- N<Sub>1</Sub>,N<Sub>3</Sub>－二取代－7－甲基吡唑[4,5－e][2,1,3]噻二嗪－2,2,4－三酮类衍生物及其制备方法与应用
- N<Sub>1</Sub>，N<Sub>3</Sub>－二取代－7－甲基吡唑[4，5－e][2，1，3]噻二嗪－2，2，4－三酮类衍生物，结构通式如右式，其中CH<Sub>2</Sub>R<Sub>1</Sub>为苄基或...
- 刘新泳李锦林永强闫任章
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- N<Sub>1</Sub>,N<Sub>3</Sub>－二取代噻吩并[3,2－e][2,1,3]噻二嗪－2,2,4－三酮类衍生物与应用
- N<Sub>1</Sub>，N<Sub>3</Sub>－二取代噻吩[3，2－e][2，1，3]噻二嗪－2，2，4－三酮类化合物，结构通式如图：其中R<Sub>1</Sub>为苄基或对氟苄基，R<Sub>2</Sub>为苄...
- 刘新泳徐文方林永强闫任章李锦
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- 吡唑并噻二嗪及噻吩并噻二嗪非核苷类HIV逆转录酶抑制剂的设计、合成和活性研究
- 获得性免疫缺陷综合症俗称艾滋病(Acquried immunodeficiency syndromeAIDS)，是由人免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus HIV)引起的传染性疾病。HI...
- 闫任章
- 关键词：艾滋病HIV-1逆转录酶非核苷类逆转录酶抑制剂
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- N<Sub>2</Sub>,N<Sub>4</Sub>－二取代吡唑并[4,5－e][1,2,4]噻二嗪类衍生物与应用
- N<Sub>2</Sub>，N<Sub>4</Sub>－二取代－7－甲基－1，1，3－三氧－2，4－二氢吡唑并[4，5－e][1，2，4]噻二嗪衍生物，具有如图结构通式：R<Sub>1</Sub>、R<Sub>2</Su...
- 刘新泳徐文方闫任章
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- 非核苷类逆转录酶抑制剂的研究进展被引量：8
- 2006年
- 目的综述非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)的研究进展。方法对近年来国内外有关文献资料进行分析评述。结果与结论目前有3种非核苷类逆转录酶抑制剂已用于临床治疗,还有多种化合物处于临床试验阶段,有望成为新的治疗药物, 对各类非核苷类逆转录酶抑制剂的构效关系的研究为新的药物发现提供了基础。
- 闫任章刘新泳
- 关键词：获得性免疫缺陷综合征药物治疗
- N<Sub>1</Sub>
- N<Sub>1</Sub>，N<Sub>3</Sub>-二取代-7-甲基吡唑[4，5-e][2，1，3]噻二嗪-2，2，4-三酮类衍生物，结构通式如下：其中CH<Sub>2</Sub>R<Sub>1</Sub>为苄基或邻...
- 刘新泳李锦林永强闫任章
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- 4－取代杂环并噻二嗪衍生物及其制备方法
- 本发明涉及N<Sub>4</Sub>位单取代的1，1，3－三氧－2，4－二氢杂环并[1，2，4]噻二嗪类衍生物及制备方法，属于化学技术领域。衍生物具有如图结构通式：W＝S，C，N，NCH<Sub>3</Sub>，O；Y＝...
- 刘新泳徐文方闫任章
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- 2,4－二取代杂环并[4,5－e][1,2,4]噻二嗪衍生物制备方法
- 本发明公开了一锅法制备N<Sub>2</Sub>、N<Sub>4</Sub>－双取代－7－甲基－1，1，3－三氧－2，4－二氢杂环并[1，2，4]噻二嗪衍生物的方法，属于化学技术领域。包括将杂环并[1，2，4]噻二嗪母环...
- 刘新泳徐文方闫任章
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- N<Sub>1</Sub>
- N<Sub>1</Sub>，N<Sub>3</Sub>-二取代噻吩[3，2-e][2，1，3]噻二嗪-2，2，4-三酮类化合物，结构通式如下：其中R<Sub>1</Sub>为苄基或对氟苄基，R<Sub>2</Sub>为苄...
- 刘新泳徐文方林永强闫任章李锦
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- 2,4－二取代杂环并[4,5－e][1,2,4]噻二嗪衍生物制备方法
- 本发明公开了一锅法制备N<Sub>2</Sub>、N<Sub>4</Sub>-双取代-7-甲基-1，1，3-三氧-2，4-二氢杂环并[1，2，4]噻二嗪衍生物的方法，属于化学技术领域。包括将杂环并[1，2，4]噻二嗪母环...
- 刘新泳徐文方闫任章
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