陈元涛
- 作品数：99 被引量：335H指数：10
- 供职机构：青海师范大学更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”青海省重点科技攻关项目国家科技部科技人员服务企业行动项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程化学工程环境科学与工程更多>>
- 亚甲基蓝在石棉尾矿酸浸渣上的吸附行为被引量：3
- 2015年
- 采用XRD、FT-IR等手段分别对石棉尾矿和石棉尾矿酸浸渣进行表征。利用活化煅烧的石棉尾矿酸浸渣对亚甲基蓝(MB)进行静态吸附研究,探讨了吸附剂投加量、吸附时间、p H值、离子强度和温度等因素对吸附作用的影响。结果表明:p H值、离子强度和温度对亚甲基蓝在石棉尾矿酸浸渣上的吸附影响较大。当p H<4.5时,吸附量随着p H值的增大而增大,随后p H值增大,吸附量基本不变;亚甲基蓝在石棉尾矿酸浸渣上的吸附随离子强度的增大而降低;通过相关热力学研究计算吸附过程为吸热过程,即高温利于吸附;亚甲基蓝在石棉尾矿酸浸渣上的吸附动力学符合Lagrange准二级方程;热力学符合Langmuir等温线方程。
- 胡春联陈元涛张炜王建
- 关键词：石棉尾矿酸浸渣亚甲基蓝
- 藏药长毛风毛菊中木犀草素和异鼠李素含量快速测定法的建立被引量：1
- 2012年
- 目的采用HPLC同时测定长毛风毛菊中木犀草素和异鼠李素的含量.方法 Eclipse XOB-C18(150×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇和水(含0.05%的磷酸)梯度洗脱,流速1mL.min-1,检测波长350nm,柱温35℃.结果木犀草素和异鼠李素的线性范围分别为0.106～5.81μg(r=0.9996),0.113～6.94μg(r=0.9997);平均回收率分别为99.14%(RSD=1.47%)和98.96%(RSD=0.99%).结论该方法可用于藏药长毛风毛菊中木犀草素和异鼠李素含量的同时快速、准确测定.
- 陈晓红陈元涛钱蔚宋青云
- 关键词：HPLC木犀草素异鼠李素
- 一种葫芦巴中薯蓣皂苷的制备方法
- 本发明提供了一种葫芦巴中薯蓣皂苷的制备方法，属于分离纯化技术领域。本发明以葫芦巴为原料，采用泡沫分离法结合制备型高效液相色谱(P‑HPLC)法对葫芦巴中的薯蓣皂苷进行分离纯化，建立薯蓣皂苷单体的制备方法，对所得的单体化合...
- 张炜陈元涛王志娟甘文梅乜世成高红宋林
- 文献传递
- 连续稀释膨胀计及其某些二元系体积性质的研究
- 过量体积的测量是研究非电解质溶液的一种强有力的工具.在该工作中,研究人员建立了一套用连续稀释膨胀计测量过量体积的装置,改进了恒温槽的控温系统,使其温度波动范围控制在±0.002K,并对该方法的测量误差,试剂的纯度,实验温...
- 陈元涛
- 文献传递
- 一种泡沫分离法分离乳清废水中乳清蛋白的方法
- 本发明提供了一种泡沫分离法分离乳清废水中乳清蛋白的方法，该方法通过对影响牦牛乳清蛋白泡沫分离几个关键因素乳清蛋白浓度、气速、温度及pH的研究，在单因素试验的基础上，通过响应面法进行工艺优化，得出最佳工艺条件组合为：乳清蛋...
- 张炜陈元涛刘龙辛小丽张文文付文才谭徐梅
- 文献传递
- 溶剂热直接制备Cu_2O、Cu和CuCl微晶被引量：5
- 2004年
- 本文运用乙醇热实验技术成功地实现了氧化亚铜纳米晶的制备。用X―射线粉末衍射和透射电镜对所得产物进行了表征。
- 杨维丰许小青郭幼敬陈元涛
- 关键词：溶剂热CU2OCUCUCL微晶
- 高压提取红景天根中红景天苷工艺研究被引量：10
- 2008年
- [目的]优化红景天中红景天苷的提取工艺。[方法]用密闭升温产生的高压提取红景天根中的红景天苷,高压液相色谱法测定红景天苷的含量,单因素试验选择提取溶剂,正交试验确定最佳提取工艺,并与超声波法进行比较。[结果]提取溶剂为水时,红景天苷的得率最高。提取时间对红景天苷得率的影响最大,其次是提取温度,两者为决定性因素,然后是料液比、浸泡时间。高压法最佳提取工艺条件下红景天苷的得率高于超声波法,避免了超声波及微波对人体的危害,成本低,更适用于工业化生产。[结论]水作提取溶剂时,高压法提取红景天苷的最佳工艺为:料液比1∶16(g/ml),浸泡时间1.0 h,提取温度140℃,提取时间30 min。
- 程子毓陈元涛赵耿藏洪美花
- 关键词：红景天红景天苷
- 单晶Bi纳米带的合成与表征被引量：1
- 2009年
- 采用溶剂热方法,以苯乙烯为还原剂和配位剂,合成了宽度为40nm-60nm、长度为600nm-1μm铋纳米带,并对其反应机理进行了探讨。在铋纳米带的合成中,α-铋的层状结构是形成铋纳米带的关键因素。配位试剂在各晶面的吸附对产物的形貌具有重要影响。通过改变配位试剂与铋盐的质量比,可以实现对铋纳米结构和形貌的调控。
- 姜妲司伟陈元涛龚睿王继杰翟玉春
- 关键词：金属材料纳米带苯乙烯溶剂热合成
- U(Ⅵ)在石棉尾矿酸浸渣上的吸附被引量：1
- 2016年
- 为了研究U(Ⅵ)在石棉尾矿酸浸渣上的吸附行为,利用红外光谱仪、X射线衍射仪和扫描电镜等手段分别对石棉尾矿和石棉尾矿酸浸渣进行详尽表征。采用静态实验法考察吸附剂浓度、时间、pH、离子强度和温度等因素对吸附的影响,并进一步分析了吸附动力学和热力学。在研究范围内,U(Ⅵ)在石棉尾矿酸浸渣上的吸附受pH值、离子强度和温度的影响明显。当pH<6时,吸附率随pH的增大而增大,此时吸附作用主要是离子交换作用或表面络合;当pH>6,随pH的增大吸附率会降低,且离子强度越大,吸附率越低,则表明静电吸附或表面络合是其主要的吸附机制。动力学符合准二级动力学方程,热力学符合Langmuir吸附等温线方程。
- 范燕青胡春联陈元涛张炜
- 关键词：石棉尾矿酸浸渣铀酰
- 和厚朴酚分子印迹聚合物微球的制备及表征被引量：5
- 2010年
- 采用单步溶胀聚合法制备了和厚朴酚分子印迹聚合物微球(MIPMs)。Scatchard分析表明分子印迹聚合物微球在识别和厚朴酚分子的过程中存在两类结合位点,其高亲和位点的解离常数为KD1=0.13 mmol/L,最大表观结合量Qmax=45.21μmol/g。静态吸附试验证明MIPMs对模板分子具有较强的特异吸附能力,以厚朴酚为竞争底物,其分离因子达1.85。
- 王婧陈元涛洪美花段黎昊张建东
- 关键词：和厚朴酚
