陈旭烽
- 作品数：22 被引量：105H指数：7
- 供职机构：丽水市中心医院更多>>
- 发文基金：浙江省中医药科学研究基金浙江省自然科学基金更多>>
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- 小剂量糖皮质激素在恶性肿瘤化疗中的保护作用被引量：12
- 2011年
- 目的观察小剂量泼尼松对肿瘤化疗病人骨髓抑制的预防和保护作用。方法 40例消化系统恶性肿瘤术后粒细胞水平正常拟化疗病人随机分为泼尼松干预组和利可君干预组,每组20例,泼尼松干预组化疗期间口服泼尼松片10mg,1天3次,利可君干预组口服利可君片20mg,1天3次,两组在化疗当天服用,连用3天,观察化疗后粒细胞情况,比较两组不良反应;另收集40例恶性肿瘤化疗后Ⅰ-Ⅱ度骨髓抑制、粒细胞减少病人随机分为泼尼松治疗组和利可君治疗组,每组20例,泼尼松治疗组口服泼尼松10mg,1天3次,利可君治疗组口服利可君片20mg,1天3次,两组连用3d,观察粒细胞恢复情况,比较两组不良反应。结果泼尼松干预组化疗后中性粒细胞水平较利可君干预组高,有显著性差异(P<0.05);泼尼松治疗组治疗后中性粒细胞水平较利可君治疗组明显提高,有非常显著性差异(P<0.01)。利可君干预组化疗时呕吐反应重,与泼尼松干预组有显著性差异(P<0.05);泼尼松治疗组失眠发生率高,与利可君治疗组有显著性差异(P<0.05)。结论小剂量泼尼松对肿瘤化疗病人骨髓抑制具有良好的预防和治疗作用,并能减轻化疗呕吐反应。
- 楼建吴敏华王永辉陈旭烽应筱莉谢艳茹
- 关键词：糖皮质激素化学治疗骨髓抑制
- 氨磷汀防治奥沙利铂神经毒性的临床研究被引量：16
- 2011年
- 目的研究氨磷汀防治奥沙利铂神经毒性的临床效果。方法将80例奥沙利铂胃肠道肿瘤患者随机均分为试验组和对照组,所有患者均采用含奥沙利铂的FOLFOX4方案进行化学治疗,化学治疗前试验组使用昂丹司琼8 mg、地塞米松5 mg和氨磷汀500 mg/m2,对照组仅予昂丹司琼8 mg和地塞米松5 mg。每个治疗周期评估患者外周神经毒性。结果 6个周期的化学治疗后,氨磷汀组有22.50%的患者发生Ⅰ～Ⅱ度外周神经毒性,明显低于对照组的47.50%(P<0.01),有7.50%的患者发生Ⅲ度外周神经毒性,显著低于对照组的17.50%(P<0.05)。其他化学治疗相关毒副反应发生率两组均无明显差别。结论应用氨磷汀能预防奥沙利铂神经毒性的发生,并降低神经毒性的严重程度。
- 陈旭烽王永辉楼建
- 关键词：氨磷汀奥沙利铂神经毒性
- 参麦注射液对奥沙利铂辅助化疗病人的保护作用被引量：6
- 2011年
- 目的观察参麦注射液对消化道肿瘤术后奥沙利铂辅助化疗病人的保护作用。方法80例含奥沙利铂方案化疗的消化道肿瘤术后病人。随机分为单纯化疗组。参麦＋化疗组，每组40例．两组均予含奥沙利铂3周方案化疗。单纯化疗组不加保护剂；参麦＋化疗组每次化疗期间连用参麦注射液5d。均完成6疗程化疗，化疗后比较两组病人中医症状积分、化疗需时、血粘度、外周感觉神经毒性、外周神经传导速度情况。结果参麦＋化疗组中医症状积分较单纯化疗组低，两组有显著性差异（P〈0．05）；参麦＋化疗组化疗后血粘度低切、中切值较单纯化疗组低、化疗需时较单纯化疗组短，两组均有显著性差异（P〈0．05）；参麦＋化疗组外周神经毒性3～4级例数较单纯化疗组少，两组有显著性差异（P〈0．05）；化疗后两组周围神经传导速度减慢。以单纯化疗组明显．两组有非常显著性差异（P〈0．01）。结论参麦注射液能改善化疗不适症状、调节血粘度、减轻奥沙利铂相关神经毒性．确保化疗顺利完成。
- 周月芬吴敏华陈旭烽应筱莉谢艳茹王永辉楼建
- 关键词：参麦注射液奥沙利铂毒副反应
- 益气活血法与健脾补肾法预防奥沙利铂相关神经毒性被引量：22
- 2012年
- 目的:观察中医益气活血法与健脾补肾法预防奥沙利铂相关神经毒性的效果。方法:60例含奥沙利铂方案化疗的消化道肿瘤术后病人,按随机数字表法随机分为单纯化疗组,化疗+益气活血组,化疗+健脾补肾组,每组20例,3组均予含奥沙利铂方案化疗。单纯化疗组不加保护剂;化疗+益气活血组自第1周期化疗开始口服益气活血的中药;化疗+健脾补肾组自第1周期化疗开始口服健脾补肾的中药。均完成8周期化疗,比较两组病人中医症状积分、外周感觉神经毒性、外周神经传导速度情况。结果:化疗中化疗+益气活血组、化疗+健脾补肾组中医症状积分均较单纯化疗组低,均有统计学差异(P<0.01);化疗后化疗+益气活血组外周神经毒性发生率最低,Ⅲ～Ⅳ级神经毒性发生率与单纯化疗组比较有统计学差异(P<0.05);化疗后各组周围神经传导速度减慢,以化疗+益气活血组减慢幅度小,与单纯化疗组及化疗+健脾补肾组比较均有统计学差异(P<0.05)。结论:益气活血法能减轻奥沙利铂相关神经毒性,改善化疗相关症状。
- 吴敏华陈旭烽周月芬应筱莉王永辉
- 关键词：奥沙利铂神经毒性中医药疗法
- 唑来膦酸治疗既往用过双膦酸盐的实体瘤骨痛的疗效观察被引量：2
- 2008年
- 目的评价唑来膦酸治疗既往用过双膦酸盐的实体瘤骨转移患者骨疼痛的缓解效果和安全性。方法唑来膦酸4mg静脉注射>15min,1次/4周,治疗既往用过和未用过双膦酸盐的骨转移实体瘤患者,记录疼痛评分,东方协作肿瘤组织(ECOG)体力状态评分和不良反应,每次用药前检测血肌酐水平。结果疼痛评分较基线下降,ECOG体力状态评分保持稳定。51例患者中,既往用过双膦酸盐28例(54.9%)。发热、乏力和恶心是最常见的不良反应,血清肌酐值无明显升高,在既往用过与未用过双膦酸盐患者间不良反应发生率无统计学意义。结论既往用过双膦酸盐静脉注射治疗的实体瘤骨转移患者,可安全的给予唑来膦酸治疗。
- 应筱莉陈旭烽周月芬王永辉
- 关键词：唑来膦酸双膦酸盐骨转移
- 含亚砷酸方案介入治疗晚期肝癌疗效评价
- 2007年
- 目的：评价亚砷酸联合化疗药及超液化碘油行肝动脉化疗栓塞术（TACE）对常规介入治疗失败后的中晚期肝癌的疗效和不良反应。方法：常规TACE术治疗失败的中晚期肝癌共18例，采用亚砷酸20mg、超液化碘油5～20ml，化疗药用羟基喜树碱20mg或阿霉素50mg，经肝动脉灌注。间隔4～6周重复治疗，完成2～3次后评价疗效及不良反应。结果：18例中完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）8例，稳定（SD）6例，进展（PD）3例，总有效率（CR＋PR）50％。甲胎蛋白（AFP）下降10例（62．5％）。治疗后生活质量改善11例，稳定5例，下降2例。结论：亚砷酸联合化疗药及超液化碘油行TACE对常规介入治疗失败后的中晚期肝癌仍有较好疗效，不良反应较小，是肝癌介入治疗二、三线用药的较佳选择。
- 周月芬李洁朱月娇谢艳茹应筱莉陈旭烽王永辉
- 关键词：亚砷酸超液化碘油羟基喜树碱阿霉素介入治疗
- 恶性肿瘤并发深静脉血栓形成10例
- 2004年
- 陈旭烽
- 关键词：深静脉血栓形成恶性肿瘤血栓性疾病
- 康复新液含漱治疗化疗性口腔炎27例被引量：7
- 2003年
- 目的:观察康复新液含漱治疗化疗性口腔炎的疗效。方法:治疗组27例,并与用0.02%氯己定液含漱治疗的23例比较。结果:治疗组口腔炎持续时间较对照组平均缩短2～4d(P<0.05),且未发现严重毒副作用。结论:康复新液含漱治疗化疗性口腔炎安全有效。
- 陈旭烽朱月娇李洁
- 关键词：康复新液口腔炎药物疗法
- 硫酸吗啡缓释片联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗22例癌性疼痛被引量：7
- 2011年
- [目的]观察硫酸吗啡缓释片联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗癌性疼痛的效果。[方法]44例晚期癌痛患者随机分为单药组和联合组,每组22例。单药组每12h口服硫酸吗啡缓释片30mg1次;联合组每12h口服硫酸吗啡缓释片30mg1次,每天口服氟哌噻吨美利曲辛片1片。用数字疼痛评估法(NRS)记录疼痛评分,根据综合性医院焦虑抑郁(HAD)情绪测定表评价患者焦虑抑郁情况。观察21d,评价两组患者疼痛缓解率、疼痛评分、硫酸吗啡缓释片使用剂量、不良反应及焦虑抑郁情况。[结果]两组治疗后各级癌痛缓解率、硫酸吗啡缓释片平均使用剂量以及各不良反应发生率均无显著性差异(P>0.05)。治疗后联合组焦虑/抑郁评分分别为8.19±1.94和9.29±2.10,均较单药组的10.80±2.12和11.85±2.28低,均有统计学差异(P<0.01)。[结论]硫酸吗啡缓释片联合氟哌噻吨美利曲辛片能进一步改善癌痛患者焦虑抑郁状况,氟哌噻吨美利曲辛片未减少硫酸吗啡缓释片治疗癌痛的剂量。
- 吴敏华周月芬楼建谢艳茹陈旭烽
- 关键词：恶性肿瘤癌痛硫酸吗啡缓释片
- 局部热疗联合胸腔灌注顺铂治疗恶性胸腔积液的临床观察
- 目的:观察顺铂胸腔内灌注结合局部热疗治疗恶性胸腔积液的临床效果。方法:52例恶性胸腔积液病人随机分为两组,治疗组26例采用顺铂胸腔内灌注结合局部热疗;对照组26例单用顺铂胸腔内灌注。结果:治疗组有效率较对照组明显提高,两...
- 陈旭烽王永辉楼建
- 关键词：恶性胸腔积液顺铂物理疗法
- 文献传递
