陈紫萱
- 作品数：24 被引量：74H指数：6
- 供职机构：福建医科大学附属泉州第一医院更多>>
- 发文基金：泉州市科技计划项目福建省泉州市科技计划项目福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 结核分枝杆菌耐药基因突变特征及与耐药水平关系的研究
- 2023年
- 目的 分析抗结核一线药物利福平、异烟肼耐药基因rpoB、katG、ihnA的突变特征,以及基因突变位点与药物最低抑菌浓度(MIC)的相关性,以了解结核分枝杆菌(MTB)的耐药机制,指导临床用药。方法 收集泉州市第一医院2019年6月至2021年6月分离的耐利福平、异烟肼的MTB 51株作为研究对象,通过将菌种进行复苏,采用DNA微阵列芯片技术,快速检测MTB的耐药性。分析基因突变类型与抗结核药物MIC的关系。对药敏结果和基因芯片结果不相符合的标本进行测序,分析是否有新的耐药位点。结果 51株耐药MTB中有1株耐利福平的单耐药MTB,2株耐异烟肼的单耐药MTB,48株耐利福平、异烟肼的耐多药MTB。将48株MTB通过DNA微阵列芯片法进行基因型检测,发现rpoB中最常见的突变类型是531(C→T),异烟肼中最常见的是katG 315(G→C),其次是inhA-15(C→T)。将其中的23株MTB菌株进行MIC药敏试验,结果发现88.9%的531(C→T)突变菌株MIC>16μg/mL,5.6%的531(C→T)突变菌株MIC=16μg/mL,5.6%的531(C→T)突变菌株MIC=2μg/mL;4株526(C→T)突变型和1株516(A→T)突变型菌株的MIC均>16μg/mL。结论 泉州地区利福平最常见的突变类型是rpoB 531(C→T)突变型,异烟肼中最常见的是katG 315(G→C)突变型,rpoB密码子531、526、516突变类型对利福平产生高耐药水平;katG对异烟肼产生高耐药水平,inhA对异烟肼产生低耐药水平。
- 蒋燕成张建明陈紫萱张志珊
- 关键词：结核分枝杆菌耐药基因最小抑菌浓度
- IL-6、CA153在乳腺癌的临床应用研究
- 目的:检测乳腺患者血清学标志物IL-6、CA153、CEA和CA125,以评估其作为乳腺癌诊断和术后复发转移中的应用价值。方法:采用化学发光免疫分析法测定278例乳腺癌患者、54名乳腺良性肿瘤患者及250名本院女职工正常...
- 陈紫萱陈德波蒋燕成王青兰张志珊
- 关键词：乳腺癌IL-6CA153
- 文献传递
- 中国福建泉州地区地中海贫血基因突变类型分析被引量：6
- 2019年
- 目的:探讨泉州地区地中海贫血患者的基因突变类型以及常见地中海贫血基因携带率等,并分析其在泉州地区的分子流行病学特征。方法:选取并回顾性分析2017年1月至2018年10月在泉州市第一医院确诊为地中海贫血的患者546例基因突变类型及其携带率。结果:送检的4226例样品中,共检出阳性样品546例,地中海贫血基因总携带率为12.92%;其中α-地中海贫血基因携带率为8.16%;β-地中海贫血基因携带率为4.76%;检出的α-地中海贫血缺失型患者远比非缺失型患者多,以东南亚缺失型(--SEA/αα)最为常见,构成比为68.98%,其次为22.61%(-α3.7/αα)、2.61%(αWSα/αα)、2.32%(αCSα/αα)、2.32%(αQSα/αα)、1.16%(-α4.2/αα);检出9种β-地中海贫血基因突变类型,最常见的3种突变类型依次为IVSⅡ-654(C→T,42.29%)、CD41-42(-TTCT,33.83%)、CD17(A→T,12.94%)。并检测出2例--THAI/αα,1例αα/αααanti3.7和1例HKαα罕见基因突变类型。结论:本研究表明,泉州地区地中海贫血基因携带率较高,并具有多样性,可为泉州地区地中海贫血的预防和控制提供参考。
- 蒋燕成陈紫萱陈雅斌张志珊
- 关键词：地中海贫血基因型基因检测
- CXCL12、CA153血清学指标在乳腺癌诊断中的临床意义
- 2023年
- 目的检测乳腺癌患者血清CXCL12和CA153的表达量,以评估CXCL12作为乳腺癌诊断的应用价值。方法用酶联免疫吸附方法检测乳腺癌患者和健康体检者血清CXCL12的表达量,用化学发光免疫分析法测定CA153的表达量,分析其与临床病理参数及术后复发转移的关系,并用ROC曲线评价CXCL12和CA153在乳腺癌诊断中的应用价值。结果CXCL12血清含量在乳腺癌各分期中与健康对照组比较均有统计学差异。而CA153在乳腺癌Ⅲ期、Ⅳ期与健康对照组比较有统计学差异。CXCL12、CA153含量与组织病理淋巴结转移均相关,在复发转移组高表达,此外CA153还与肿瘤大小相关。将CXCL12、CA153以及联合两个指标测定值绘制ROC曲线,分析显示CXCL12、CA153以及联合二者的ROC曲线下面积(AUC)分别为78.5%、64.9%、83.5%,95%可信区间分别为0.729~0.842、0.582~0.716,0.786~0.884。结论CXCL12可作为诊断乳腺癌的一个参考指标,联合CA153检测有利于提高乳腺癌的诊断价值,并作为监测乳腺癌术后复发的参考依据。
- 施能苏陈紫萱蒋燕成王青兰张志珊
- 关键词：乳腺癌趋化因子CXCL12CA153
- 中国福建泉州地区心脑血管患者CYP2C19,ABCB1基因多态性的检测分析被引量：3
- 2019年
- 目的检测分析泉州地区心脑血管病患者氯吡格雷相关基因细胞色素P4502C19(CYP2C19)和三磷酸腺苷黏合转运体B1 (ABCB1)的突变情况。方法收集2018年5月~2019年5月到泉州第一医院住院接受治疗的2 029例心脑血管病患者的全血标本,采用sanger测序法检测CYP2C19,ABCB1基因型,应用Hardy-Weinberg遗传平衡吻合度检验方法,判断选取的标本是否具有群体代表性。根据性别、年龄因素对患者进行分组,采用四格表资料的χ^2检验,R×C表资料的χ^2检验比较各组间氯吡格雷代谢相关基因CYP2C19,ABCB1,氯吡格雷代谢型的分布差异。结果 CYP2C19*2(G681A),*3(G636A),*17(C806T),ABCB1(C3435T)的等位基因频率分别为57.1%,10.0%,1.5%和60.1%,每个等位基因分布的观察值和预期值差异有统计学意义(χ^2=0.000~3.316,均P>0.05),符合遗传平衡定律,具有群体代表性。CYP2C19*1/*1,CYP2C19*1/*2,CYP2C19*1/*3,CYP2C19*1/*17,CYP2C19*2/*2,CYP2C19*2/*3,CYP2C19*2/*17,CYP2C19*3/*17基因型频率分布分别为35.5%,42.1%,6.4%,0.9%,11.1%,3.4%,0.4%和0.2%,氯吡格雷超代谢型、快代谢型、中代谢型、慢代谢型的频率分别为0.9%,35.5%,49.1%和14.5%。CYP2C19基因型及氯吡格雷代谢类型在不同性别之间分布差异有统计学意义(χ^2=838.9~1361.134,均P<0.05),氯吡格雷代谢类型在男性不同年龄段的差异无统计学意义(χ^2=11.408,P>0.05),氯吡格雷代谢类型在女性不同年龄段的差异无统计学意义(χ^2=21.262, P>0.05)。ABCB1(C3435T)基因型CC,CT和TT的频率分别为39.9%,44.4%和15.7%,ABCB1基因型在不同性别之间分布差异有统计学意义(χ^2=139.445,P<0.05)。结论泉州地区心脑血管患者CYP2C19基因型主要以CYP2C19*1/*2 (42.1%)为主,ABCB1基因型主要以CT(44.4%)为主,氯吡格雷代谢表型以中代谢(49.1%)为主。CYP2C19基因型、ABCB1基因型及氯吡格雷代谢类型在不同性别之间是有差异的。氯吡格雷代谢类型在同性不同年龄段是没有差异的。
- 蒋燕成陈辉华陈雅斌陈紫萱张志珊
- 6932例患者泌尿生殖道沙眼衣原体与淋病奈瑟菌感染调查分析被引量：6
- 2021年
- 目的了解泉州地区人群泌尿生殖道沙眼衣原体(CT)和淋病奈瑟菌(NG)临床感染现状,为临床诊断治疗提供参考。方法选取2019年9月至2020年3月在该院泌尿科、妇产科、皮肤性病科就诊的患者6932例,其中男性患者1320例,女性患者5612例。采用荧光定量聚合酶链反应检测患者泌尿生殖道的CT和NG。结果6932例患者CT和NG阳性率分别为8.98%和6.85%,二者同时检出患者达1.60%。男性患者CT和NG阳性率分别为3.48%和4.95%,二者同时检出患者占1.11%;女性患者CT和NG阳性率分别为5.50%和1.90%,二者同时检出患者占0.49%。男性NG感染率(4.95%)显著高于女性(1.90%),差异有统计学意义(P<0.05);而男性CT感染率(3.48%)低于女性(5.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。从年龄分布来看,以20~30岁年龄段2种病原体感染率最高。结论泉州地区泌尿生殖道CT、NG感染率不尽相同,该地区男性患者NG感染率高于女性,而女性患者CT感染率高于男性,CT、NG同时感染在男性患者中较为常见,20~30岁年龄段感染率最高,应该加强监测。
- 蒋燕成张建明陈辉华陈紫萱张志珊
- 关键词：沙眼衣原体淋病奈瑟菌聚合酶链反应性传播疾病
- 泉州健康成人糖化血红蛋白A1c水平及参考区间的研究被引量：5
- 2016年
- 目的探讨泉州地区健康成人糖化血红蛋白（HbA1c）水平的分布并制定参考区间。方法在检测的标准化和质量保证前提下,应用日本TOSOH公司的HLC-723 G 8全自动糖化血红蛋白分析仪,检测1 931例健康成人的HbA1c水平,分析比较不同性别、5个年龄组（18～30岁、31～40岁、41～50岁、51～60岁、〉60岁）之间HbA1c水平的差异,并根据《WS/T 402-12-2012.临床实验室检验项目参考区间的制定》和C 28-A 3文件制定泉州地区健康成人HbA1c水平参考区间。结果泉州地区健康成人HbA1c总体水平为3.8%～6.4%（5.31%±0.40%）,男、女两组总体HbA1c水平分别为5.55%±0.36%和5.47%±0.43%,男女两组差异具有统计学意义（P≤0.01）。男女之间相应5个年龄组的比较：18～30岁、31～40岁HbA1c水平差异具有统计学意义（P≤0.05）,其余三组HbA1c水平差异无统计学意义。男性各年龄组之间两两比较：除31～40岁和41～50岁HbA1c水平差异无统计学意义（P〉0.05）外,其余各年龄组两两比较,差异均具有统计学意义（P≤0.05）;女性各年龄组两两比较,差异均具有统计学意义（P≤0.01）。健康成人总体HbA1c的95%参考区间为4.7%～6.3%,男性为4.8%～6.2%,女性为4.6%～6.3%,男女间差异具有统计学意义（P=0.000）。不同年龄组HbA1c的95%参考区间：18～30岁,男4.6%～6.0%、女4.4%～6.0%,差异具有统计学意义（P≤0.01）;31～40岁,男4.7%～6.0%,女4.7%～6.2%,差异具有统计学意义（P≤0.01）;41～50岁、51～60岁、〉60岁三组的HbA1c水平分布因性别差异无统计学意义（P〉0.05）,制定不分性别的参考区间分别为4.8%～6.2%、4.8%～6.4%和5.1%～6.4%。结果与美国糖尿病协会（ADA）和《全国临床检验操作规程》提供的参考区间相比较,差异均具有统计学意义（P=0.000）。结论在标准化测定的前提下,泉州地区性别、年龄别HbA1c水平部分差异显著;建立了本地区性别、年龄别HbA1c�
- 林振忠陈雅斌蒋建家骆时木陈紫萱陈辉华明德松
- 关键词：HBA1C成人性别年龄
- TNF-α水平及其基因多态性和乳腺癌临床特征的相关性
- 2016年
- 目的探讨乳腺癌患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因突变率及其与乳腺癌临床特征的相关性。方法纳入2014年1月至12月住院的病理确诊的乳腺癌患者128例为乳腺癌组,同时纳入健康人群50例为对照组。通过DNA测序法检测两组对象TNF-α基因rs1800629、rs361525位点的基因型分布及突变率;采用免疫组化法检测乳腺癌组织TNF-α表达水平,采用酶联免疫吸附法测定乳腺癌患者血清TNF-α水平,分析乳腺癌患者TNF-α基因突变情况及其和乳腺癌患者临床分期、肿瘤大小、脏器淋巴结转移及复发的关系。结果乳腺癌患者rs1800629位点突变率为18.7%,对照组为20.0%;乳腺癌患者rs361525位点突变率为2.3%,对照组为4.0%;乳腺癌组rs1800629位点、rs361525位点基因型分布和对照组差异无统计学意义(P均>0.05)。突变基因型(杂合突变型G/A、纯合突变型A/A)患者癌组织TNF-α表达水平及血清TNF-α水平与野生型(G/G)患者相比,差异无统计学意义(P均>0.05)。乳腺癌患者TNF-α基因rs1800629位点、rs361525位点突变和乳腺癌腋窝淋巴结转移、脏器转移、肿瘤复发、肿瘤大小、临床分期均无相关性(P均>0.05)。结论 TNF-α基因rs1800629、rs361525位点突变和乳腺癌的发病无相关性,不推荐作为筛选乳腺癌基因的候选指标。
- 卢文添陈德波陈紫萱蒋燕成林毅胜
- 关键词：乳腺癌肿瘤坏死因子-Α基因基因多态性转移复发
- HbA_2筛查地中海贫血诊断界值的建立及其与MCV、MCH联合筛查的价值被引量：15
- 2019年
- 目的探讨血红蛋白(Hb)A_2与红细胞平均体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)筛查方案在地中海贫血(简称地贫)筛查中的应用价值。方法检测α-地贫、轻型β-地贫和体检健康者(健康对照组)HbA_2水平,比较3组HbA_2水平的变化。绘制受试者工作特征(ROC)曲线,评价HbA_2筛查地贫的性能。另外选取322例疑似地贫患者,用于筛查方案的性能评价。结果α-地贫组、轻型β-地贫组HbA_2水平与健康对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。静止型α-地贫组、标准型α-地贫组、中间型α-地贫组之间及与健康对照组之间HbA_2水平差异均无统计学意义(P>0.05)。选用HbA_2<3.05%及HbA_2>3.90%分别作为筛查α-地贫及轻型β-地贫的诊断界值。MCV+MCH+HbA_2地贫筛查方案的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值、符合率分别为76.33%、58.82%、67.19%、69.23%和68.10%。结论 MCV<82.1 fL和(或)MCH<27.3 pg联合HbA_2<3.05%或HbA_2>3.90%筛查方案在地贫筛查中具有较好的性能,可用于大规模人群筛查,对于疑似α-地贫患者的诊断需结合相关辅助检查,或直接进行地贫基因检测。
- 陈雅斌蒋燕成陈紫萱杨伟张志珊
- 关键词：血红蛋白A2地中海贫血
- 泉州地区女性人乳头状瘤病毒基因型与宫颈病变的关系被引量：1
- 2015年
- 目的探讨泉州地区女性人乳头状瘤病毒(HPV)基因型的感染率,及各基因型与宫颈疾病的关系。方法采用导流杂交基因芯片法对泉州地区5 080例女性进行HPV分型检测,同时,对1 154例进行临床病理组织诊断。结果筛查人群中HPV的总感染率为24.37%(1 238/5 080),感染率最高为HPV16型,占总感染数的24.72%(306/1 238)。各年龄段HPV的感染率差异有统计学意义(χ2HPV=13.801,P<0.01)。HPV16在宫颈病理组织中感染率逐级增高(χ2趋势=214.356,P<0.01)。结论 HPV基因型感染与宫颈病变的发生密切相关,其中HPV16、HPV18感染易致宫颈病变进展乃至癌变发生,检测HPV基因型是筛查和监测宫颈病变的有效辅助方法 。
- 陈紫萱蒋燕成张志珊
- 关键词：人乳头状瘤病毒宫颈疾病
