陈妍
- 作品数:13 被引量:10H指数:2
- 供职机构:山西医科大学更多>>
- 发文基金:山西省自然科学基金中国临床肿瘤学科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- LGT模型鼠血清及其癌组织提取液中蛋白质指纹比较研究
- 2011年
- 目的 分析比较LGT模型鼠血清与其肿瘤组织中危重患者预警(LGT-Lost Goodwill Target)蛋白指纹的表达特征.方法 取4~5周龄雌性小鼠1只,接种S180肿瘤细胞悬液(02 ml/只),建立小鼠S180肉瘤动物模型.肿瘤细胞株S180以腹水瘤形式在昆明(KM)小鼠体内传代,传代后第8天,无菌条件下抽取腹水并以生理盐水稀释,调整细胞密度 2×107/ml,制成肿瘤悬液,置于冰浴备用.将制备好的肿瘤细胞悬液以每只02 ml于昆明小鼠(10只)右腋下的皮下接种造模.建立小鼠S180肉瘤动物模型.随机分为造模组(A组,5只)及对照组(B组,5只),肿瘤长至05 cm大小时,开始给予造模组(A组)腹腔注射顺铂52 mg/kg,连用4 d;同天给予空白对照组(B组)腹腔注射等计量生理盐水,连用4 d.于造模结束后第3天两组小鼠全部摘眼球取血,分离血清进SELDI 检测,解剖造模组小鼠,分别取瘤组织、瘤旁组织及正常组织各1 g,匀浆,抽取上清液行SELDI检查.并利用Biomarker Wizard 软件对各组血清及瘤组织、瘤旁组织及正常组织匀浆液的蛋白质组指纹图谱进行比较分析.结果 (1)A组血清LGT蛋白质组指纹阳性,B组血清LGT蛋白质指纹阴性.造模成功,A组可行进一步分析.(2)A组血清与癌组织液LGT相关蛋白质指纹图谱:有8个蛋白质差异有统计学意义(P〈005).其m/z分别为1993、2009、2028、2217、2502、8696、9940、10145.(3)A组血清与癌旁组织液LGT相关蛋白质指纹图谱:有7个蛋白质差异有统计学意义(P〈005).其m/z分别为1077、1211、1994、2009、2030、2081、11 817.(4)A组血清与正常组织液LGT相关蛋白质指纹图谱:有5个蛋白质差异有统计学意义(P〈005).其m/z分别为1004、1994、2010、2030、2217.结论 本结论认为造成肿瘤恶化而导致死亡发生的因素极有可能不单独在肿瘤本身,而在于周围环境.各个部位所表达的蛋白质指纹也不一致,可以是因
- 陈妍杜秀玉裴毅
- 关键词:模型鼠SELDI技术
- 用SELDI技术指导化疗和吉非替尼序贯治疗非小细胞肺癌的前瞻性研究
- 2011年
- 目的观察在SELDI技术指导下应用化疗及吉非替尼序贯治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的远期疗效。方法选择化疗失败且经SELDI检测M/Z:8693±50H+的丰度≤15%的NSCLC患者9例,口服吉非替尼250mg,1次/d,每2个月查血清SELDI指纹,以M/Z:8693±50H+的丰度>15%作为开始化疗指标,反之为继续服用吉非替尼的指标,指导药物序贯应用,观察总生存时间和最后疗效。结果所有患者中位随访时间21个月,中位无进展生存期为12个月,中位总生存期为24个月。结论用SELDI技术指导化疗及吉非替尼序贯治疗非小细胞肺癌能使患者生存期得到延长。
- 吉利娜黄金张永亮陈妍裴毅
- 关键词:SELDI技术化疗吉非替尼
- 蛋白质指纹技术与MATLAB软件联合应用预测替吉奥胶囊治疗消化道癌疗效的前瞻性研究被引量:1
- 2010年
- 目的借助蛋白质指纹技术及MATLAB软件探索预测替吉奥胶囊(S-1)治疗消化道癌耐药的可能性。方法选择6例曾手术并接受S-1治疗并有可观察疗效的晚期消化道癌患者,应用CM10弱阳离子芯片结合表面增强飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术于化疗前检测患者血清样本的蛋白质谱,动态观察该方案化疗后2周~3个月,根据实体瘤近期疗效标准分为用药稳定组(SD)3例和无效组(PD)3例,应用Biomarker Wizard软件得出两组间指纹比较差异有统计学意义。用MATLAB软件进行多项式曲线拟合得出每个差异指纹的拟合曲线及曲线方程。结果术后稳定组与无效组相比有3个蛋白质峰有显著差异性,M/Z(质荷比)分别为7900、8860、9175,其中与有效组相比,无效组上调的峰M/Z为8860、9175,下调的峰M/Z为7900。用MATLAB软件进行多项式曲线拟合得出每个差异指纹的曲线且曲线方程均呈线性的函数关系。结论 MATLAB软件根据实测值获得的曲线方程及曲线呈有意义的线性函数关系,因此借助于蛋白质指纹技术预测S-1治疗消化道癌的耐药是可行的,以此为平台扩大病例数进一步验证即可获得能应用于临床的预测指标。
- 吉利娜黄金陈妍朱林裴毅
- 关键词:SELDI技术MATLAB软件S-1消化道癌
- 蛋白质指纹技术与MATLAB软件联合应用预测FOLFOX4方案治疗大肠癌耐药的前瞻性研究被引量:1
- 2010年
- 目的:借助于蛋白质指纹技术及MATLAB软件探索预测FOLFOX4方案治疗大肠癌耐药的可能性。方法:选择12例曾手术并接受FOLFOX4方案化疗并有确切疗效的大肠癌患者,应用CM10弱阳离子芯片结合表面增强飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术于化疗前检测患者血清样本的蛋白质谱,动态观察该方案化疗后2周至半年内,根据实体瘤近期疗效标准分为用药稳定组(SD)(7例)和无效组(PD)(5例),应用Biomarker Wizard软件得出两组间有统计学意义的差异指纹。用MATLAB软件进行多项式曲线拟合得出每个差异指纹的拟合曲线及曲线方程。结果:术后稳定组与无效组相比有3个蛋白质峰有显著差异性,M/Z分别为1204、2868、4176,其中与稳定组相比,无效组上调的峰M/Z为2868,下调的峰M/Z为1204和4176。用MATLAB软件进行多项式曲线拟合得出每个差异指纹的曲线且曲线方程均呈线性的函数关系。结论:MATLAB软件根据实测值获得的曲线方程及曲线呈有意义的线性函数关系,因此借助于蛋白质指纹技术预测FOLFOX4方案治疗大肠癌的耐药是可行的。以此为平台扩大病例数进一步验证即可获得能应用于临床的预测指标。
- 吉利娜黄金陈妍朱林李琦赵云蔡智慧张永亮裴毅
- 关键词:SELDI技术MATLAB软件FOLFOX4方案大肠癌
- 消癌平与消癌平联合奥曲肽对肝癌H_(22)小鼠肿瘤生长影响
- 2011年
- 目的评价消癌平注射液联合奥曲肽与消癌平单药对肝癌H_(22)昆明小鼠肿瘤生长的影响。方法采用H_(22)肝癌细胞混悬液注入小鼠左腋下造模,造模后小鼠,分成单药消癌平组(A组)、消癌平注射液联合奥曲肽组(B组)和空白对照组(C组),A组和B组小鼠再分成造模前4日、造模当日和造模后6日三个给药组;造模一周后每日测量肿瘤大小。采用单因素方差分析比较不同给药时间A组和B组肿瘤体积和瘤重间有无差异性。结果 :(1)肿瘤体积:造模前给药组和造模当日给药组,造模一周后B组
- 陈妍杜秀玉裴毅
- 关键词:消癌平奥曲肽肿瘤抑制
- LGT模型鼠血清及其癌组织提取液中蛋白质指纹比较研究
- 目的:分析比较LGT模型鼠血清与肿瘤组织中危重病人预警(LGT-Lost Goodwill Target)蛋白指纹的表达特征。
方法:取4-5周龄雌性小鼠1只,接种S180肿瘤细胞悬液(0.2ml/只),建立小鼠S...
- 陈妍
- 关键词:模型鼠SELDI技术
- 文献传递
- 应用SELDI技术与MATLAB软件预测替吉奥联合榄香烯治疗消化道肿瘤敏感性的前瞻性研究被引量:3
- 2011年
- 目的:借助蛋白质指纹技术及MATLAB软件探索预测替吉奥联合榄香烯治疗晚期消化道肿瘤耐药的可能性。方法:选择7例术后采用替吉奥联合榄香烯治疗有确切疗效的晚期消化道肿瘤患者,应用CM10弱阳离子芯片结合表面增强飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术于用药前检测患者血清样本的蛋白质谱,动态观察该药应用后2周至半年内的疗效,根据实体瘤近期疗效标准分为用药稳定组(SD)(4例)和无效组(PD)(3例),应用Biomarker Wiz-ard软件得出两组间差异有统计学意义的指纹。用MATLAB软件进行多项式曲线拟合得出每个差异指纹的拟合曲线及曲线方程。结果:稳定组与无效组相比有6个蛋白质峰的差异有统计学意义(均P<0.05),蛋白质质荷比(M/Z)分别为4467、7959、9277、9555、15903、15064,其中,与稳定组相比,无效组上调的峰M/Z为9277、9555,下调的峰M/Z为4467、7959、15903、15064。用MATLAB软件进行多项式曲线拟合得出每个差异指纹的曲线和曲线方程均呈线性函数关系。结论:替吉奥联合榄香烯治疗晚期消化道癌前检测SELDI指纹M/Z为4467、7959、9277、9555、15903、15064的蛋白质组指纹可以预测替吉奥联合榄香烯治疗晚期消化道癌的敏感性。
- 吉利娜黄金陈妍裴毅
- 关键词:SELDI技术MATLAB软件
- 蛋白质指纹技术与MATLAB软件联合应用预测S-1(替吉奥)胶囊治疗消化道癌耐药的前瞻性研究
- 目的:借助于蛋白质指纹技术及MATLAB软件探索预测S-1(替吉奥)胶囊治疗消化道癌耐药的可能性。
方法:选择6例曾手术并接受S-1(替吉奥)治疗并有可观察疗效的晚期消化道癌患者,应用CM10弱阳离子芯片结合表...
- 吉利娜黄金陈妍朱林裴毅
- 关键词:消化道癌蛋白质指纹MATLAB软件
- 文献传递
- CD14、TLR4判断癌症患者病情的研究被引量:4
- 2011年
- 目的通过分析不同病期血液中单核细胞CD14、TLR4的表达情况,探讨这些指标在癌症发生发展变化中的临床意义。方法回顾性分析86例经病理诊断的癌症患者的血液学CD14、TLR4的表达情况,比较分析稳定、进展组间CD14、TLR4表达的差异性(其中52例稳定、34例进展),并采用Logistic回归分析筛选单因素年龄、性别及CD14、TLR4中能够预测疾病病情的因素。结果年龄和性别因素在稳定组和进展组之间无明显差异性(P>0.05),外周血单核细胞中CD14表达水平进展组低于稳定组(P<0.05),TLR4进展组显著高于稳定组(P<0.05)。Logistic回归分析,TLR4对病情的预测有统计学意义(P<0.05)。结论癌症患者进展期外周血单核细胞CD14水平降低,提示进展期机体免疫功能可能低下;进展期TLR4的表达增高,且TLR4与疾病病情的关系密切,TLR4增高,预后不良。
- 黄金吉利娜张永亮陈妍裴毅
- 关键词:癌症患者CD14
- 应用SELDI技术筛选吉非替尼治疗NSCLC患者敏感人群的研究
- 裴毅王清馨康民瑞魏淑青孙玉凤杨永明姚壁纪丕军原丽李琦马小军谢莉胡守喜赵云蔡智慧吉利娜黄金陈妍
- 该课题为自选科研课题项目。简要技术说明:研究目的:探索用SELDI技术+芯片预测吉非替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)疗效的工作方法及临床应用指标。研究工作:根据如下假说:(1)肿瘤药物治疗有无效果应该与某种未知蛋白质含...
- 关键词:
- 关键词:吉非替尼肺癌治疗肿瘤药物治疗