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陈朴

作品数:3 被引量:0H指数:0
供职机构:天津医科大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 3篇蛋白
  • 2篇组蛋白
  • 2篇组蛋白修饰
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质分离
  • 1篇质粒
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱技术
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇重组质粒
  • 1篇组蛋白H3
  • 1篇相互作用
  • 1篇结构域
  • 1篇结合蛋白
  • 1篇白质
  • 1篇PEGFP
  • 1篇PEGFP-...
  • 1篇SN
  • 1篇C2
  • 1篇CROSS-...

机构

  • 3篇天津医科大学
  • 1篇国家教育部

作者

  • 3篇陈朴
  • 1篇尹洁
  • 1篇高星杰
  • 1篇杨洁
  • 1篇张锴
  • 1篇付雪
  • 1篇辛灵彪
  • 1篇何津岩
  • 1篇史雪彬
  • 1篇张毅
  • 1篇田姗姗
  • 1篇翟贵金

传媒

  • 1篇医学分子生物...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
基于DNA自组装光亲和探针研究组蛋白修饰之间cross-talks
组蛋白的翻译后修饰以及修饰之间的相互作用(crosstalk)形成了复杂的表观遗传密码,参与核内多种重要功能的调控。研究修饰之间crosstalk对组蛋白结合蛋白的影响,有助于了解修饰的调控机制。本研究我们基于DNA自组...
柏雪董瀚阳陈朴田姗姗翟贵金张锴
关键词:蛋白质分离组蛋白修饰CROSS-TALK结合蛋白
文献传递
重组真核质粒pEGFP—C2-hTudor—SN—SN(1~4)的构建及表达
2012年
目的将人类Tudor—SN(tudor staphylococcal nuclease)蛋白SN(1~4)基因片段分别定向连入pEGFP-C2质粒,使Tudor—SN蛋白SN各功能片段与绿色荧光蛋白在HeLa细胞内融合表达。方法以重组质粒pSG5-Tudor-SN-flag为模板,PCR法扩增出目的基因,利用EcoRⅠ和SalⅠ双酶切法将目的片段连接到pEGFP—C2载体上,再将构建成功的pEGFP-C2-Tudor—SN-SN(1~4)重组质粒转染入HeLa细胞内,以荧光显微镜及Western印迹法检测绿色荧光蛋白与目的蛋白的融合表达情况。结果以单/双酶切及基因测序法鉴定构建的重组质粒均无误,荧光显微镜及Western印迹结果均检测到绿色融合蛋白的表达。结论重组pEGFP-C2-hTudor—SN-SN(1—4)质粒成功构建并表达。
辛灵彪高星杰付雪张毅史雪彬陈朴尹洁何津岩杨洁
关键词:PEGFP-C2重组质粒融合蛋白
基于质谱技术鉴定组蛋白修饰与识别蛋白的多元相互作用
组蛋白翻译后修饰(Histone Post-translational Modification, HPTM)是表观遗传学的重要内容之一,在基因转录、翻译等生物学过程中发挥重要作用。目前的研究表明:组蛋白修饰可以招募具有...
陈朴
关键词:组蛋白修饰质谱技术组蛋白H3
共1页<1>
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