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陈恩临

作品数:12 被引量:18H指数:2
供职机构:天津医科大学基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 4篇志贺氏菌
  • 3篇多糖
  • 3篇脂多糖
  • 2篇志贺菌
  • 2篇致病
  • 2篇外膜蛋白
  • 2篇细胞
  • 2篇痢疾
  • 2篇分子
  • 2篇腹泻
  • 2篇杆菌
  • 2篇OPS
  • 2篇IPA
  • 2篇大肠杆菌
  • 1篇毒力
  • 1篇毒素
  • 1篇毒性
  • 1篇毒性作用
  • 1篇致病机制
  • 1篇致病菌株

机构

  • 7篇天津医科大学
  • 5篇天津医学院
  • 1篇天津中医药大...

作者

  • 12篇陈恩临
  • 6篇钟启平
  • 4篇徐建设
  • 2篇董亚利
  • 1篇李方涛
  • 1篇张玉琴
  • 1篇李德淳
  • 1篇何建民
  • 1篇王志坚

传媒

  • 2篇中华微生物学...
  • 2篇中国人兽共患...
  • 1篇国外医学(流...
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇国外医学(分...
  • 1篇国外医学(微...
  • 1篇中华传染病杂...
  • 1篇天津医药
  • 1篇天津医科大学...

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2002
  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 2篇1994
  • 2篇1991
  • 1篇1990
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
酸解——凝胶色谱法制备志贺菌O抗原多糖被引量:1
2002年
本法在去除蛋白与核酸的条件下以 2 5 4nm作为脂多糖 (Lipopolysaccharide ,LPS)凝胶色谱检出波长 ,得到较高纯度志贺菌LPS。LPS经乙酸水解后 ,仍以 2 5 4nm作为O抗原多糖 (O -polysaccharide ,OPS)凝胶色谱的检出波长 ,可获得纯度优于常规方法且具较好免疫反应性的OPS ,该OPS与牛血清白蛋白 (bovineserumalbumin ,BSA)结合后具有较好免疫原性。
钟启平徐建设陈恩临
关键词:志贺菌脂多糖OPS细菌性痢疾免疫学
志贺氏菌的致病机制及其分子基础被引量:2
1991年
志贺氏菌的致病作用主要取决于侵袭肠粘膜上皮细胞的能力。本文就侵袭过程中进入细胞、胞内繁殖、扩散及早期杀伤等环节的作用机制及其分子生物学基础作一概述。
章容萍陈恩临
关键词:志贺氏菌致病机制分子基础
福氏志贺菌5型M90T株O抗原多糖细胞毒性作用的研究被引量:2
2002年
本文提取并纯化了福氏志贺菌 5型M 90T的脂多糖 (lipopolysaccharide ,LPS)亚单位分子———O抗原多糖 (O anti genpolysaccharide ,OPS)进行体内外试验 ,并与该菌LPS作对比 ,揭示其亚单位OPS的毒性作用不同于完整LPS分子。OPS可引起HeLa细胞病变 ,而LPS不能 ;OPS可引起兔回肠襻肠粘膜出血 ,但不引起肠腔积液 ,而LPS引起肠腔积液 ,并严重损伤肠粘膜。
钟启平徐建设陈恩临
关键词:福氏志贺菌脂多糖内毒素LPSOPS
酶解-凝胶色谱法制备志贺氏菌脂多糖被引量:8
1997年
应用核酸酶及蛋白酶K降解作初提,经凝胶色谱纯化的程序提取了较高纯度的志贺氏菌脂多糖,产率为5.28%。并初建以254nm/425nm波长用于监测脂多糖的新方法。
钟启平陈恩临
关键词:志贺氏菌脂多糖
宋内氏志贺氏菌(Ipa^+,Oag^—)菌株的构建及表达被引量:1
1994年
直接用转化方法将质粒pHS4108转入宋内氏Ⅱ相菌S1R(lpa-,Oag-),构建了菌株S1R101/pHS4108。该菌株能表达侵袭性外膜多肽a,b,c,d,无O抗原。本实验又将质粒pHS4108中的12.5kbSalⅠ片段克隆到质粒pBR322上,构建质粒pJM56,并把它转入S1R株内所得的重组菌S1R102/pJM56能表达多肽a,c,d,但不表达多肽b。
章容萍陈恩临
关键词:志贺氏菌质粒外膜蛋白
肠侵袭性大肠埃希菌O抗原多糖的致病作用被引量:2
2005年
目的研究肠侵袭性大肠埃希菌(EIEC)O抗原多糖(OPS)的特异性致病作用。方法提取并纯化大肠埃希菌O29———EIEC的脂多糖(LPS)亚单位分子———OPS进行体内外试验,观察其毒性作用并与LPS作对比。结果EIECOPS可引起HeLa细胞病变;致兔回肠袢肠黏膜出血,但不引起肠腔积液;电镜观察OPS致病变的HeLa细胞,明显可见细胞的超微病理损害。结论EIECOPS有特异的致病作用,与其LPS的内毒素作用不同;大肠埃希菌O29(致病菌株)OPS毒性作用比大肠埃希菌HB101(非致病菌株)OPS毒性强烈。
钟启平陈恩临徐建设董亚利
关键词:肠侵袭性大肠埃希菌致病作用EIEC致病菌株体内外试验黏膜出血
抗癌免疫核酸制剂中核酸生物活性的参考指标
1998年
目的:拟建立一种抗癌免疫核酸生物活性的相对参考指标。方法:用癌细胞与细菌共同致敏动物到相当滴度后,提取之抗癌兼抗菌的免疫核酸制剂,用此保护小鼠后,再用细菌攻击。结果:免疫核酸保护组动物存活率明显高于对照组。说明免疫核酸制剂在制备过程中抗菌部分的核酸有相当多的分子没有降解失活,所以能表现出明显的抗菌活性。因此同一制剂中同时存在的抗癌核酸也应保留有相当多的分子不降解失活。另外,我们的动物实验也证实了免疫核酸制剂有明显的抑制肿瘤生长的作用。结论:试用免疫核酸制剂的抗菌活性作为其抗癌活性的相对参考指标。
张玉琴黄华漳陈恩临王志坚李德淳
关键词:沙门氏菌溶血性链球菌混合细菌
一类新定的腹泻病原——肠凝聚性大肠杆菌
1991年
肠凝聚性大肠杆菌是一类新定的致腹泻大肠杆菌,它不同于其它致腹泻大肠杆菌,有其独特的特性。本文就该菌的发现及命名、微生物学特性、与腹泻关系、检测手段作一概述。
章容萍陈恩临
关键词:腹泻大肠杆菌
弗氏志贺氏菌O抗原多糖致病性研究被引量:6
1998年
志贺氏菌外膜的脂多糖(LPS)在致病和诱导免疫保护中都起重要作用。为探讨脂多糖分子外侧O抗原多糖(O-PS)的特异性致病作用,应用酶解-凝胶层析法提取和纯化弗氏志贺氏菌5型M90 T的O抗原多糖,进行了体内外实验。结果显示:M90T O抗原多糖单独对HeLa细胞具有毒性作用,对兔回肠袢粘膜有致炎和血性渗出作用。提示O抗原多糖可能是造成腹泻的特异性因素之一,不同于脂多糖的内毒素反应。
钟启平陈恩临何建民
关键词:弗氏志贺氏菌细菌抗原毒力
痢疾菌侵袭性质粒抗原(Ipa)及O抗原与侵入细胞能力的关系研究被引量:2
1994年
采用痢疾菌Ipa+Oag-,IpaOag+及Ipa+Oag+等三种不同的菌株分别进行了毒力及毒力相关表型实验。结果发现,Ipa+OaG-株S1R101/pHS4108与Ipa+Oag+株BS169/pHS4108都有侵入HeLa细胞的能力,而Ipa-Oag+株T32则无侵入HeLa细胞的能力,只表达多肽a、e、d的菌株S1R102/pJM56亦不能侵入HeLa细胞。从而证明,侵袭性质粒抗原(Ipa)对于细菌侵入HeLa细胞则是足够的,其中多肽b起关键性作用,而O抗原并不参与侵入过程或不成为其必要的前提条件。
章容萍陈恩临
关键词:痢疾杆菌侵袭性外膜蛋白
共2页<12>
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