陈婷
- 作品数：17 被引量：43H指数：4
- 供职机构：湖南中医药大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 枳壳的生物学特性及化学成分研究进展被引量：12
- 2017年
- 枳壳来源为酸橙及其栽培变种,本文对近年来不同产地枳壳的生物学特性及化学成分的研究作一综述,为深入研究该药提供参考。
- 曾晓艳陈婷谭伟民文诗泳龚力民严建业刘塔斯
- 关键词：枳壳酸橙生物学特性化学成分
- 肉桂酸与桂皮醛的平衡溶解度及表观油水分配系数的测定被引量：3
- 2018年
- 目的:测定肉桂酸与桂皮醛的平衡溶解度及表观油水分配系数(P_(app))。方法:采用HPLC法测定肉桂酸与桂皮醛在不同pH的缓冲溶液中的平衡溶解度;结合摇瓶法测定其在不同pH缓冲盐溶液及正辛醇-水溶液中的表观油水分配系数。结果:在pH 7.8的缓冲溶液中肉桂酸的平衡溶解度最大,pH 6.8的缓冲溶液中桂皮醛的平衡溶解度最大;肉桂酸与桂皮醛在正辛醇饱和的水溶液中lg P_(app)值分别为0.85与1.26,在不同磷酸盐缓冲液中(pH 1.2~7.8)的lg P_(app)范围分别在-1.04~2.27,0.29~1.67之间。结论:此法简便、准确、快捷,可预测化学成分在体内的吸收;在胃肠道环境中,桂皮醛的吸收较好,肉桂酸在胃中的吸收较差,在肠道中吸收较好。
- 伍红年谭诗涵王元清黄丹韩彬陈婷罗堃严建业
- 关键词：高效液相色谱肉桂酸桂皮醛平衡溶解度表观油水分配系数
- 不同产地忍冬藤脂溶性成分GC-MS分析被引量：1
- 2017年
- 目的:分析比较不同产地忍冬藤脂溶性成分。方法:采用石油醚提取忍冬藤脂溶性成分,用GC-MS法对其成分进行分析,运用峰面积归一法计算各成分的相对百分含量;采用聚类分析法与主成分分析法对忍冬藤样品进行分类分析。结果:从5个产地的忍冬藤药材中共鉴定出94个化合物,共有成分38种。其中,山东平邑、湖南花垣、湖南隆回、河南封丘、河南(购自香港)的忍冬藤脂溶性成分分别鉴定出72、76、56、58、57种,分别占脂溶性成分的95.49%、97.00%、94.40%、98.91%、99.33%。聚类分析法与主成分分析法分类结果一致,将样品分为3类。结论:本实验研究表明产地对忍冬藤脂溶性成分种类和主要成分的含量均有影响,该研究为忍冬藤药材的质量评价提供了一定的实验依据。
- 陈婷曾晓艳刘塔斯文诗泳谭伟民严建业
- 关键词：忍冬藤脂溶性成分GC-MS
- 正交设计优选益气软皮丸成型工艺
- 2016年
- 目的:优选益气软皮丸的成型工艺。方法:选用正交试验法,以溶散时限作为评价指标,对影响益气软皮丸成型的3个主要因素——润湿剂用量、干燥温度、干燥时间进行方差分析。结果:益气软皮丸的最佳成型工艺为:按处方比例称取药材超微粉,加40%润湿剂制软材后采用塑制法制成直径约3mm丸粒,60℃干燥12h。结论:优选出的成型工艺经验证重复性良好,简单可行,所制的丸粒外观圆整光滑,色泽均匀,溶散时限符合要求,为其进一步研究开发提供了实验依据。
- 唐滟陈婷严建业谢瑜罗堃
- 关键词：正交设计
- 桂枝指纹图谱的建立及识别模式研究被引量：6
- 2017年
- 目的:建立桂枝指纹图谱及总量统计矩分析、聚类分析与主成分分析识别模式,为其质量控制提供新方法。方法:建立11批桂枝饮片的HPLC指纹图谱后采用总量统计矩法定量识别各批样品的总量零阶矩(AUCT)、总量响应率(AUCPWT)、总量一阶矩(MCRTT)、总量二阶矩(VCRTT)等总量统计矩参数;分别采用总量统计矩法、夹角余弦法和相关系数法对各批次样品进行相似度评价;采用聚类分析法与主成分分析法对桂枝样品进行分类识别分析。结果:桂枝HPLC指纹图谱中共标定了11个共有峰,指认了香豆素、肉桂醇、肉桂酸、肉桂醛、2-甲氧基桂皮醛5个成分峰;总量统计矩参数AUCT、AUCPWT、MCRTT、VCRTT值分别为:1.60×10~5AU·min、5.38×10~2AU·min·m L/mg、2.95×10~1min、1.78×101min^2;各批次样品的相似度在0.794以上;聚类分析法与主成分分析均将样品分为4类。结论:桂枝HPLC指纹图谱的建立可行,总量统计矩分析、聚类分析与主成分分析可以识别其指纹图谱模式。
- 王元清韩彬陈婷贺福元严建业
- 关键词：桂枝指纹图谱总量统计矩聚类分析主成分分析
- 通脉养心丸通过上调GPER激活HIF-1α/eNOS信号通路减轻心肌缺血再灌后无复流的作用机制研究
- 2023年
- 基于整合药理学及实验验证探讨通脉养心丸(Tongmai Yangxin pill,TMYX)对心肌缺血再灌后无复流(no-reflow,NR)的心脏保护作用及其分子机制。首先采用心肌NR大鼠(心肌缺血2 h后再灌注2 h)证实TMYX减轻NR的作用;再通过整合药理学分析、NR大鼠离体冠脉微血管体外研究和NR大鼠体内研究,揭示TMYX改善NR的主要成分、靶点和途径。本实验获得湖南中医药大学伦理委员会批准(LLBH-202212160001)。结果发现,TMYX通过改善心脏结构和功能,减少无复流、缺血心肌面积和心肌细胞病理损伤,降低心肌肌钙蛋白I(cardiac troponin I,cTnI)含量,对NR有治疗作用。此外,整合药理学预测TMYX改善NR机制与缺氧诱导因子-1(hypoxia inducible factor-1,HIF-1)、核因子κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)和肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)信号通路有关。在体内,TMYX增加G蛋白偶联雌激素受体(G protein-coupled estrogen receptor,GPER)、磷酸化细胞外信号调节激酶(phospho-extracellular signal-regulated kinase,p-ERK)和HIF-1α的表达。在体外,TMYX增强冠脉微血管的舒张功能,然而此作用被GPER、内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)及一氧化氮受体(soluble guanylate cyclase,sGC)阻断剂抑制。本研究通过整合药理学和实验评估,揭示TMYX通过上调GPER激活HIF-1α/eNOS信号通路,舒张冠状动脉微血管,从而显著改善NR。
- 陈婷刘海瑞张燕燕张伟
- 关键词：冠脉微血管
- 灰毡毛忍冬藤HPLC指纹图谱研究
- 目的：研究并建立灰毡毛忍冬藤的指纹图谱,为灰毡毛忍冬藤的资源开发与应用提供实验依据.方法：采用HPLC法建立湖南灰毡毛忍冬藤的指纹图谱,色谱条件为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm...
- 陈婷严建业曾晓艳文诗泳谭伟民龚力民刘塔斯
- 关键词：指纹图谱HPLC
- 湘枳壳药材HPLC指纹图谱研究及药材性状分析被引量：1
- 2017年
- 目的对20批不同产地的枳壳药材进行性状分析。方法采用HPLC法建立湘枳壳以及多批枳壳药材的指纹图谱。结果根据共有峰相对峰面积值,分析了多批枳壳药材的含量差异。结论建立的枳壳指纹图谱分析方法准确可靠,为药材的鉴别和中成药的质量控制提供依据。
- 谭伟民陈婷刘清茹文诗泳郭英龚力民曾晓艳刘塔斯
- 关键词：枳壳性状分析高效液相色谱指纹图谱
- 枳壳药材挥发油的GC-MS指纹图谱研究被引量：9
- 2018年
- 目的:建立枳壳药材挥发油的气相色谱-质谱(GC-MS)指纹图谱。方法:采用GC-MS法,色谱柱为RTX-5MS毛细管柱,进样口温度为250℃,载气为高纯氦气(≥99.999%),流速为1.0 m L/min,分流比为10∶1,进样量为1μL(程序升温);采用电子轰击离子源,离子源温度为230℃,检测器温度为250℃,溶剂延迟时间为3 min,扫描范围为m/z 35~550。以月桂烯为参照,测定21批药材挥发油样品的GC-MS图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004 A版)进行相似度评价,确定共有峰,采用LC Solution 2质谱库(NIST05.LIB和NIST05s.LIB)确定共有峰成分,并采用面积归一化法测定共有峰的相对含量。结果:21批药材挥发油样品的GC-MS图谱有20个共有峰,相似度均>0.90;经验证,21批药材挥发油样品GC-MS图谱与对照指纹图谱具有较好的一致性。枳壳药材挥发油主要成分为柠檬烯、萜品烯、月桂烯和D-Cadinene。结论:所建指纹图谱可为枳壳药材挥发油的真伪鉴别和质量评价提供参考。
- 刘清茹谭伟民文诗泳肖幸华陈婷郭英曾晓艳刘塔斯
- 关键词：枳壳挥发油道地药材
- 益气软皮超微丸与常规丸剂的溶出度比较研究被引量：2
- 2016年
- 目的:研究比较益气软皮超微丸和常规丸剂溶出度。方法:采用紫外分光光度法测定益气软皮超微丸与常规丸中总皂苷溶出量,根据威布尔(Weibull)分布模型计算溶出参数。结果:益气软皮丸实际溶出数据与Weibull分布模型结论基本符合,二者溶出参数间有显著性差异,两组样品在溶出50%、63.2%、70%、80%、90%的溶出时间差异具有统计学意义(P<0.05),超微丸所用溶出时间明显短于普通丸。结论:超微粉碎技术可明显加快益气软皮丸中总皂苷的体外溶出度。
- 李伟陈婷罗堃谢瑜严建业
- 关键词：紫外分光光度法黄芪甲苷溶出度
