陈永文
- 作品数：45 被引量：132H指数：6
- 供职机构：第三军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划重庆市自然科学基金更多>>
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- 人BclGL基因慢病毒表达载体构建及其对T淋巴细胞凋亡的影响被引量：3
- 2009年
- 目的构建针对人BclGL的慢病毒表达载体,检测其对Jurkat T淋巴细胞系凋亡的影响,为进一步研究BclGL在细胞内信号转导及分子功能奠定基础。方法RT-PCR方法扩增人全长BclGL基因,克隆于pGFP-N1质粒中构建BclGL绿色荧光蛋白融合基因(BclGL-GFP),将融合基因克隆于慢病毒载体FUGW并转染293FT细胞包装浓缩慢病毒颗粒。将浓缩慢病毒感染Jurkat细胞,同时设立PBS对照及FUGW病毒阴性对照组,流式细胞术及荧光定量PCR鉴定BclGL在Jurkat细胞中的表达,Annexin V-APC/PI双染检测细胞凋亡变化。结果酶切及测序证实人BclGL慢病毒表达载体构建成功,转染Jurkat细胞72h后Jurkat细胞凋亡明显增加。结论成功构建了高效稳定表达人BclGL的重组慢病毒转染系统,并证实其对Jurkat淋巴细胞的促凋亡效应,为进一步探讨BclGL的生物学功能奠定了基础。
- 罗娜吴毅费蕾郭晟杨承英吴胜昔陈永文吴玉章郝飞
- 关键词：慢病毒表达载体JURKAT细胞凋亡
- PD-1/PD-L共抑制信号研究进展被引量：2
- 2010年
- PD-1是主要表达在活化T细胞上的抑制性受体,与其配体PD-L(PD-L1,PD-L2)结合,可显著抑制T细胞的活化和增殖,并调节细胞因子的表达和分泌.简述PD-1/PD-L在免疫耐受、微生物感染及肿瘤免疫逃逸中的作用.
- 吴胜昔陈永文苟冬梅杨承英郭晟费蕾吴玉章
- 关键词：免疫耐受微生物感染肿瘤免疫逃逸
- 他汀药物降低急性冠脉综合征外周血Th1/Th2细胞比率
- 目的 有研究认为辅助性T淋巴细胞亚群(Th)的激活以及Th1/Th2比例的失衡，参与了动脉粥样硬化斑块的侵蚀和破坏，导致斑块向不稳定性发展。本研究探讨在急性冠脉综合征(ACS)中应用他汀类药物对Th1和Th2细胞亚群的影...
- 周音频黄岚陈永文宋耀明郭晟吴玉章钱德慧
- 关键词：他汀药物辅助性T细胞急性冠脉综合征
- 青藤碱促进树突状细胞分化抑制其成熟被引量：16
- 2007年
- 目的探讨青藤碱对树突状细胞(Dendritic cell,DC)体外分化发育、成熟、抗原递呈及刺激T细胞活化能力的影响。方法DC体外培养时,青藤碱处理,观察细胞生长情况,流式检测细胞表型及抗原内吞能力,混合淋巴细胞反应检测DC刺激T细胞活化的能力,ElISA检测细胞因子分泌。结果与对照组相比,青藤碱处理DCCD1a表达上调而CD14下调,IL-12分泌减少,共刺激分子表达减少,同种T细胞刺激活性降低。结论合适剂量的青藤碱能刺激单核细胞分化为不成熟DC但能抑制其进一步成熟。
- 杨承英陈永文傅晓岚费蕾靳斯谢谆怡汤玉渝吴玉章
- 关键词：青藤碱树突状细胞分化抗原递呈细胞
- B7-H1的双向作用及其可能机制研究进展
- T、B淋巴细胞活化的双信号假说早在三十多年前就被提出了,目前这一假说已被广为接受。T细胞的完全活化需要两个不同的信号,第一信号是T淋巴细胞表面的TCR-CD3复合物与抗原递呈细胞(APC)上的抗原肽-MHC分子复合物结合...
- 杨承英陈永文吴玉章
- 文献传递
- 小班化背景下《医学免疫学》理论课教学模式探索被引量：2
- 2014年
- 《医学免疫学》是当前生命科学领域发展最迅速的前沿学科之一。但其知识深奥难懂,不容易学好。在《医学免疫学》理论课教学中,针对小班教学的特点,采用了以问题为基础的学习教学模式、互动式教学、病例导入式教学、科研成果应用于教学实践及开展第二课堂活动等教学方法,取得了很好的效果。
- 陈永文张科吴玉章
- 关键词：变态反应和免疫学PBL教学小班教学
- VSIG4 Attenuates NLRP3-Inflammasome Activation through Interacting with the Membrane Adapter MS4a6D
- The hyperactivation of NLRP3 inflammasome contributes to the pathogenesis of multiple diseases whereas the mec...
- 陈永文黄小勇杨承英刁波李佳霖费蕾冯泽清郭晟李娇吴玉章
- 关键词：EAENLRP3
- 文献传递
- 免疫共刺激分子VSIG4激活性表位肽、单克隆抗体及其制备方法和应用
- 本发明公开了免疫共刺激分子VSIG4激活性表位肽、单克隆抗体及其制备方法和应用，其表位肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6...
- 陈永文吴玉章郭晟杨承英
- HBV基因组各基因真核表达载体的构建及转染被引量：4
- 2008年
- 目的构建HBV基因组各基因真核表达载体,转染HepG2细胞,建立稳定转染的HepG2细胞系。方法采用PCR方法,以HBV全基因组质粒为模板扩增HBV基因的各基因片段,利用DNA重组技术将其定向插入到真核表达载体pcD-NA3.1(+),经酶切和测序鉴定后,用脂质体转染法转染HepG2细胞,通过G418筛选,建立稳定转染的HepG2细胞系,用细胞流式技术及细胞免疫组化技术检测HBV各基因产物在细胞内的表达。结果成功构建了pcDNA3.1(+)/HBs、pcDNA3.1(+)/HBc、pcDNA3.1(+)/HBe、pcDNA3.1(+)/HBp、pcDNA3.1(+)/HB-preS1、pcDNA3.1(+)/HB-preS2、pcDNA3.1(+)/HBx真核表达载体,并建立了稳定转染的HepG2细胞系,成功地表达目的基因。结论真核表达载体成功构建和稳定转染HepG2细胞系的建立为进一步研究各基因的功能奠定良好的实验基础。
- 汤玉瑜陈永文郭晟吴玉章
- 关键词：HBV真核表达载体基因表达
- 乙型肝炎病毒x基因转染HepG2细胞后差异表达基因的筛选被引量：2
- 2014年
- 目的建立稳定表达HBx蛋白的HepG2细胞系,利用基因芯片技术分析HBx转染肝癌细胞株引起的表达谱变化。方法首先PCR扩增HBx基因片段,与真核表达载体pcDNA3.1(+)构建重组子,脂质体转染HepG2细胞经抗生素G418筛选后获得稳定表达HBx蛋白的HepG2细胞系,采用流式细胞术、Western blot鉴定HBx蛋白在细胞中的表达。利用基因芯片技术分析HBx转染肝癌细胞株引起的表达谱变化。结果经HindⅢ和XbaⅠ内切酶酶切和测序鉴定表明成功构建了HBx基因真核表达载体,流式细胞术、Western blot均证实HBx蛋白在HepG2细胞高效表达,基因芯片结果显示在检测的35 000个基因中有98个基因转录显著上调,24个基因转录显著下调。结论成功构建了稳定、高效表达HBx的HepG2细胞,HBx转染HepG2细胞可导致部分基因显著差异表达,差异表达的基因可能参与了肝癌的发生发展。
- 吴胜昔陈永文朱广倍费蕾吴玉章
- 关键词：乙型肝炎病毒X基因转染HEPG2细胞基因芯片
