超声时间60 min、超声功率278 W、乙醇浓度92%、液料比49.5 mL/g。经验证,在该条件下,忍冬桑黄菌丝体总黄酮的提取得率为14.6 mg/g,是采用单纯乙醇提取法得率的3.3倍。; 朱姝枚郭璐张少冰戴玉成刘高强; 关键词：黄酮超声波提取响应面法

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郭璐