陈玉丙
- 作品数：74 被引量：238H指数：7
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- 骨髓间充质干细胞在脊髓损伤模型大鼠体内的转化被引量：2
- 2010年
- 目的观察静脉移植骨髓间充质干细胞(MSCs)在脊髓损伤模型大鼠体内向神经样细胞转化的情况。方法体外扩增培养MSCs,流式细胞仪检测表面标志CD34和CD44的表达;采用击打法制备大鼠脊髓损伤模型;Brdu标记的MSCs经尾静脉移植入脊髓损伤模型大鼠体内,输注后21d,取脊髓组织进行免疫组化染色,检测神经元特异性烯醇化酶(NSE)的表达。结果体外扩增的MSCs经流式细胞仪检测不表达CD34,表达CD44;激光共聚焦显微镜下观察可见,移植Brdu标记的MSCs组在大鼠损伤的脊髓组织中可同时表达Brdu和NSE。结论移植的MSCs可迁移到损伤的脊髓组织,并可转化为神经样细胞。
- 姚树智杨有庚陈玉丙左浩刘丽萍
- 关键词：骨髓间充质干细胞静脉移植脊髓损伤神经样细胞
- 白介素-17对人宫颈腺癌细胞株HeLa体外增殖的影响
- 2017年
- 目的观察IL-17对人宫颈腺癌细胞株HeLa细胞体外增殖的影响,并探讨可能的机制。方法分别采用0、1、10、50、100 ng/ml的r IL-17刺激人宫颈腺癌HeLa细胞24小时,MTT法检测细胞增殖情况,根据筛选出的浓度进行后续实验。用r IL-17(0、50、100 ng/ml)刺激经饥饿诱导凋亡的细胞24小时,FCM法检测细胞凋亡情况;用r IL-17刺激细胞48小时,检测促血管生成因子VEGF mRNA和蛋白的表达量。结果 r IL-17刺激细胞一定时间后,1、10及100 ng/ml浓度组细胞增殖无明显变化,50 ng/ml组细胞增殖明显增加(P<0.01);50 ng/ml组细胞的晚期凋亡率和总凋亡率较正常对照组均明显下降(P<0.01;P<0.05),100 ng/ml组细胞下降更为显著(P<0.01);50 ng/ml和100 ng/ml两组细胞内VEGF mRNA和蛋白的表达量均升高,以50 ng/ml组最为明显(P<0.05)。结论 IL-17可能通过抑制细胞凋亡及上调VEGF mRNA和蛋白水平的表达促进宫颈腺癌HeLa细胞体外增殖。
- 邓康丽葛利本陈玉丙闫文星吴达军
- 关键词：白细胞介素-17宫颈肿瘤血管内皮生长因子
- 大鼠骨髓间充质干细胞分离培养及向神经元样细胞诱导分化的实验研究被引量：6
- 2007年
- 郑彤孟繁凯李光民陈玉丙孙静
- 关键词：骨髓间充质干细胞细胞培养细胞诱导分化
- 大鼠放射性空肠损伤模型制作被引量：1
- 2009年
- 目的制作放射性空肠损伤大鼠模型。方法单次照射剂量5 Gy,每隔72 h照射1次,共5次。动物于最后一次照射后7天称重处死,取空肠福尔马林固定后石蜡包埋,HE染色,光镜观察。结果动物体重降低明显;模型组肠黏膜绒毛表面坏死脱落;粘膜下层变性明显;间质炎细胞渗出减少。结论5 Gy连续5次全腹照射可以制作满意的放射性空肠损伤大鼠模型。
- 宋祥福陈玉丙王星云张桂英龚守良
- 关键词：放射性空肠
- 骨髓间充质干细胞修复Wistar大鼠的脊髓损伤被引量：1
- 2012年
- 背景:研究表明,骨髓间充质干细胞移植治疗脊髓损伤已取得疗效。目的:观察骨髓间充质干细胞移植对脊髓损伤大鼠脊髓功能的影响。方法:120只大鼠随机数字表法分为4组:空白组不造模,于脊髓损伤后当天损伤区局部注射生理盐水10μL;模型组采用改良的Allen’s打击法造成脊髓损伤模型,不做任何治疗;低浓度治疗组行脊髓损伤后当天经尾静脉注射浓度为1×109L-1骨髓间充质干细胞1mL;高浓度治疗组行脊髓损伤后当天损伤区局部注射浓度为4×1010L-1骨髓间充质干细胞10μL。结果与结论:损伤后1d模型组和两治疗组均无恢复迹象,运动评分低于空白组(P<0.01);损伤7d,两治疗组运动功能有所恢复,行为学评分均高于模型组,但差异无显著性意义(P>0.05);损伤15,30d,两治疗组行为学评分均明显高于模型组(P<0.01)。移植后7,15,30d脊髓病理切片显示治疗组较模型组均有显著恢复。提示骨髓间充质干细胞对脊髓损伤模型大鼠的脊髓功能有修复作用。
- 贾全章李东君陈玉丙孙景海王风华徐爽刘丽萍高德萱姜大伟
- 关键词：脊髓损伤静脉移植局部注射干细胞
- 骨髓间充质干细胞对大鼠胰腺损伤组织的修复作用被引量：6
- 2009年
- 目的观察骨髓间充质干细胞(MSCs)对大鼠胰腺损伤组织的修复作用。方法应用贴壁法分离、纯化、扩增大鼠MSCs,经流式细胞仪检测其细胞周期及表面标志后,用DAPI标记,经尾静脉注入胰腺损伤模型大鼠体内,15d后,在激光共聚焦显微镜下观察MSCs在大鼠胰腺组织的定位,组织病理切片观察胰腺损伤组织的病理改变,PCR检测胰腺损伤区组织的Sry基因。结果体外纯化、扩增、富集的MSCs经流式细胞仪检测,86.67%的细胞处于G0/G1期,细胞表面CD34呈阴性表达,CD44呈阳性表达。DAPI标记的MSCs移植治疗15d后,激光共聚焦显微镜下可见,MSCs在损伤的胰腺组织中多见,在正常胰腺组织中偶见;组织病理切片可见损伤的胰腺组织结构开始恢复,胰岛再建;PCR结果显示,治疗组胰腺组织可扩增出Sry基因。结论MSCs对大鼠胰腺损伤组织可能具有修复作用。
- 滕春燕于庭王春娥陈玉丙金春香
- 关键词：骨髓间充质干细胞胰腺损伤
- 治疗性Chk1和PARP1 RNA干扰载体在肿瘤放疗增敏中的作用
- 王铁君史春艳韩成敏杨建征贾晓晶刘晓岚陈玉丙刘忠山王红勇于雷
- 该项目首先自主设计合成、构建并成功筛选有效的针对细胞周期检查点蛋白基因(Chk1)及DNA损伤修复关键蛋白基因(PARP1)的治疗性RNA干扰载体pGPU6/GFP/Neo-Chk1-536和pGPU6/GFP/Neo-...
- 关键词：
- 关键词：肿瘤治疗
- 热疗联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌41例被引量：1
- 2008年
- 怀淑君杨杰周海燕陈玉丙
- 关键词：老年非小细胞肺癌热疗化疗
- 前列腺酸性磷酸酶在胃癌中的表达及其体外诱导抗胃癌免疫应答
- 2008年
- 目的检测前列腺酸性磷酸酶(PAP)在胃癌中的表达水平,探讨PAP作为胃癌主动免疫治疗新靶点的可能性。方法分别用RT-PCR和Western blot方法检测胃癌细胞系中PAP mRNA和PAP蛋白的表达;用免疫组织化学方法检测胃癌组织中PAP的表达。利用PAP表位肽对胃癌患者的PBMCs进行体外诱导,ELISA法检测PAP特异性IFN-γ分泌水平;51Cr释放法检测CTLs的细胞毒活性。结果3种胃癌细胞(MKN-7、MKN-28和MKN-45)表达PAP mRNA,其中MKN-28和MKN-45表达PAP蛋白,胃癌组织中PAP呈阳性表达。从2/4胃癌患者PBMCs中诱导出的PAP多肽特异性CTLs可特异性杀伤HLA-A24+/PAP+的胃癌细胞MKN-45,CTLs的细胞毒活性依赖于CD8+T淋巴细胞。结论PAP有可能成为胃癌特异性免疫治疗的新靶点。
- 王毅陈玉丙陈月周余来原田守山田亮伊东恭悟
- 关键词：前列腺酸性磷酸酶胃癌细胞毒性T淋巴细胞
- 不明病因感染性疾病DNA病毒性病原检测方法的建立被引量：2
- 2007年
- 目的建立不明病因感染性疾病DNA病毒性病原的检测方法。方法应用DNaseI-非序列依赖的单引物扩增技术,将患者血清过滤后,经DNase I处理去除血清中内源DNA。Csp6.I酶切病原DNA,加接头分子,并以接头分子为引物非特异扩增病原DNA,测序并进行序列分析。结果DNaseI处理血清中内源DNA不会降解病毒DNA;非序列依赖的单引物扩增血清中外源DNA得到多个DNA片段;将所有PCR产物测序,序列与已知病原DNA序列完全一致。结论应用DNaseI处理及非序列依赖的单引物扩增方法可以检测DNA病毒性病原。
- 王火生张红梅李晓娟王敏徐六妹陈玉丙
- 关键词：感染性疾病病毒乙型肝炎病毒
