陈雪松
- 作品数：8 被引量：2H指数：1
- 供职机构：扬州大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 5,10,15,20-(2-酰胺基四苯基)锌卟啉与阴离子识别的模拟研究
- 卟啉衍生物广泛用于光敏材料、催化、分子识别、仿生医学等领域。本工作运用量子力学及分子动力学的模拟计算,以锌卟啉为母体构建其衍生物5,10,15,20-(2-酰胺基四苯基)锌卟啉简称(Zn-ATPP),研究其与Cl-、CH...
- 陈雪松黄志凌解菊
- 关键词：锌卟啉弱相互作用
- 文献传递
- 氧化石墨烯-环糊精与金刚烷超分子包合体系的计算机模拟
- 2016年
- 理论设计了由6位单羟丙基α(β)-环糊精(Cyclodextrin,HPCD)与氧化石墨烯(GrapheneOxide,GO)共价键连接形成的复合主体化合物(GO-HPCD).结合量子化学计算(QM)和分子动力学模拟(MD),系统研究了该复合主体对金刚烷(Adamantane,AD)的超分子包合行为,并与HPCD对AD的包合进行了比较研究.对研究的结果从构型、热力学性质、径向分布函数(RadialDistributionFunction,RDF)等方面进行了全面分析.在气相条件下,B3LYP/6-31G(d,p)计算结果显示,4种主体对金刚烷的相互作用均较弱;HPαCD和GOHPαCD与金刚烷的MD模拟与QM结果一致,而HPβCD和GO-HPβCD能与金刚烷形成稳定的包合物.在水溶剂中,4种主体均能与金刚烷形成包合物,HPβCD和GO-HPβCD与金刚烷的包合物稳定性明显高于HPαCD和GO-HPαCD的包合物.氧化石墨烯片段的引入未改变环糊精与金刚烷的包合本质,但起到了辅助捕获客体分子的作用.
- 黄志凌陈雪松左同飞戚宇沈丹庞敏雅解菊
- 关键词：环糊精氧化石墨烯金刚烷计算机模拟
- 杯[4]吡咯-卤素、铵离子复合物的理论研究被引量：2
- 2013年
- 采用密度泛函理论的M06-2X/6-31G(d,p)方法对杯[4]吡咯(CP)与卤素离子(X=F,Cl,Br)及卤素-铵根离子对的各种可能组装体系进行了系统研究.详细讨论了各体系的结构、结合能、自然键轨道分析(NBO)和Multiwfn波函数分析的情况.结果显示杯[4]吡咯与卤素阴离子的相互作用主要是氢键,波函数分析显示在CPCl和CP-Br复合物中长程范德华力和空间位阻作用也明显存在.杯[4]吡咯能与卤素-铵根离子形成稳定的复合物,主要通过氢键作用、阴-阳离子的静电作用以及阳离子π相互作用.从理论上探讨了杯[4]吡咯与离子或离子对的2:1组装体系,但相对于1:1组装体系来讲,2:1体系并不占优势.本文结果进一步表明,杯[4]吡咯不仅是一种阴离子受体,而且也是一种良好的离子对受体,尤其是对涉及氟离子的客体,更是如此.
- 陈雪松路鹏飞董玉慧解菊
- 关键词：杯[4]吡咯主客体相互作用量子化学计算
- 5,10,15,20-(2-酰胺基四苯基)锌卟啉与阴离子识别的模拟研究卟啉衍生物广泛用于光敏材料、催化、分子识别、仿生医学等领域.本工作运用量子力学及分子动力学的模拟计算,以锌卟啉为母体构建其衍生物5,10,15,20-(2-酰胺基四苯基)锌卟啉简称(Zn-ATPP),研究其与Cl-、CH3COO-、H2PO4
- 陈雪松黄志凌解菊
- 关键词：锌卟啉弱相互作用
- 脲基锌卟啉及其石墨烯复合体系对DNA碱基的包合作用
- 2016年
- 运用量子化学计算和分子动力学模拟相结合的方法,理论研究了脲基四苯基锌卟啉衍生物(ZnUPP)及其石墨烯复合体系对腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶等4种DNA碱基的包合作用.结果表明,ZnUPP能够通过氢键和金属配位作用包合碱基分子,形成稳定的包合物;石墨烯的片层结构在一定程度上限制了ZnUPP的无规则运动,提高了包合物的稳定性;ZnUPP与4种碱基的包合作用由大到小依次为鸟嘌呤、腺嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶.
- 左同飞还龙王瑞王金金陈雪松解菊
- 关键词：卟啉衍生物石墨烯包合作用
- 石墨烯片层模型吸附二噁英的计算机模拟研究
- 石墨烯(Graphene)以其优异的物理和化学性质一直是近几年来的研究热点,巨大的比表面积和独特的化学结构使其成为很有潜力的吸附材料。本文运用计算机模拟方法对石墨烯吸附二噁英(2,3,7,8-TCDD)的过程进行了系统研...
- 解菊陈雪松黄志凌
- 关键词：石墨烯二噁英计算机模拟
- 文献传递
- 石墨烯-环糊精的药物识别过程
- β-环糊精具有内疏水,外亲水的空腔结构,能包合一定大小和形状的疏水性小分子物质或基团,形成稳定的非共价包合物。经过羟丙基修饰后所得到的羟丙基-β-环糊精可以改善包合物的溶解性,从而提高疏水性药物通过生物屏障的吸收率。本文...
- 黄志凌陈雪松解菊
- 关键词：环糊精石墨烯药物分子
- 文献传递
- 杯[4]吡咯与含氧阴离子及其离子对弱相互作用的理论研究
- 2014年
- 在M06-2X/6-31+G(d,p)计算水平上,对杯[4]吡咯(CP)与3种不同构型的含氧阴离子OH-(C(v)、NO3-(D3h)、ClO4-(Td)形成的组装体系进行了理论研究。比较了各体系的构型、结合能、自然键轨道(NBO),利用多功能波函数软件Multiwfn对相互作用力等进行可视化分析。结果发现,无论主-客体的组装计量比是1∶1还是2∶1,阴离子的构型直接影响组装体系的构型。阴离子空间构型越大、整体电负性越强,越倾向于2∶1复合体系。考虑到杯[4]吡咯是典型的离子对受体,本文还研究了主体与NH4+-阴离子的离子对体系的相互作用。在离子对的组装过程中,由于阴、阳离子间的作用占据了主导,从而减弱了阴离子与主体间氢键作用,无论阴离子构型如何,主体与离子对的组装都倾向于1∶1的作用体系。本文结果对深入理解杯吡咯类受体的离子识别作用本质,拓展该类超分子主体的应用范围具有重要的理论意义。
- 陈雪松黄志凌解菊
- 关键词：杯[4]吡咯相互作用
