阎澜
- 作品数：83 被引量：244H指数：10
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会基础研究重点项目上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学生物学更多>>
- 一种重组蛋白rPmt4p及其表达与在制备防治侵袭性白念珠菌感染疫苗中的应用
- 本发明属于医学和生物工程技术领域，本发明提供了一种重组蛋白rPmt4p及其表达，以及该重组蛋白rPmt4p在制备防治侵袭性白念珠菌感染疫苗中的应用。进一步地，本发明提供了一种预防或治疗侵袭性白念珠菌感染的蛋白疫苗，该蛋白...
- 阎澜王丽王晓娟姜远英
- 文献传递
- 体外诱导白念珠菌对氟康唑耐药性的研究被引量：7
- 2005年
- 目的:建立白念珠菌耐氟康唑模型,研究白念珠菌耐药前后相关生物学特性变化。方法:体外用氟康唑诱导敏感白念珠菌SC5314和y01.09成为耐药子代SC5314R和y01.09R,利用微量液基稀释法和小鼠体内实验确定耐药表型,通过生长动力学、菌丝和生物膜形成实验观察生物学特性变化。结果:氟康唑对耐药子代SC5314R和y01.09R的MIC80分别为>128μg/mL,64μg/mL。无药培养35代后,MIC80分别为>128μg/mL,16μg/mL。有/无氟康唑环境下,敏感母本和耐药子代倍增时间无显著差异。氟康唑作用下,SC5314和y01.09菌丝形成受到抑制,SC5314R和y01.09R仍有菌丝形成;SC5314R和y01.09R可以形成牢固生物膜,SC5314和y01.09形成松散生物膜。结论:本实验成功诱导对氟康唑产生高度耐药的白念珠菌菌株,其耐药性通过体内外实验获得证实。
- 阎澜张军东曹永兵王彦贾鑫明姜远英
- 关键词：白念珠菌氟康唑
- 培菲康临床应用进展被引量：20
- 2007年
- (第二军医大学药学院药理教研室上海200433)摘要目的:介绍三联活菌制剂“培菲康”的临床研究与应用。方法:查阅国内外文献,并进行分析、归纳和综述。结果:“培菲康”临床应用广泛,对儿童腹泻、儿童功能性便秘、新生儿黄疸、肠易激综合征等有肯定疗效;对儿童厌食症、肝硬化、幽门螺旋杆菌感染、儿童单纯性肾病综合征等有很好疗效。结论:“培菲康”具有重要的临床意义,随着研究的深入,其临床应用将有更大的发展空间和潜力。
- 阎澜张军东
- 新型小檗碱衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究
- 目的：设计、合成一系列新型小檗碱衍生物，并考察其抗肿瘤活性。方法：以盐酸小檗碱为母体，通过经典的环合反应"点击化学反应"对其9-位进行结构改造。第一步：氯化小檗碱发生脱甲基反应生成氯化小檗红碱;第二步：氯化小檗红碱在缚酸...
- 金鑫孙青龑阎澜姜远英曹永兵
- 关键词：抗肿瘤
- 白念珠菌ORF19.6012-MYC融合菌株的构建及鉴定
- 2018年
- 目的构建白念珠菌ORF19.6012-MYC融合菌株。方法利用In-Fusion试剂盒构建插入片段,采用醋酸锂转染法将片段同源重组至SN152基因组DNA中,采用PCR以及Western blotting方法进行验证,对验证为阳性的菌株进行生长曲线的测定及菌丝诱导实验。结果经验证,成功构建ORF19.6012-MYC融合菌株,且ORF19.6012-MYC融合菌的生长增殖能力、液体菌丝形成能力与亲本菌一致。结论采用同源重组的方法成功构建稳定表达的ORF19.6012-MYC融合菌株。
- 鲁仁义张晓龙阎澜姜远英
- 关键词：同源重组ORF
- 一种N2化合物在制备抗真菌的药物中的应用
- 本发明公开了一种N2化合物在制备抗真菌的药物中的应用，所述N2化合物的结构如下：<Image file="DDA0003484574220000011.GIF" he="261" imgContent="drawing"...
- 邱丽娟吕权真巢雯任安经阎澜刘昱
- 一种抗Och1单克隆抗体的制备与应用
- 本发明涉及医学生物工程技术领域，本发明提供一种抗白念珠菌细胞壁蛋白Och1单克隆抗体、用于制备该单克隆抗体的多肽、分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株，以及该单抗、用于制备抗Och1单克隆抗体的多肽、杂交瘤细胞株在制备West...
- 阎澜张艳霞王晓娟王丽姜远英
- 新型抗真菌药物研究进展被引量：11
- 2018年
- 侵袭性真菌感染(invasive fungal infections,IFI)以其逐年上升的发病率和致死率,已经成为人类健康的严重威胁。临床常用的抗真菌药物包括氮唑类、多烯类以及棘白菌素类等。药物治疗作为应对IFI的主要策略,现有的药物种类明显不足,并且受到真菌耐药性和药物毒副作用等越来越多的制约,使得对抗真菌新药的需求愈加迫切。新型抗真菌药物的研发策略主要包括改造现有临床常用药物和发现新靶点药物两个方面。近年值得关注的研发中的新型抗真菌药物包括:氮唑类药物VT-1161和VT-1129、葡聚糖合成酶抑制剂CD101和SCY-078、GPI锚合成抑制剂E1210、嘧啶合成抑制剂F901318、抗真菌中药和增效剂,以及其他抗真菌新药如T-2307、尼可霉素Z和VL-2397等。该文主要综述了上述新药的研究进展,包括作用机制、体内外活性以及临床试验等。
- 刘昱阎澜姜远英
- 关键词：抗真菌药物靶点中药
- 白念珠菌V-ATPase研究进展
- 2014年
- 白念珠菌是临床最常见的条件致病真菌,V-ATPase是真核生物中高度保守的质子泵转运复合物,可以维持液泡和细胞质pH稳态。近年来,V-ATPase作为一个抗白念珠菌感染的潜在靶点为人们所关注,本文就V-ATPase抑制剂、相关的其他靶点及抑制剂筛选等方面的研究进展作一综述。
- 周密康烨阎澜姜远英
- 关键词：白念珠菌液泡V-ATPASE
- 白屈菜红碱在制备抗真菌生物被膜药物中的应用
- 本发明涉及医药技术领域，白屈菜红碱是存在于白屈菜、博落回等植物中的异喹啉类生物碱，其结构式如(I)所示。本发明提供了白屈菜红碱在制备抗真菌生物被膜药物、医疗器械或医用材料等中的应用。本发明经实验证明，白屈菜红碱在体外和体...
- 王彦胡淦海胡丹丹毕爽阎澜金磊姜远英
- 文献传递
