陆步实
- 作品数：33 被引量：73H指数：4
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- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 透皮止痛贴体外透皮吸收实验研究被引量：5
- 2003年
- 目的 研究本制剂对小鼠皮肤的体外透皮渗透作用。方法 采用改进的 Franz扩散池法 ,以 U V法测定扩散池中三七总皂苷的含量为指标 ,计算三七皂苷的经皮渗透量。结果 三七皂苷的累积渗透量 Q随时间 t的增加而增加 ,并与 t1 / 2 有显著线性相关性 ,说明本制剂的体外渗透药动学符合 Higuchi方程。结论 本制剂三七总皂苷体外渗透药动学符合 Higuchi方程 ,经临床试验 ,疗效明显 ,因此值得研究与开发。
- 黄一平贾晓斌陆步实徐群为简龙海
- 关键词：体外透皮吸收三七总皂苷药物代谢动力学
- 磷酸卡维地洛缓释微丸的制备及生物等效性研究被引量：1
- 2017年
- 目的制备与参比制剂生物等效的磷酸卡维地洛缓释微丸。方法采用流化床制备磷酸卡维地洛载药微丸,进一步制备缓释微丸,采用正交实验优化处方工艺。结果载药微丸的最佳处方为:丸芯粒径0.35~0.5 mm,崩解剂用量15%,黏合剂用量10%,增溶剂用量15%;缓释微丸的最佳处方为:包衣增重7%,包衣液浓度50%,致孔剂用量5%,二氧化硅用量10%。结论自研制剂与参比制剂生物等效。
- 杨志军陆步实李亚萍黎静
- 关键词：微丸缓释生物等效
- 非诺贝酸胆碱盐缓释片的制备及体内外评价被引量：3
- 2013年
- 以HPMC K4M为凝胶骨架制备非诺贝酸胆碱盐缓释片。测定了自制缓释片和参比制剂(Trilipix)在不同介质(pH3.5、6.0和6.8磷酸盐缓冲液和水)中的释放行为。采用相似因子(2)法评价两种制剂体外释放行为的相似度。结果表明,自制品在pH 3.5磷酸盐缓冲液中2 h累积释放率低于10%,在其他3种介质中的释放行为与参比制剂相似(2值均大于50)。Beagle犬体内药动学研究表明,自制品与参比制剂生物等效。
- 陆步实侯敬文周立新王静董萱
- 关键词：缓释片药动学
- 胸腺肽肠溶片的研制
- 为方便患者用药，减少治疗痛苦及研制新剂型的需要，该所参照国内外对胸腺肽非注射途径给药的研究，研制了胸腺肽肠溶片剂，对其处方工艺及质量标准、初步药效学进行了研究，结果表明该品处方设计合理，质量稳定，效果良好。
- 周勤陆步实陶伟博胡昌良袁锡炳
- 关键词：胸腺肽肠溶片药效学多肽类药物蛋白质类药物
- 文献传递
- 眼内给药式胰岛素液及其制作工艺
- 本发明涉及一种治疗糖尿病的胰岛素药物及其制作方法，它由胰岛素、对眼无剌激性促吸收剂、对眼无剌激性增稠剂、等渗剂、抑菌剂和注射用水组成，先将胰岛素与适量注射用水混合，调pH值达7以上，使胰岛素溶解，将促吸收剂、增调剂、等渗...
- 严汉英胡昌良龚为棣周勤刘学丽姚全胜朱延勤周国林徐群为潘伟娜陆步实陆伟
- 文献传递
- 琥珀酸美托洛尔缓释片体外释药特性评价被引量：4
- 2012年
- 以进口的琥珀酸美托洛尔缓释片为参比制剂,采用f2相似因子法评价自研制剂和参比制剂在不同pH值的释放介质中体外释放行为的相似性,结果显示f2值均大于50,两种制剂体外释放行为相似。运用药物释放动力学模型拟合琥珀酸美托洛尔的释放过程,释放动力学特征以Higuchi模型拟合较好,根据Peppas方程,其释放机制是药物扩散和骨架溶蚀的共同作用。
- 董萱陆步实周立新孙磊
- 关键词：琥珀酸美托洛尔缓释片释药机制
- 高效液相色谱法同时测定双氯芬酸钠和利多卡因的含量被引量：1
- 2003年
- 目的 :测定复方双氯芬酸钠注射液中双氯芬酸钠和利多卡因的含量。方法 :采用高效液相色谱法 ,Kromasil C1 8为色谱柱 ,4.1 %醋酸钠溶液 (pH5 .5) 甲醇 (30∶70 )为流动相 ;检测波长为 2 2 0nm ;柱温 2 5℃。结果 :双氯芬酸钠线性范围为 2 9.95～ 2 99.52mg·L- 1 ,平均回收率为 99.2 9% (RSD为 0 .77% ,n =9) ;利多卡因线性范围为 6 .85～ 68.52mg·L- 1 ,平均回收率为1 0 1 .3 % (RSD为 0 .76 % ,n =9)。结论 :该法简便 ,灵敏 。
- 陆步实徐斌周卫杨文革金昌明
- 关键词：高效液相色谱法复方双氯芬酸钠注射液
- 一种含有续断和三七活性提取组合物的制剂质量控制方法
- 本发明涉及中药质量检测领域，具体来说涉及一种含有续断和三七的活性提取组合物的复方制剂的质量控制方法。本发明对含有续断和三七的活性提取组合物的胶囊和片剂建立了质量控制方法，包括鉴别，溶出度，总皂苷含量测定，木通皂苷D、三七...
- 陈宁韦英杰陆军王静陆步实
- 文献传递
- 一种抑菌消炎止痛药物组合物及其应用
- 一种抑菌消炎止痛药物组合物，其特征是该组合物由苦参碱和冰片组成，其重量比值为1∶0.04～10；其最佳重量比值为1∶0.1～4。药效学试验表明该组合物具有明显的抑菌、抗炎、止痛作用。可用于制成治疗阴道炎、盆腔炎、宫颈炎及...
- 韦英杰周立新陆步实
- 文献传递
- RP-HPLC法测定复方双嘧达莫缓释片中双嘧达莫与阿司匹林的含量被引量：3
- 2003年
- 目的 建立高效液相色谱法测定复方双嘧达莫缓释片的含量测定方法。方法 用ODS C18柱 ;流动相以 0 0 2mol/LNa2 HPO4缓冲液 (2 0 %H3 PO4调节pH3 2 ) 乙腈 甲醇 (6 7∶2 8∶5 ) ;检测波长 2 2 7nm ;流量 1 0ml/min。结果 双嘧达莫的线性范围 :2 0 0 6～ 4 0 1 2 μg/ml(r=0 9995 ) ,平均回收率 10 0 8% ,RSD为 0 7% ;阿司匹林的线性范围 :2 892～ 5 7 84 μg/ml(r =0 9995 ) ,平均回收率 99 94 % ,RSD为 0 3%。结论 本法简便、灵敏、准确。
- 杜云陆步实陆军
- 关键词：双嘧达莫阿司匹林
