陈晓燕
- 作品数：30 被引量：47H指数：3
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金西京医院学科助推计划陕西省社会发展科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 大鼠创伤性脑损伤后脑组织钙周期素结合蛋白的表达及意义
- 2011年
- 目的探讨大鼠创伤性脑损伤（traumatic brain injury，TBI）后脑组织中钙周期素结合蛋白（calcyclin binding protein，CacyBP）的表达规律及意义。方法雄性sD大鼠60只，按随机数字表法分为正常对照组（10只）和TBI组（50只）；采用头颅侧向旋转致伤方法制作TBI模型，并按伤后大鼠处死时间分为6，24，72h、7，14d共5个亚组，每组10只。采用免疫组化方法检测CacyBP在大鼠脑组织中的表达变化规律和分布情况。CacyBP阳性结果判断标准以细胞浆内出现棕黄染色颗粒为阳性，反之为阴性。结果大鼠脑组织中CacyBP主要分布在海马、齿状回及皮层下神经元的胞浆中。与正常对照组的CacyBP高表达比较，TBI后6h，其表达量明显减少，为最低值（P〈0．01），随后表达量逐渐递增，至损伤后14d其表达量恢复高值，与正常对照组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论在TBI后，CacyBP出现一个表达低峰，提示在不同机制影响下其可能对脑损伤的发生、发展发挥重要作用。
- 梁明贺晓生费舟章翔顼红雨霍军丽陈晓燕
- 关键词：脑损伤海马齿状回钙周期素结合蛋白
- 人巨细胞病毒蛋白pp65在胶质瘤中的表达及意义被引量：4
- 2017年
- 目的探讨人巨细胞病毒(HCMV)蛋白pp65在胶质瘤中的表达水平及其意义。方法采用免疫组化方法检测HCMV蛋白pp65在175例人脑胶质瘤组织及10例正常人脑组织中的表达,分析其表达水平与胶质瘤临床病理学特征的关系。结果 pp65蛋白在胶质瘤组织中的表达水平明显高于正常人脑组织(Z=-4.338,P=0.000);pp65蛋白在高恶性度胶质瘤中的免疫染色强度明显强于低恶性度胶质瘤(Z=-0.960,P=0.037),而pp65蛋白免疫染色强度与胶质瘤的病理级别无明显的相关性(r=0.096,P=0.208),以及pp65蛋白免疫染色强度与胶质瘤患者的性别(r=0.138,P=0.069)、年龄(r=0.016,P=0.837)和肿瘤部位(r=-0.147,P=0.052)也均无明显相关性。结论HCMV感染及其蛋白pp65表达可能与人脑胶质瘤的发生存在一定关系,但其确切的致瘤机制尚需进一步研究。
- 李鹏起李秉琴闫志丰陈晓燕袁亮董秋峰杨鑫李三中甄海宁费舟
- 关键词：人巨细胞病毒胶质瘤免疫组化
- 试论“电离辐射与非电离辐射生物效应的关系与差异”
- 辐射分为粒子辐射与电磁辐射,可使生物体内产生多种生物效应,包括窗效应、损伤效应、远位效应、兴奋效应等,其生物效应与该物理因子特性及其与机体本身状态密切相关。
- 郭鹞陈晓燕
- 关键词：电磁辐射电离辐射非电离辐射生物效应
- 文献传递
- 组织块法培养SD大鼠的成骨细胞及鉴定被引量：9
- 2012年
- 背景:获得足够量高纯度的成骨细胞比较困难,因此掌握简单而快速提取成骨细胞并进行培养鉴定势在必行。目的:应用组织块法对SD大鼠成骨细胞的体外培养与鉴定。方法:取新生(<24h)SD大鼠颅骨,去除周围多余的组织,将剔净颅骨剪成1mm3大小的碎块,分别用常规方法和组织块法(改良)方法进行成骨细胞培养,从形态学、碱性磷酸酶和茜苏红染色等方法鉴定。结果与结论:利用改良方法培养的细胞具有典型的成骨细胞形态特征,碱性磷酸酶呈阳性染色,茜素红染色后有矿化结节的形成。组织块法培养的成骨细胞具有典型的成骨细胞成分单一、细胞培养时间短、数量、纯度、密度均一致,从而的得到稳定的成骨细胞系,为进行体外实验建立了良好的平台。
- 李娟申广浩程光罗二平李飞江景达费舟陈晓燕
- 关键词：成骨细胞细胞培养SD大鼠形态学
- 骨髓间充质干细胞对癫痫模型认知及海马区GABAA受体表达的影响
- 2016年
- 目的探究骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植对大鼠癫痫模型认知功能及海马CA1区域γ氨基丁酸A受体(GABAARs)的表达的影响。方法成年雄性SD大鼠30只随机分为正常组(n=10),模型组(n=10)和实验组(n=10)。采用匹鲁卡品诱导癫痫模型,2 h后移植进行BMSCs移植,28 d后水迷宫检测认知变化,免疫组化和实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测大鼠海马CA1区GABAARs的表达变化。结果 RT-PCR和免疫组化结果显示,模型组相比正常组GABAARα1表达水平(mRNA以及免疫组化染色强度)下调(P<0.05)而GABAARα4上调(P<0.05),移植组GABAARs相关改变比模型组轻微(P<0.05),且认知功能改善明显(P<0.05)。结论 BMSCs移植可调节大鼠癫痫模型中海马区域GABAARs表达水平并减轻癫痫相关认知障碍。
- 黑悦刘卫平魏礼洲伊西才陈晓燕
- 关键词：骨髓间充质干细胞癫痫细胞移植
- Notch信号通路在培养神经元细胞中的表达被引量：2
- 2012年
- 目的观察在体外培养的神经元细胞内Notch基因的分布和表达。方法原代神经元培养,免疫组织化学的方法定位。对按不同时间点进行划伤处理的神经元细胞进行Westernblot分析,测定其Notch表达的变化趋势。结果在培养的神经元细胞内有大量细胞(>99%)均为Notch基因表达信号阳性;按时间点损伤的培养细胞其Notch 1受体胞内段(NICD)表达呈动态变化。结论成熟神经元中存在Notch基因的表达,Notch基因可能参与神经元损伤的病理过程。
- 王凯张磊苏宁惠浩李娟陈晓燕费舟
- 关键词：NOTCH信号蛋白印迹细胞培养免疫组织化学
- 创伤性颅脑损伤后S1PR1通过ERK调控海马区神经干细胞增殖的实验研究被引量：1
- 2017年
- 目的探讨创伤性颅脑损伤（TBI）后细胞外信号调节蛋白激酶（ERK）在1-磷酸鞘氨醇受体1（S1PR1）介导的海马区神经干细胞增殖中的作用。方法采用控制性皮质损伤法制备大鼠TBI模型。将112只SD大鼠按照随机数字表法均分为假损伤组、TBI组、TBI并S1PR1抑制剂VPC23019干预组（TBI＋VPC组）、TBI并ERK抑制剂U0126干预组（TBI＋U0126组），每组各28只。采用Western blot方法检测各组海马区S1PR1、磷酸化ERK（pERK）以及总ERK（tERK）的表达水平。通过免疫荧光双标染色检测各组海马齿状回颗粒细胞层下区神经干细胞的增殖能力。结果在TBI后7、14以及21 d，与假损伤组相比，TBI组S1PR1和pERK的表达水平明显增加（均P〈0.05），海马区神经干细胞的增殖能力增强（均P〈0.05）；与TBI组相比，TBI＋VPC组S1PR1和pERK的表达均下调（均P〈0.05），海马区神经干细胞的增殖能力下降（均P〈0.05）；与TBI组相比，TBI＋U0126组S1PR1的表达水平无明显变化（均P〉0.05），但pERK的表达水平显著下降（均P〈0.05），神经干细胞的增殖能力明显受到抑制（均P〈0.05）。各时间点四组间tERK表达量的差异无统计学意义（均P〉0.05）。结论TBI后，海马区S1PR1表达的增加可引起pERK表达上调和神经干细胞增殖能力增强，抑制pERK可阻碍TBI后S1PR1介导的海马区神经干细胞增殖，提示TBI后S1PR1通过ERK调节海马区内源性神经再生与修复。
- 叶玉勤杨永祥苏鑫洪何军陈晓燕贺晓生
- 关键词：颅脑损伤神经干细胞细胞增殖细胞外信号调节激酶
- TBI大鼠海马糖皮质激素受体表达变化对认知功能的影响
- 2011年
- 目的研究创伤性脑损伤（traumatic brain injury，TBI）后大鼠海马区糖皮质激素受体（glucocorticoid receptor，GR）表达的变化对认知功能的影响。方法建立大鼠脑损伤模型，应用免疫组化、Westernblot和Morris水迷宫检测伤后大鼠海马区GR表达与学习记忆功能的关系。结果伤后4—10d大鼠海马区GR持续低表达；Morris水迷宫检测伤后大鼠出现认知功能障碍。结论TBI大鼠海马区GR表达变化与认知功能的障碍改变具有相关性。
- 高伟贺晓生章翔费舟顼红雨霍军丽陈晓燕
- 关键词：脑损伤海马
- 肉毒毒素和注射充填材料联合使用的体会
- 注射美容就是用经皮注射的方法把特定的填充剂(或注射物)注射到目标位置达到年轻化美丽化效果的一种微整形医学美容方法。目前常用的注射美容材料主要分为两大类
- 夏炜刘自芳韩冬梅赵西陈晓燕马瑛
- 文献传递
- 大鼠创伤性脑损伤后脑组织β-微管蛋白表达及意义被引量：3
- 2013年
- 目的探讨大鼠创伤性脑损伤(TBI)后脑组织中β-微管蛋白(β-tubulin)的表达规律及意义。方法雄性SD大鼠56只,按随机数字表法分为正常对照组(8只)和TBI组(48只);采用头颅侧向旋转致伤方法制作TBI模型,按建模后处死时间分为6 h,12 h,24 h,72 h、7 d,14 d共6个亚组,每组8只动物。采用SP免疫组化方法检测β-tubulin在大鼠脑组织中表达及分布。β-tubulin阳性结果判断标准以胞浆内出现棕黄染色为阳性,反之为阴性,并设阴性对照切片。结果大鼠脑组织中β-tubulin在皮层与海马组织细胞的胞浆、轴突、胞体树突中均有表达,脑损伤后6 h时间点皮层与海马细胞表达均最低(P<0.01),随后表达量逐渐递增,至损伤后14 d其表达量恢复正常值,14 d与正常对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TBI后,β-tubulin出现一个表达低值,提示在不同机制下可能对脑损伤的发生与发展发挥重要影响作用。
- 袁致海贺晓生陈延梁明陈晓燕房博
- 关键词：脑损伤海马皮层Β-微管蛋白
