金呈强
- 作品数：64 被引量：217H指数：9
- 供职机构：济宁医学院附属医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金山东省自然科学基金东莞市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 慢性特发性血小板减少性紫癜患儿外周血血小板P选择素、调节性T淋巴细胞的检测及其意义
- 目的检测慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿治疗前后外周血血小板P选择素(CD62P)及CD4CD25Foxp3调节性T淋巴细胞(Regulation T lympholeukocytes,Tr细胞)的变化,分析Tr...
- 董海新金呈强刘仿赵元明孙卓祥窦翠云王彤
- 文献传递
- PPAR-γ配体对Jurkat T淋巴瘤细胞NOS活性的影响被引量：5
- 2009年
- 目的探讨在人类Jurkat系T肿瘤细胞内,不同浓度的过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPAR-γ)配体对一氧化氮合酶(NOS)活性的影响及意义。方法Jurkat系T淋巴肿瘤细胞随机分为对照组和1,5,10,15,20μmol/L罗格列酮实验组,对照组不加药物,每组设5个重复,培养12h后用一氧化氮合酶测定试剂盒检测细胞裂解液中NOS活性,RT-PCR法检测T肿瘤细胞PPAR-γmRNA表达情况。结果PPAR-γmRNA逆转录产物的含量随着用药浓度的增大而依次升高,各实验组用药12h后的NOS活性均显著高于对照组NOS的活性[(0.415±0.075)U/mLvs(0.552±0.056)U/mL,(0.402±0.08)U/mLvs(0.643±0.036)U/mL,(0.429±0.046)U/mLvs(0.716±0.026)U/mL,(0.443±0.026)U/mLvs(0.749±0.038)U/mL,(0.431±0.04)U/mLvs(0.861±0.013)U/mL,P<0.05],且PPAR-γmRNA逆转录产物的含量与NOS活性呈正相关(r=0.918,P<0.05)。结论在Jurkat系T肿瘤细胞内,PPAR-γ活化剂能够以浓度依赖的形式增加NOS活性,PPAR-γ可能通过NOS途径来发挥相应的抗瘤作用。
- 金呈强刘仿肖红王文涓郑碧英周细玉宋丽
- 关键词：一氧化氮合酶PPAR-ΓRT-PCR
- 以DOPS为工具的形成性评价在临床技能教学中的应用研究被引量：76
- 2017年
- 目的观察临床本科实习学生临床技能教学中在终结性评价的基础上采用形成性评价对客观结构化临床考试(objective structured clinical examination,OSCE)结果的影响。方法2011级临床本科实习学生4个班级,随机抽取2个班为实验组(110人),2010级临床本科实习学生4个班级,随机抽取2个班为对照组(81人)。实验组在进行每项临床技能教学中均进行一次操作技能直接观察评估(direct observation of procedural skills,DOPS)作为形成性评价,对照组按照传统教学流程组织教学。比较实验组和对照组期末OSCE考试总成绩的平均值。结果期末OSCE考试总成绩实验组(852.11±46.24)优于对照组(816.74±35.41)(t=5.75,P<0.05)。结论DOPS可作为有效的形成性评价方法提高学生临床技能的学习效果及操作水平。
- 高璐高晶李红伟金呈强班博
- 关键词：客观结构化临床考试
- 急性特发性血小板减少性紫癜患儿外周血血小板抗体、调节性T淋巴细胞水平的检测及临床意义被引量：5
- 2010年
- 目的检测急性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿治疗前后外周血血小板相关抗体(PAIgG)、CD4+、CD25+、Foxp3+调节性T淋巴细胞(Tr细胞)的变化,探讨Tr细胞与PAIgG之间的相关性,分析Tr细胞及PAIgG在急性ITP患儿发病机制中的相互作用。方法用流式细胞仪检测外周血PAIgG和Tr细胞的数量,血细胞分析仪计数血小板(PLT)含量。结果急性ITP患儿治疗前外周血PLT数量、Tr细胞均低于健康对照组(均为P<0.05),而PAIgG含量高于健康对照组(P<0.05);随着病情痊愈或好转,血小板数量、Tr细胞含量达到正常值或接近正常值,而PAIgG含量仍然较高(均为P<0.05),PAIgG在治疗前与血小板含量呈负相关(痊愈组及好转组:r值分别为-0.81,-0.78,均为P<0.05),Tr细胞含量在治疗前与血小板含量呈正相关(r值分别为0.76、0.81,均为P<0.05),Tr细胞含量与PAIgG含量在治疗前呈负相关(r值分别为-0.64、-0.73,均为P<0.05)。结论急性ITP患儿外周血中Tr细胞数量和PAIgG含量、PLT数量均有较好的相关性,检测指标Tr细胞数量能够反映急性ITP患儿外周血中PAIgG和PLT数量的变化,Tr细胞水平的降低反映了机体的免疫功能状态降低,PAIgG及Tr细胞在急性ITP发病机制中发挥了重要作用。
- 金呈强董海新刘仿赵元明孙卓祥高岩窦翠云陆书华刘旋
- 关键词：紫癜特发性血小板抗体
- 特发性血小板减少性紫癜小鼠模型中不同浓度的硝普钠对活性氧生成的影响
- 2013年
- 目的探讨特发性血小板减少性紫癜(ITP)模型小鼠体内,不同浓度的硝普钠(SNP)对活性氧(ROS)生成的影响及意义。方法 ITP模型小鼠分成SNP组和磷酸盐缓冲液(PBS)组,SNP组用不同浓度(0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mg/mL)的一氧化氮(NO)供体药SNP稀释液0.50 mL进行腹腔注射,PBS组使用相同体积的PBS进行腹腔注射,用药15 min后检测外周血中NO及一氧化氮合酶(NOS)的表达,及ITP小鼠外周血ROS浓度。结果 SNP组中,SNP浓度分别为0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mg/mL注射15 min后小鼠血清中NO及NOS的浓度均高于PBS组(P<0.05),NO含量及NOS活性随着用药浓度的升高而升高,差异均有统计学意义(P<0.05),ROS浓度随着SNP浓度的增加而增加(P<0.05),NO表达量与ROS浓度呈正相关(r=0.81,P<0.05),NOS表达量与ROS浓度也呈正相关(r=0.84,P<0.05)。结论在ITP小鼠模型内,NO供体药物SNP以浓度依赖的形式增加ROS的生成,ROS在ITP病理发展中可能与NO具有协同作用,SNP可能通过ROS途径来发挥相应的生理功能。
- 陈炫金呈强
- 关键词：硝普钠活性氧特发性血小板减少性紫癜
- 活化PPAR-γ对特发性血小板减少性紫癜小鼠NOS的影响
- 2011年
- 目的探讨在特发性血小板减少性紫癜(ITP)模型小鼠体内,过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPAR-γ)对一氧化氮合酶(NOS)生成的影响。方法 ITP模型小鼠分成罗格列酮试验组、GW9662对照组和磷酸盐缓冲液(PBS)对照组,罗格列酮试验组用相同浓度(20umol/L)的PPAR-γ激活剂噻唑烷二酮(thiazolidinediones,TZD)类药物罗格列酮进行灌肠,同时设立的GW9662对照组使用PPAR-γ特异性拮抗剂GW9662的终浓度为10μmol/L,PBS对照组使用相同体积的磷酸盐缓冲液进行灌肠,用药6、12、18、24和30h后,检测小鼠血清中NOS活性和血液淋巴细胞PPAR-γmRNA表达情况。结果血清中NOS在第6,12,18,24和30h的活性,罗格列酮试验组高于GW9662对照组及PBS对照组(P均<0.05)。在罗格列酮试验组中,NOS活性随着用药时间的延长而升高,各测量时间点NOS活性具有统计学差异(P<0.05),PPAR-γmRNA的表达随着时间的延长而增加(P<0.05),PPAR-γ的表达与NOS活性呈正相关(r=0.82,P<0.05)。结论在ITP小鼠模型内,PPAR-γ活化剂能够以时间依赖的形式增加NOS的活性,PPAR-γ可能通过NOS途径来发挥相应的生理功能。
- 金呈强董海新刘仿赵元明孙卓祥高岩窦翠云井楠王杰王彤宋丽
- 关键词：血小板减少性紫癜一氧化氮一氧化氮合酶PPAR-Γ
- PPAR-γ配体对特发性血小板减少性紫癜模型小鼠NO生成诱导时间效应的影响
- 2010年
- 目的探讨ITP模型小鼠体内,过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPAR-γ)对一氧化氮(NO)生成的影响及意义。方法90例ITP模型小鼠随机分成罗格列酮试验组、正常对照组和磷酸盐缓冲液(PBS)对照组,每组30例。罗格列酮试验组用20μmol/L的罗格列酮进行灌胃。硝酸还原酶法检测小鼠血液NO含量,RT-PCR法检测血液淋巴细胞PPAR-γmRNA表达情况。结果血清中NO在第6h,12h,18h,24h和30h的含量罗格列酮试验组高于正常对照组及PBS对照组(均P<0.05)。在罗格列酮试验组中,NO含量及PPAR-γmRNA的表达随着用药时间的延长而增加(均P<0.05),NO表达量与PPAR-γ的表达呈正相关(r=0.89,P<0.05)。结论在ITP小鼠模型内,PPAR-γ活化剂能够以时间依赖的形式增加NO的生成,PPAR-γ可能通过NO途径来发挥相应的生理功能。
- 于利霞于利凌金呈强刘仿
- 关键词：一氧化氮一氧化氮合酶特发性血小板减少性紫癜PPAR-Γ
- 血清乳酸脱氢酶水平在霍奇金淋巴瘤与非霍奇金淋巴瘤疾病诊断中的价值被引量：1
- 2019年
- 目的探讨非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin′s lymphoma,NHL)和霍奇金淋巴瘤(Hodgkin lymphoma,HL)患者血清乳酸脱氢酶(Lactate dehydrogenase,LDH)检测临床意义。方法统计该院2015年10月至2018年10月217例住院淋巴瘤患者(其中NHL患者196例,HL患者21例)血清LDH并对临床资料进行回顾性分析,同时选择健康体检者49例血清LDH作为对照组。结果NHL患者LDH含量为(294.47±173.45)U/L,HL患者LDH含量为(206.48±55.98)U/L,健康对照组LDH含量为(171.51±23.69)U/L。NHL患者组LDH结果高于对照组及HL患者组,均有显著性差异(均P<0.05),而HL患者组与正常对照组无显著性差异(P>0.05),HL患者和NHL患者组的LDH阳性率有显著性差异(χ^2=217,P<0.05)。NHL患者组女性与男性LDH含量无统计学差异(t=0.324,P>0.05),但女性比男性LDH阳性率高,两者有显著性差异(χ^2=196,P<0.05)。结论NHL患者组LDH结果高于HL患者组,NHL患者LDH阳性率比HL患者高。NHL患者的LDH值无性别差异,但女性的阳性率高于男性。血清LDH含量在NHL患者与HL患者辅助诊断及鉴别诊断中具有一定的临床参考价值。
- 吴春美田广通徐莉华董海新金呈强
- 关键词：霍奇金淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤血清乳酸脱氢酶
- 血流感染病原菌种类及耐药性分析被引量：13
- 2014年
- 目的了解我国2012年引起血流感染病原菌的分布及细菌耐药性,为指导临床合理用药提供依据。方法参考2012年度卫生部全国细菌耐药监测网报告的血流感染病原菌及耐药监测结果,用WHONET5.6软件对分离的病原菌耐药率进行统计分析,药敏结果根据CLSI 2011年标准进行判读。结果共获得血流感染病原菌129 212株,其中革兰阳性菌59 496株,占46.04%,革兰阴性菌69 723株,占53.96%;耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)的检出率分别为43.4%和78.3%,葡萄球菌属对青霉素的耐药率>90.0%,对大环内酯类、头孢菌素类和喹诺酮类的耐药率较高,对米诺环素和替考拉宁较敏感,未发现对万古霉素耐药葡萄球菌;大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类抗菌药物的敏感率高;铜绿假单胞菌对米诺环素以外的其他药物的敏感性均较高;鲍氏不动杆菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率也较高,分别为63.5%和58.2%。结论我国血流感染细菌以肠杆菌科、葡萄球菌属和非发酵菌为主,细菌耐药性均较严重,应密切监测细菌耐药性变化及合理使用抗菌药物。
- 董海新胡小行金呈强
- 关键词：病原菌耐药性
- 急性特发性血小板减少性紫癜患儿外周血淋巴细胞PPAR-γ mRNA表达变化及其与血浆IL－13的相关性被引量：2
- 2009年
- 目的PPAR-γ与免疫细胞分化、凋亡、增殖和细胞因子分泌调控均密切相关,该实验旨在研究急性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿外周血淋巴细胞PPAR-γ mRNA表达变化及其与血浆IL-13的相关性。方法序贯收集2007年9月至2008年7月符合试验入选标准的急性ITP患儿53例,同时收集相匹配的同期体检儿童50例作为对照。RT-PCR法检测ITP患儿外周血淋巴细胞PPAR-γ mRNA的表达,ELISA法检测血浆中IL-13水平。结果急性ITP患儿外周血淋巴细胞PPAR-γ mRNA表达显著高于正常对照组[(0.78±0.03)vs(0.52±0.05),P<0.05];急性ITP患儿血浆中IL-13的含量显著高于正常对照组[(160.21±34.26)pg/mLvs(121.42±12.69)pg/mL,P<0.05]。急性ITP患儿血浆中的IL-13含量与外周血淋巴细胞PPAR-γ mRNA表达变化呈正相关(r=0.89,P<0.05)。结论急性ITP患儿外周血淋巴细胞PPAR-γ mRNA表达上升,并与IL-13水平呈正相关,PPAR-γ与IL-13可能均参与了急性ITP的发病过程。
- 金呈强刘仿肖红王文涓陈群郑碧英李国明
- 关键词：急性特发性血小板减少性紫癜PPAR-ΓIL-13
