霍强
- 作品数：30 被引量：100H指数：6
- 供职机构：蚌埠医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金安徽省自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学更多>>
- 药物化学教学与创新型人才培养的探讨被引量：6
- 2015年
- 针对药物化学教学中存在的问题,对于提高药物化学教学效果的方法进行了探讨,在培养学生兴趣爱好及能力的基础上,实施"教学-实验-科研"三位一体化的高度融合的教学模式,为学生创造适宜其发展的个性空间。对蚌埠医学院在人才培养和提升药学本科生创新、创造性能力等方面起到极大的指导作用,丰富了创新型药学人才培养理论。
- 梁颖霍强吴成柱刘芳赵素荣张志涛
- 关键词：药物化学教学改革
- 吡拉西坦片健康人体药动学和生物等效性研究(英文)被引量：1
- 2006年
- 目的研究两种吡拉西坦片在健康中国人体的生物等效性。方法20名健康志愿者随机分为试验组和对照组,采用双交叉设计和单剂量口服方式,HPLC法测定血清中吡拉西坦浓度。经DAS2 .0统计软件处理,计算主要药代动力学参数,并进行两种片剂的生物等效性评价。结果两种吡拉西坦片剂的t1/2为5 .50±1 .48、4 .29±1 .00 h,Cmax为21 .47±6 .27、20 .96±5 .10 mg·L-1,Tmax为0 .70±0 .46、0 .66±0 .36 h,AUC0 -24h为93 .44 ±16 .61、96 .67 ±18 .50 mg·h·L-1。受试制剂的相对生物利用度为99 .8 %±22 .7 %。结论两种吡拉西坦片剂具有生物等效性。
- 张志涛霍强赵怀清
- 关键词：吡拉西坦药代动力学生物等效性高效液相色谱法
- 缬沙坦分散片人体生物等效性研究被引量：3
- 2008年
- 目的:研究缬沙坦分散片与胶囊在健康人体的生物等效性。方法:20名健康志愿者采用双周期交叉试验,单剂量空腹口服缬沙坦分散片和胶囊各80 mg,高效液相色谱法测定其血清中缬沙坦浓度,血药浓度-时间数据经DAS 1.0统计软件处理,计算主要药代动力学参数,并进行两种制剂的生物等效性评价。结果:缬沙坦分散片与胶囊的主要药代动力学参数t1/2、Cmax、Tmax、AUC0-36h分别为:(3.715±1.895)h和(3.585±1.901)h、(1.797±0.539)μg/ml和(1.848±0.647)μg/ml;(2.350±0.489)h和(2.425±0.438)h、(10.786±3.794)μg.h-1.ml-1和(10.52±3.961)μg.h-1.ml-1。分散片与胶囊比较,分散片相对生物利用度为(111.6±40.7)%。结论:两种制剂具有生物等效性。
- 霍强杨敏吴华璞蒋志文
- 关键词：高效液相色谱生物等效性
- 新木脂素的酶法糖基化及抗肿瘤活性被引量：11
- 2015年
- 目的以厚朴酚与和厚朴酚为底物,进行酶法糖基化修饰以及检测其抗肿瘤活性,提高新木脂素类化合物（厚朴酚与和厚朴酚）的水溶性和生物活性,。方法利用来源于Bacillus的糖基转移酶（Yji C）,通过酶法糖基化制备厚朴酚与和厚朴酚糖基化产物;经高效液相色谱（HPLC）、液相串联质谱（LC-MS）、核磁共振（NMR）检测分析鉴定其结构;通过MTT法检测药物对多种肿瘤细胞的增殖抑制效应。结果利用酶法糖基化反应制备了2个新木脂素（厚朴酚与和厚朴酚）糖基化产物,并显著提高了其水溶性;糖基化产物分别鉴定为magnolol-2-O-β-D-glucopyranoside（1）和honokiol-4＇-O-β-D-glucopyranoside（2）;MTT结果显示,厚朴酚与和厚朴酚及其糖基化产物对4种肿瘤细胞均表现出较强的抑制细胞增殖的作用,且呈现浓度依赖性,其IC50范围为9.41~111.21μmol/L。结论厚朴酚与和厚朴酚糖基化产物显著提高水溶性以及增加了药物对SMMC7721细胞的敏感性,并具有良好的应用前景。
- 李红梅李静靳伟郭星李楠马涛霍强吴成柱
- 关键词：新木脂素糖基转移酶抗肿瘤活性
- 针对乙酰肝素酶基因的短发夹RNA干扰载体的构建
- 2011年
- 目的构建对人乙酰肝素酶(hpa)基因有特异性抑制作用的短发夹RNA(shRNA)表达载体。方法根据GenBank数据库提供的hpa基因核苷酸序列,按照shRNA设计原则设计5对特异性的寡核苷酸序列及阴性对照,分别克隆到pGPU6/GFP/Neo载体中,酶切鉴定和测序验证阳性克隆。结果经酶切、测序鉴定均证实重组质粒构建成功。结论成功构建了5个靶向人hpa的shRNA表达载体,为进一步研究该载体转染MDA-MB-231细胞后对hpa基因的沉默效果奠定基础。
- 许立薇刘阳霍强王爱红王启光
- 关键词：乙酰肝素酶RNA干扰短发夹RNA
- 氨酚帕马溴片健康人体药动学
- 2010年
- 目的:研究氨酚帕马溴片在健康人体单、多次给药的药动学。方法:30名健康女性志愿者,随机平均分为3组,单次给药分别口服氨酚帕马溴片1片(含对乙酰氨基酚500mg、帕马溴25mg)、2片、3片,单次给药采血结束,中剂量组继续给药,每次2片,q8h×6d。按试验方案采血,高效液相色谱法同时测定血清中对乙酰氨基酚和8-溴茶碱浓度,DAS2.0软件计算药动学参数。结果:健康受试者单次给药后各组对乙酰氨基酚的主要药动学参数tmax分别为(0.75±0.17),(1.2±0.7),(0.9±0.4)h;Cmax分别为(10.0±1.5),(22.4±6.9),(26.6±5.0)mg.L-1;MRT0-48h分别为(3.5±0.3),(3.5±0.8),(3.6±0.4)h;AUC0-48h分别为(37.5±4.2),(72.3±10.2),(105.8±16.0)mg.h.L-1;8-溴茶碱的主要药动学参数tmax分别为(0.78±0.14),(1.4±1.0),(0.90±0.27)h;Cmax分别为(2.5±0.4),(5.2±1.1),(6.2±0.6)mg.L-1;MRT0-48h分别为(12.0±2.7),(11.4±2.2),(18.2±5.2)h;AUC0-48h分别为(26.8±6.3),(44.4±7.1),(75.6±12.4)mg.h.L-1;多次给药达稳态后,对乙酰氨基酚的主要药动学参数tmax为(0.7±0.3)h;Cmax为(28.2±6.2)mg.L-1;MRT0-48h为(3.0±0.4)h;AUC0-48为(75.2±11.6)mg.h.L-1;AUCSS为(69.1±9.5)mg.h.L-1;Cav为(8.6±1.2)mg.L-1;DF为3.1±0.7;8-溴茶碱的主要药动学参数tmax为(0.63±0.21)h;Cmax为(9.8±5.9)mg.L-1;MRT0-48h为(11.1±4.0)h;AUC0-48h为(91.8±70.2)mg.h.L-1;AUCSS为(46.9±33.1)mg.h.L-1;Cav为(5.9±4.1)mg.L-1;DF为0.8±0.4。结论:氨酚帕马溴片口服给药1～3片剂量范围,体内过程呈线性;每次2片,q8h连续给药,血药浓度第4天可达稳态,第6天对乙酰氨基酚和8-溴茶碱在体内出现一定的蓄积。
- 李见春马涛霍强张俊东董海军高署蒋志文
- 关键词：高效液相色谱药动学
- 高效液相色谱法测定人血浆中的愈创木酚甘油醚被引量：1
- 2013年
- 建立了高效液相色谱测定人血浆中愈创木酚甘油醚浓度的方法。采用Higgins C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm 5μm),流动相为乙腈-0.1%三乙胺水溶液(pH3.0)(体积比27:73),流速1.0mL·min^(-1),内标为替硝唑,检测波长273nm。方法的线性范围为0.05-2.0μg·mL^(-1),r=0.9958,定量限为0.05μg·mL^(-1),平均提取回收率89.92%-97.13%,日内和日间RSD均小于10%。本方法灵敏、简便、准确、快速,符合生物样品分析要求,可用于人血浆中愈创木酚甘油醚浓度的测定和药代动力学研究。
- 方芳张志涛马涛霍强
- 关键词：愈创木酚甘油醚高效液相色谱法血药浓度
- 海藻亲水性成分的提取及物性
- 2009年
- 目的:研究海藻亲水性成分提取工艺,并对这类亲水性物质的物性进行鉴定。方法:采用碱催化法,对海藻亲水性成分进行提取。以得率作为考察指标,着重对影响石花菜亲水性成分提取的主要因素进行了考察,并对提取条件进行了优选。结果:得到6种海藻亲水性提取物,其吸水率、重量损失、凝固点等有很大差别。结论:石花菜中提取的亲水性成分的综合性能在6种海藻亲水性提取物中最为优良。
- 梁颖霍强王清清王元元蒋志文
- 关键词：海藻凝固点石花菜
- HPLC测定血浆中尼美舒利浓度被引量：2
- 2009年
- 目的建立测定血浆中尼美舒利（Nim）的反相高效液相色谱法。方法血浆样品用乙腈沉淀蛋白，高速离心后取20出上清进样。以HigginsTMC18柱，流动相为有机相（甲醇：乙腈=400：275）：水相（乙酸：水=1：60）=70：30，缬沙坦为内标，在波长290Nm处检测，流速1．0mL／min，柱温：30℃。结果在0．11-11．0μg／mL浓度范围内，峰面积比与浓度呈良好线性关系，r=0．9996。最低检测限为0．11μg/mL。结论用本方法测定20例单剂量po100mgNim的血药浓度。结果满意。
- 霍强李见春马涛祝晓光蒋志文
- 关键词：尼美舒利血浆浓度高效液相色谱法解热镇痛药
- Hsp90抑制剂槚如酸对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、侵袭、迁移的影响被引量：9
- 2015年
- 目的探讨热休克蛋白90(Hsp90)抑制剂槚如酸对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、侵袭、迁移的影响。方法采用体外malachite green-molybdate显色反应和ATP-琼脂糖凝胶结合实验检测槚如酸对Hsp90抑制活性;MTT法检测药物对MDA-MB-231增殖抑制效应;Transwell小室法检测药物对细胞侵袭和迁移影响;免疫印迹法检测药物对相关蛋白基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)、Hsp90、热休克蛋白70(Hsp70)表达的影响。结果槚如酸为特异性的Hsp90抑制剂,其抑制IC50值为82.5μmol/L。MTT结果显示,槚如酸具有明显抑制细胞增殖的作用,且呈现浓度依赖关系,其IC50值为29.3μmol/L。不同浓度的槚如酸(12.5,25.0,50.0μmol/L)处理36 h后,与对照组相比,药物对细胞侵袭抑制率分别为:23.6%、56.6%、67.0%,P<0.05。槚如酸(12.5,25.0,50.0μmol/L)处理24 h后,与对照组相比,药物对细胞迁移抑制率分别为:30.0%、45.5%、77.5%,P<0.05。免疫印迹法结果显示,槚如酸随着浓度的增加,诱导MMP-9降解越明显,而对Hsp90和Hsp70蛋白表达均没有影响。结论槚如酸能明显抑制乳腺癌细胞增殖、侵袭、迁移能力,其机制可能是通过抑制Hsp90 ATPase活性以及导致下游的顾客蛋白的MMP-9表达下调有关。
- 李红梅聂丽娟霍强赵素容马涛吴成柱刘浩
- 关键词：热休克蛋白90三阴性乳腺癌抗肿瘤活性
