陈运生
- 作品数：125 被引量：738H指数：11
- 供职机构：深圳市儿童医院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术文化科学生物学更多>>
- 一种载玻片自动脱油机及载玻片清洁装置
- 本发明公开了一种载玻片自动脱油机及载玻片清洁装置，其中，该载玻片自动脱油机包括：移动组件、输送组件和擦拭组件。本发明通过在输送组件中设置镜像布置的第一输送组件和第二输送组件，第一输送组件上设置的第一载玻片盒用于承载未清洗...
- 曹科李德发陈运生罗小娟
- 腺病毒与呼吸道合胞病毒肺炎患儿外周血淋巴细胞亚群差异分析被引量：12
- 2018年
- 目的比较腺病毒(adeno virus,ADV)与呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)肺炎患儿及健康儿童外周血淋巴细胞亚群的百分比例并探讨其临床意义。方法收集2014年1月~2015年12月期间在深圳市儿童医院住院的腺病毒肺炎患儿(ADV组)30例,呼吸道合胞病毒肺炎患儿(RSV组)30例(入选依据:60例病毒感染患儿肺部听诊均可闻及中小湿啰音,肺部X线片有点状或片状阴影,临床诊断为肺炎,直接免疫荧光法检测相关病毒抗原结果为阳性且无其他病原感染的临床及实验室证据)以及健康体检儿童(健康组)35例,应用流式细胞术检测上述研究对象外周血中CD3^+T细胞,CD3^+CD4^+T细胞,CD3^+CD8^+T细胞,CD3^-CD56^+NK细胞及CD3^-CD19^+B细胞的百分比并比较各组间的差异。结果与健康组相比较,ADV组[(55.04±8.45)%vs(69.07±9.30)%,t=3.32,P=0.002]与RSV组[(60.90±11.12)%vs(69.07±9.30)%,t=2.43,P=0.004]的CD3^+T细胞比例均下降,差异具有统计学意义(P<0.01),特别是ADV组[(21.26±6.16)%vs(26.97±7.63)%,t=1.87,P=0.04]与RSV组[(21.56±7.06)%vs(26.97±7.63)%,t=1.68,P=0.04]的CD3^+CD8^+T细胞比例明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05);与此同时,与健康组相比,ADV组[(28.22±5.16)%vs(17.06±6.42)%,t=3.25,P=0.001]和RSV组[(29.14±10.96)%vs(17.06±6.42)%,t=2.79,P=0.009]的CD3^-CD9^+B细胞比例升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。与健康组[(13.54±5.95)%,t=2.01,P=0.03]及ADV组[(16.26±8.34)%,t=2.89,P=0.005]相比,RSV组的CD3^-CD56^+NK细胞亚群比例[(9.59±5.54)%]下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论腺病毒肺炎和呼吸道合胞病毒肺炎患儿外周血淋巴细胞亚群比例存在统计学差异,病毒性肺炎患儿体内可能存在免疫应答紊乱。
- 付笑迎秦慧郎家庆杨方华马东礼陈运生
- 关键词：腺病毒肺炎呼吸道合胞病毒肺炎淋巴细胞亚群
- 重型β地中海贫血儿童异基因造血干细胞移植后并发出血性膀胱炎的危险因素分析
- 2023年
- 目的探讨重型β地中海贫血(β-thalassemia major,TM)患儿异基因造血干细胞移植(allogeneic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)后并发出血性膀胱炎(hemorrhagic cystitis,HC)的危险因素。方法回顾性分析2021年1月-2022年11月在深圳市儿童医院进行allo-HSCT的247例TM患儿的临床资料,以术后是否并发HC,分为HC组(91例)和非HC组(156例),采用多因素logistic回归分析探讨HC发生的危险因素,并采用受试者操作特征曲线分析相关因素预测HC的效能。结果247例allo-HSCT TM患儿中,HC发生率为36.8%(91/247)。单因素分析显示,年龄、供受者血型不一致、发生急性移植物抗宿主病(acute graft-versus-host disease,aGVHD)、尿BK病毒核酸(BK virus deoxyribonucleic acid,BKV-DNA)阳性和≥2种病毒感染与患儿allo-HSCT后并发HC有关(P<0.05)。多因素分析显示,供受者血型不一致(OR=3.171,95%CI:1.538~6.539)、发生aGVHD(OR=2.581,95%CI:1.125~5.918)和尿BKV-DNA阳性(OR=21.878,95%CI:9.633~49.687)是allo-HSCT TM患儿并发HC的独立危险因素。受试者操作特征曲线分析显示,单一尿BKV-DNA阳性或联合其他2种危险因素(发生aGVHD、供受者血型不一致)预测allo-HSCT后并发HC具有一定的准确性(曲线下面积>0.8,P<0.05)。结论供受者血型不一致、发生aGVHD和尿BKV-DNA阳性是TM患儿allo-HSCT后并发HC的独立危险因素,定期监测尿BKV-DNA对HC的早期诊断及治疗具有积极意义。
- 陈晓玲罗小娟曹科黄涛罗远桂杨春兰陈运生
- 关键词：重型Β地中海贫血异基因造血干细胞移植出血性膀胱炎儿童
- 配药注射器使用时间与细菌污染相关性研究被引量：4
- 2010年
- 目的研究临床配药注射器使用后细菌污染状况,明确注射器启封后的有效使用时间。方法对10个临床科室的700具注射器于启封后随机分为配制抗菌药物药液组与非抗菌药物药液组,并于7h内每隔1h随机采样进行细菌检测。结果启封后配制抗菌药物药液组和非抗菌药物药液组4h内均无细菌生长,配制抗菌药物药液组5、6、7h阳性率分别为2.00%、8.00%、22.56%(P<0.05);配制非抗菌药物药液注射器5、6、7h阳性率分别为28.00%、40.45%、62.00%(P<0.05)。结论配药注射器使用后细菌污染与使用时间有明显的相关性,配药注射器启封后短时间内使用是安全的。
- 黄梅花刘丹陈运生
- 关键词：注射器污染状况
- 利用CRISPR/Cas9技术构建人TCRP1基因敲除慢性髓系白血病K562细胞系及其生物学功能检测
- 2023年
- 目的选取人慢性髓系白血病(CML)细胞K562为实验对象,利用慢病毒介导的CRISPR/Cas9基因编辑技术构建稳定敲除舌癌耐药相关蛋白1(TCRP1)基因的CML细胞系K562/TCRP1-KO,通过细胞增殖、细胞凋亡、药物敏感性等功能试验比较K562/TCRP1-KO与对照细胞(K562/cas9-CTL)的表型差异,初步探讨TCRP1基因参与CML发病的可能机制。方法在特定位点设计针对TCRP1的小向导RNA(sgRNA),寡核苷酸片段退火后与线性化的Cas9表达载体重组,慢病毒包装系统转染293T细胞,收集纯化病毒感染K562细胞,嘌呤霉素加压筛选阳性多克隆,有限稀释法进一步筛选出单克隆K562/TCRP1-KO,Sanger测序和Western blot检测成功敲除的稳定细胞株,同时构建转染lentiCRISPR载体的K562细胞作为对照细胞株(K562/cas9-CTL),采用细胞计数法、CCK8法及伊马替尼(IM)梯度稀释法、流式细胞术分别对K562/TCRP1-KO和K562/cas9-CTL进行细胞增殖、药物敏感性及细胞凋亡分析。结果成功构建了用于TCRP1敲除的sgRNA-Cas9重组质粒载体,转染293T细胞后,利用有限稀释法成功筛选到TCRP1敲除的单克隆细胞株。与K562/cas9-CTL细胞相比,K562/TCRP1-KO细胞的增殖能力显著减弱,IM药物敏感性显著增强,细胞凋亡进程显著加快(均P<0.05)。结论利用CRISPR/Cas9成功构建了TCRP1敲除的CML细胞株,TCRP1可能作为癌症相关基因影响CML细胞的增殖、IM耐药能力及凋亡进程。
- 刘孝荣陈妍辛泽锋钟惠锋蔡思宇陈运生
- 关键词：K562细胞
- 双酚A和邻苯二甲酸二丁酯暴露对雌性幼鼠青春期发育的影响
- 2021年
- 目的研究双酚A(BPA)和邻苯二甲酸二丁酯(DBP)对雌性幼鼠青春期发育的影响。方法将64只21日龄SD雌性幼鼠用随机数字表法分为BPA干预组(BPA 0.25 mg/kg灌胃10 d)、DBP干预组(DBP 50 mg/kg灌胃10 d)、BPA+DBP干预组(BPA 0.20 mg/kg+DBP 40 mg/kg灌胃10 d)、雌二醇(E_(2))组(E_(2)0.1 mg/kg灌胃10 d)、BPA空白对照组(10 mL/kg不含BPA的玉米油溶液灌胃10 d)、DBP空白对照组(10 mL/kg不含DBP的玉米油溶液灌胃10 d)、正常对照组(不做任何处理)和溶剂组(10 mL/kg玉米油溶液灌胃10 d),每组8只。观察幼鼠阴道开口时间(VOD),收集子宫、卵巢进行病理学检查,采用酶联免疫吸附试验检测血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)和Kisspeptin水平,采用实时荧光定量PCR检测下丘脑KISS-1、G蛋白偶联受体54(GPR54)和卵巢雌激素受体(ER)α、ERβmRNA表达水平。结果与正常对照组和溶剂组相比,BPA干预组和E_(2)组VOD提前,差异有统计学意义(P<0.05)。BPA干预组血清LH、FSH、LH/FSH、E_(2)、Kisspeptin水平明显高于BPA空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。E_(2)组血清LH、FSH和Kisspeptin水平明显低于正常对照组和溶剂组,差异有统计学意义(P<0.05)。BPA干预组下丘脑KISS-1、GPR54 mRNA表达水平明显高于BPA空白对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。E_(2)组下丘脑KISS-1和卵巢ERβmRNA表达水平明显低于正常对照组和溶剂组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论BPA暴露可致雌性幼鼠性早熟,其致病机制可能与下丘脑Kisspeptin-KISS-1/GPR54-促性腺激素释放激素信号传导和下丘脑-垂体-性腺轴提前激活有关。
- 罗小娟曹科叶炳均陶明俊陈小文张琴陈运生
- 关键词：双酚A邻苯二甲酸二丁酯KISS-1雌性幼鼠性早熟
- 一种鉴定SL序列反式剪切所形成的基因编码框的方法
- 本发明提供了鉴定SL序列反式剪切所形成的基因编码框的方法，包括：获得基因组所有转录本和已知编码框序列；获取基因组比对文件；基于转录组测序数据，根据比对文件筛选局部比对序列，提取未成功比对上的部分序列；对未成功比对上的序列...
- 李午佼孟青朱纯青陈运生
- 各类多重珠蛋白异常158例血液学特点分析被引量：4
- 2009年
- 目的探寻建立地中海贫血(地贫)规范化的临床检验模式。方法分析临床确诊含有2种以上珠蛋白基因异常而诊断为复合地中海贫血/血红蛋白病患者,血红蛋白H病及β地贫双重杂合子/纯合子的临床和血液学特点,比较各类多重珠蛋白异常患者血红蛋白水平、MCV值、红细胞渗透脆性试验及血红蛋白电泳检测结果。结果158例多重珠蛋白异常患者中,血红蛋白H病79例(49.38%),α复合β地贫45例(28.13%),β地贫双重杂合子/纯合子30例(18.75%),α地贫复合其他异常血红蛋白病4例(2.5%)。贫血程度以α复合β地贫者的贫血程度最轻,其次为血红蛋白H病,α地贫复合异常血红蛋白病者贫血程度明显加重,β地贫双重杂合子/纯合子地中海贫血患者最为严重。α复合β地贫杂合子基因携带者血红蛋白水平无明显变化,但血红蛋白电泳呈现β地贫的电泳特点。若不进行基因检测,多重α地贫携带状态易被临床漏诊。结论多重珠蛋白异常形式多样,血液学特点不一,贫血程度与基因表型有关。建立规范、完善的血红蛋白病及地贫筛查和诊断模式,注重家系调查,有助于提高地贫的诊断率,减少漏、误诊率。
- 李长钢王缨麦惠容赵维玲陈运生李德发叶敬花王春艳
- 关键词：地中海贫血血红蛋白病基因诊断
- 2011-2018年深圳某儿童医院肺炎支原体感染单中心流行病学特征被引量：5
- 2023年
- 目的 分析不同年龄段就诊的呼吸道感染儿童的肺炎支原体(MP)感染率、性别、发病年龄分布及发病季节的流行病学特征。方法 调查2011年1月至2018年12月深圳市儿童医院住院和门诊的呼吸道感染患儿共200 055例,采用PCR方法检测咽拭子肺炎支原体DNA,采用SPSS 19.0软件进行数据处理。结果 200 055例呼吸道感染患儿中,PCR检测DNA阳性为26 833例,阳性率为13.41%;不同年龄段儿童MP阳性出率比较,差异有统计学意义(χ^(2)=4309.91,P<0.05);男女童MP阳性出率比较,差异有统计学意义(χ^(2)=31.85,P<0.05);门诊及住院儿童MP阳性出率比较,差异有统计学意义(χ^(2)=302.10,P<0.05)。MP阳性检出率夏秋季较高,主要以7至10月份较高,为18.20%~18.91%;3月份阳性检出率最低,为7.52%。2011-2018年肺炎支原体阳性检出率分别为9.27%、15.28%、24.62%、10.76%、11.65%、16.52%、9.97%%和7.69%,差异有统计学意义(P<0.05)。2016-2018年度期间住院及门诊患儿各个年龄组MP检出阳性率比较显示,小于2岁以下儿童及大于6岁以上MP感染患儿均集中在门诊,3~5岁儿童门诊阳性率与住院阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 夏秋季MP阳性检出率最高,2013年阳性检出率最高,临床上应加强对肺炎支原体肺炎的检测和防治。
- 黄宝兴蔡德丰张交生雷旻陈运生
- 关键词：肺炎支原体儿童流行病学
- 不同基因型地中海贫血患儿铁代谢和红细胞系造血状况研究被引量：2
- 2010年
- 目的探讨不同基因型地中海贫血(地贫)患儿体内铁代谢和红细胞系造血状况。方法对158例确诊地贫患儿进行血清铁蛋白(SF)、血清转铁蛋白受体(sTfR)、促红细胞生成素(EPO)检测,比较不同基因型地贫患儿之间的差异,并分析其与血红蛋白水平的相关性。结果 158例地贫患儿中,轻型α地贫52例(32.9%),血红蛋白H病(HbH病)27例(17.1%),轻型β地贫59例(37.4%),重型β地贫13例(8.2%),α复合β地贫7例(4.4%)。HbH病及重型β地贫患儿的SF水平较其他各组明显升高,差异有统计学意义(P<0.01);重型β地贫患儿sTfR水平较其他各组升高,差异有统计学意义(P<0.05)。重型β地贫患儿EPO水平较其他各组明显升高,差异有统计学意义(P<0.01);HbH病和重型β地贫患儿Hb水平和EPO水平呈负相关,分别为γ=-0.656(P<0.01)和γ=-0.641(P<0.05)。结论不同基因型地贫患儿体内铁代谢和红细胞系造血状况不同,联合SF、sTfR和EPO检测可反映造血状况,指导临床治疗。
- 麦惠容李长钢王缨石红松赵维玲陈运生陈小文
- 关键词：地中海贫血血清铁蛋白血清转铁蛋白受体促红细胞生成素
