目的:探讨黄连素对2型糖尿病(T2DM)大鼠空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)及胰岛素生长因子-1(IGF-1)表达的影响。方法:SD雄性大鼠40只,随机取6只作为正常对照组,34只用链脲佐菌素(STZ)诱导T2DM大鼠模型,造模成功后随机分为T2DM模型组及T2DM治疗组。正常对照组始终予普通饲料喂养,T2DM模型组及T2DM治疗组予高糖高脂饲料喂养2周后予普通饲料喂养。T2DM治疗组予黄连素180mg/(kg·d)灌胃,正常对照组及T2DM模型组给予生理盐水灌胃,共6周。第6周末处死各组大鼠,留取血清标本测定FBG、FINS水平,计算HOMA-IR;留取各组大鼠胰腺组织,应用免疫组织化学法检测胰岛中IGF-1的表达,并使用Image pro plus 6.0软件计算IGF-1阳性表达的累计光密度值(IOD值)。结果:T2DM模型组及T2DM治疗组FBG、FINS、HOMA-IR均高于正常对照组(P<0.01),T2DM治疗组FBG、FINS、HOMA-IR均较T2DM模型组改善(P<0.05或P<0.01)。T2DM治疗组及T2DM模型组IGF-1表达较正常对照组减少(P<0.05)。T2DM治疗组中IGF-1值较T2DM模型组有所下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:黄连素能改善T2DM大鼠的胰岛素抵抗,IGF-1可能与黄连素改善T2DM大鼠的胰岛素抵抗无关。
目的：观察葡萄糖转运体-4（GLU-4）蛋白表达对链脲佐菌素（STZ）诱导的2型糖尿病大鼠的血糖、血清胰岛素以及胰岛形态的影响。方法 STZ腹腔注射制备2型糖尿病模型，造模成功28只，存活26只。成模大鼠随机分为4个组：DM对照组（diabetic control group）、低剂量黄连素（Berberine，BBR）治疗组（40 mg/kg）、中剂量BBR治疗组（80 mg/kg）、高剂量BBR治疗组（180 mg/kg）。另选择8只健康大鼠为正常对照组。各组按剂量黄连素每天灌胃8周后，测血糖及胰岛素，计算胰岛素敏感指数（ ISI）、胰岛素抵抗指数（ HOMA-β）指数；HE染色检测胰岛的形态学变化，免疫组化染色检测胰腺组织胰岛中胰岛素（ INS）及GLUT-4蛋白抗原的表达水平。结果⑴DM对照组的空腹血糖（ FBG）、空腹胰岛素（ FINS）显著高于正常对照组（ P ＜0.01）；BBR低、中、高剂量治疗组糖尿病大鼠FBG、FINS均有所下降，高剂量组降FBG、FINS效果更明显（ P ＜0.01）；⑵DM对照组的ISI低于正常对照组（ P ＜0.01）；BBR低、中、高剂量组大鼠的ISI均较DM对照组显著升高（ P ＜0.01）；高剂量组ISI升高更明显（ P ＜0.01）；⑶DM对照组的GLUT-4蛋白抗原低于正常对照组（ P ＜0.05）；低、中、高剂量组GLU-4呈逐步升高趋势，其中高剂量治疗组GLUT-4蛋白抗原较DM对照组显著升高（ P ＜0.01）；⑷DM对照组的INS蛋白抗原低于正常对照组（ P ＜0.05）；低、中、高剂量组INS呈逐步升高趋势，其中高剂量组INS蛋白抗原较DM对照组显著升高（ P＜0.01）。结论经过黄连素治疗后，2型糖尿病大鼠的FBG有所下降，胰岛素分泌有一定的提高，尤为高剂量（180 mg/kg）组明显；2型糖尿病大鼠的胰岛素敏感性亦得到改善；高剂量组2型糖尿病大鼠胰腺胰岛β细胞中胰岛素GLUT-4蛋白增加，提示黄连素可能通过GLUT-4途径促进了组织中葡萄糖的利�
