雷宁
- 作品数：15 被引量：37H指数：3
- 供职机构：成都理工大学材料与化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划四川省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程文化科学更多>>
- 刺五加胶囊改善抑郁大鼠学习记忆能力及对海马BDNF表达的影响被引量：17
- 2012年
- 目的:探讨刺五加胶囊对抑郁大鼠学习记忆能力及对海马BDNF表达的影响。方法:SD大鼠随机分为正常组、模型组和刺五加胶囊低、中、高剂量组,21d慢性轻度不可预见性应激刺激法(CUMS)制备大鼠抑郁模型,对照组给予生理盐水1ml灌胃,刺五加胶囊低、中、高剂量组分别给予刺五加胶囊(200mg/kg,400mg/kg,800mg/kg)灌胃,取大鼠海马组织。分别采用Morris水迷宫法和免疫组织化学法观察大鼠大鼠学习记忆能力及对海马脑源性神经生长因子(BDNF)表达。结果:刺五加胶囊低剂量组能升高海马组织中BDNF的表达(P<0.05,P<0.01),降低大鼠逃避潜伏期(EL)时间,提高大鼠空间探索时间(SET)(P<0.05,P<0.01)。结论:刺五加胶囊能升高抑郁大鼠海马组织BDNF的表达,提升抑郁大鼠学习记忆能力。
- 黎功炳雷宁龙军陈德书易伟龙静
- 关键词：刺五加抑郁ELSETBDNF
- HMGB1 siRNA对HT-29细胞侵袭转移能力的影响
- 2011年
- 目的:观察干扰HMGB1表达对HT-29细胞侵袭转移能力的影响。方法:HMGB1 siRNA通过脂质体转染HT-29细胞,western blot和实时定量RT-PCR检测HT-29细胞中HMGB1蛋白和mRNA的表达,Transwell小室观察HT-29的转移侵袭能力。结果:干扰HMGB1后HMGB1蛋白和mRNA的表达均减少,HT-29的转移侵袭能力下降。结论:HMGB1能促进HT-29的转移侵袭能力,干扰其表达可抑制HT-29的转移侵袭。
- 刘彦华雷宁韩威曾庆乐刘俊达
- 关键词：HMGB1HT-29侵袭力
- 邻苯二甲醛(OPA)法检测铝吸附疫苗中抗原含量被引量：2
- 2011年
- 目的:建立快速测定铝胶吸附的疫苗中抗原含量的OPA荧光检测法。方法:利用邻苯二甲醛(OPA)在2-巯基乙醇存在下与氨基酸的N端或L-谷氨酸侧链反应,在460nm处生成荧光衍生物的原理,建立了无需进行抗原蛋白提取的检测方法,并对该方法的特异性、线性、精密度、回收率、重复性进行考察。同时,配合钠十二烷基的硫酸盐-聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS-PAGE),研究在配制过程中抗原蛋白与佐剂是否分离。结果:OPA荧光法,在抗原蛋白含量为0.02～0.16mg/ml时,线性良好,准确度达90%～115%,批内和批间相对标准偏差≤15%。电泳结果显示,CpG的加入可能会导致少量抗原蛋白从铝胶中解离。结论:该方法快速、准确、灵敏度较高,重复性好,可以应用于含铝胶疫苗制剂的实验室甚至生产质控过程。
- 雷宁张远肖海波曾庆乐
- 关键词：邻苯二甲醛铝胶疫苗
- 硫柳汞SD大鼠单次静脉注射药代动力学研究被引量：2
- 2012年
- 目的:研究硫柳汞在SD大鼠静脉注射后的药代动力学特征。方法:SD大鼠单剂量(高、低2个剂量组)静脉注射硫柳汞,以冷原子吸收测汞法测定不同时间点的血药浓度,用DAS2.0软件获取各剂量组的主要药代动力学参数。结果:硫柳汞在高(30mg/kg)和低剂量(15 mg/kg)的消除半衰期t1/2z分别为171.61±0.33h,,156.54±18.61h;AUC0-144h分别为16748.65±7296.61mg/L*h,9131.94±1406.68 mg/L*h。结论:硫柳汞在大鼠体内的代谢过程呈线性动力学特征,半衰期约在130～170h左右。
- 栗克喜雷宁沈富兵朱逸郑崛村
- 关键词：硫柳汞毒代动力学冷原子吸收法
- 粉防己碱与表阿霉素联用对表阿霉素在荷瘤裸鼠血、心与肿瘤组织浓度的影响被引量：2
- 2006年
- 目的:研究多药耐药(MDR)裸鼠移植瘤模型中,粉防己碱以不同频率和时间间隔给药对抗癌药物表阿霉素进入肿瘤组织细胞能力的影响。方法:裸鼠背部皮下接种人口腔上皮癌(耐药株KBV和非耐药株KB)细胞,按粉防己碱给药次数和提前表阿霉素给药的时间,试验分组为:组1(单次,提前48h)、组2(单次,提前24h)、组3(单次,提前2h)、组4(两次,提前72h和24h)、组5(两次,提前48h和24h)、组6(两次,提前24h和2h)、耐药株对照、敏感株对照。粉防己碱(50mg.kg-1)腹腔注射给药,表阿霉素(8mg.kg-1)尾静脉注射给药。分别于表阿霉素给药后3小时取血、解剖取心脏和肿瘤组织,HPLC法测定血液和心脏组织中表阿霉素的含量,质谱法测定肿瘤组织样品的表阿霉素的含量。结果:耐药组裸鼠表阿霉素血液含量为7.2±1.1 ng.ml-1,心脏组织中为60.1±20.2ng.g-1,与敏感组的测定值一致,但肿瘤中的含量只有8.4±3.9ng.g-1,与耐药组相比有统计学差异(P<0.05),组1、2、3、5肿瘤组织中表阿霉素含量同耐药对照组相比无统计学意义,相互之间也无显著差异。组4(-48,-24h)的肿瘤组织浓度高于耐药对照组,同时心脏组织中的含量比耐药对照组的低,有统计学意义。结论:粉防己碱提前48h或24h给药似有较好的抗MDR效果,且既能提高耐药肿瘤中表阿霉素的浓度,又减少表阿霉素对心肌的药源性损伤,具有潜在的临床意义。
- 雷宁涂勤刘碧崇
- 关键词：粉防己碱表阿霉素多药耐药裸鼠肿瘤组织
- 姜黄素抑制大鼠C6胶质瘤生成及机制初步研究被引量：1
- 2012年
- 目的:观察姜黄素对大鼠C6胶质瘤的抑制作用。方法:将SD大鼠随机分为假手术组、模型组、姜黄素高、低剂量组。各组动物于移植术后7天给予干预,姜黄素组给予姜黄素灌胃,14天后处死。分离肿瘤测量其体积,realtime RT-PCR法和western blot法检测肿瘤组织中核转录因子-κ B(nuclear factor-κ B,NF-κB)、EGFR mRNA和蛋白的表达。结果:姜黄素能明显降低肿瘤体积,降低肿瘤组织中NF-κ B、EGFR mRNA和蛋白的表达。结论:姜黄素能抑制大鼠C6胶质瘤的生长,其机制可能与抑制NF-κ B、EGFR表达有关。
- 田刚雷宁王晓娟樊明新陈祖容韩瑞军曾庆乐夏永勤李华
- 关键词：姜黄素胶质瘤EGFR
- 案例创新教学法在药物合成中的运用被引量：1
- 2014年
- 本文详细阐述了案例创新教学法的四步教学过程和关键点,并进一步结合药物合成的典型案例舒林酸合成的教学进行阐述。
- 曾庆乐雷宁刘俊达陈秋红郭亚杰
- 关键词：教学方法案例法药物合成创造力教育
- 光学纯（S）-2-（苄氧酰氨基）-4-氧代丁酸苄酯合成路线优化
- 以L-蛋氨酸为起始原料,经由甲基化反应、稀碱性条件下的水解反应、羧基和氨基保护及TEMPO氧化等6步反应工艺,合成得到较高收率、较高光学纯度的（S）-2-（苄氧酰氨基）-4-氧代丁酸苄酯。通过1H NMR、IR、MS和m...
- 安莲英张振国赵先银雷宁裴玲芳
- 文献传递
- Fra-1对大鼠C6胶质瘤细胞侵袭转移能力的影响
- 2011年
- 目的:观察Fra-1对C6胶质瘤侵袭转移能力的影响。方法:以大鼠C6胶质瘤细胞为研究对象,Fra-1 siRNA通过脂质体转染C6,realtime RT-PCR和western blot法检测C6细胞中Fra-1的表达、Elisa法检测细胞培养上清中MMP-9的含量,Transwell小室观察C6细胞的转移侵袭能力。结果:干扰Fra-l后能降低C6细胞中Fra-1的表达,显著降低C6细胞中MMP-9的含量,降低C6细胞的转移侵袭能力。结论:干扰Fra-1能抑制C6细胞的转移侵袭。
- 田刚王晓娟雷宁曾庆乐樊明新徐英杨江河卢宁李华
- 关键词：基质金属蛋白酶C6
- 甲基丙烯酸化淫羊藿苷的制备及对HepG2肝癌细胞增殖的影响
- 2016年
- 目的:制备甲基丙烯酸化淫羊藿苷,考察甲基丙烯酸化淫羊藿苷对肝癌HepG2细胞增殖的影响。方法:通过淫羊藿苷和甲基丙烯酸酐的亲核加成反应,获得甲基丙烯酸化淫羊藿苷;采用核磁共振氢谱、扫描电镜以及纳米粒度分布仪对其进行表征。以不同浓度(0、10、20、30、40 mol/l)的甲基丙烯酸化淫羊藿苷作用于HepG29肝癌细胞,不同时间(24,48 h)后用共聚焦显微镜和MTT法检测甲基丙烯酸化淫羊藿苷对HepG2细胞增殖的影响。结果:淫羊藿苷可通过亲核加成反应获得甲基丙烯酸化淫羊藿苷,其甲基丙烯酸酐基团的个数可以通过改变反应条件来改变,甲基丙烯酸化淫羊藿苷在水中能发生分子的自组装形成带负电荷的球形纳米粒子,且随溶液p H的不同,纳米粒子的zeta电位不同。各浓度的甲基丙烯酸化淫羊藿苷均明显抑制HepG2细胞的增殖,并呈明显的时间与浓度依赖性;20 mol/l的甲基丙烯酸化淫羊藿苷与40 mol/l的淫羊藿苷抑制HepG2细胞增殖的作用相当;作用48 h后,20、30和40 mol/l甲基丙烯酸化淫羊藿苷对HepG2细胞增殖的抑制率分别达42.40%、77.06%和95.31%,而40 mol/l淫羊藿苷的抑制率则为39.25%。结论:淫羊藿苷结构修饰产物甲基丙烯酸化淫羊藿苷可显著抑制HepG2细胞增殖,且作用强度高于淫羊藿苷,是一种潜在的抗肿瘤候选药物。
- 蔡希何龙李东晓肖玉梅雷宁
- 关键词：淫羊藿苷结构修饰
