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韦三华

作品数:71 被引量:185H指数:7
供职机构:第四军医大学唐都医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 55篇期刊文章
  • 13篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 61篇医药卫生
  • 10篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 40篇病毒
  • 32篇肝炎
  • 30篇肝炎病毒
  • 26篇丙型
  • 26篇丙型肝炎
  • 25篇丙型肝炎病毒
  • 20篇HCV
  • 15篇表位
  • 13篇细胞
  • 11篇蛋白
  • 11篇真核
  • 11篇免疫
  • 9篇乙型
  • 9篇乙型肝炎
  • 9篇乙型肝炎病毒
  • 9篇抗原
  • 9篇基因
  • 8篇S抗原
  • 8篇病毒样颗粒
  • 7篇疫苗

机构

  • 46篇第四军医大学...
  • 34篇第四军医大学
  • 3篇第四军医大学...
  • 2篇空军军医大学...
  • 1篇陕西省人民医...
  • 1篇西安交通大学
  • 1篇西安市中心医...
  • 1篇西安交通大学...

作者

  • 71篇韦三华
  • 27篇雷迎峰
  • 26篇张惠中
  • 24篇尹文
  • 21篇杨敬
  • 21篇吕欣
  • 21篇胡兴斌
  • 19篇徐志凯
  • 18篇孙梦宁
  • 11篇林芳
  • 11篇李斌
  • 11篇董轲
  • 10篇张婧
  • 9篇薛小平
  • 8篇黄晶
  • 8篇白雪帆
  • 8篇高军
  • 8篇张青
  • 8篇张静
  • 7篇张利军

传媒

  • 6篇中国生物制品...
  • 6篇第四军医大学...
  • 4篇免疫学杂志
  • 4篇科学技术与工...
  • 3篇生物技术通讯
  • 3篇现代检验医学...
  • 2篇临床肝胆病杂...
  • 2篇中国免疫学杂...
  • 2篇中华微生物学...
  • 2篇中国病毒学
  • 2篇医学研究生学...
  • 2篇现代生物医学...
  • 2篇陕西省201...
  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇生物技术
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇实用预防医学

年份

  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 6篇2011
  • 7篇2010
  • 2篇2008
  • 6篇2007
  • 14篇2006
  • 8篇2005
  • 2篇2004
  • 4篇2003
  • 8篇2002
  • 2篇2001
71 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肾综合征出血热患者血清汉坦病毒基因的PCR-ELISA方法建立被引量:2
2002年
目的 建立检测肾综合征出血热 (HFRS)患者血清标本中HV基因的PCR ELISA方法。方法 设计并合成互补于HVS基因片段的标记引物 ,对 10 8例HFRS患者血清进行巢式RT PCR扩增 ,并用酶免方法分析扩增产物。结果  10 8例患者不同病日采集的血清标本的巢式RT PCR平均检出率仅为 6 2 0 % ,而PCR ELISA平均检出率为 81 5 %。结论 PCR
韦三华白雪帆潘蕾李光玉陈红梅
关键词:肾综合征出血热多聚酶链反应汉坦病毒PCR-ELISA免疫诊断
HCV多表位基因重组BCG活疫苗的构建及在小鼠体内诱导特异性免疫应答的研究
丙型肝炎病毒(HEPATITISCVIRUS,HCV)是慢性肝炎、肝硬化等慢性肝病的主要致病因子之一,HCV急性感染后55~85%以上发展为慢性肝炎,其中约20%最终结局为肝硬化、肝细胞肿瘤或肝功能衰竭。世界范围内大约有...
韦三华
关键词:基因重组基因免疫疫苗免疫应答
文献传递网络资源链接
大肠埃希氏菌和肺炎克雷伯氏菌产AmpC酶的检测方法比较被引量:1
2007年
目的:探讨适用于临床微生物常规检测产AmpC酶菌株的方法,为指导临床合理选用抗生素及监控产酶株的流行提供依据。方法:用Tris-EDTA纸片法和聚合酶连反应(PCR)2种试验检测AmpC酶并进行比较。结果:大肠埃希氏菌42株及肺炎克雷伯氏菌18株共60株中,Tris-EDTA纸片法检测出产AmpC酶30%(18株),PCR法为28%(17株)。Tris-EDTA纸片法与PCR法符合率(98.3%),敏感率为100%,特异性为97.8%。结论:Tris-EDTA纸片法简便实用。可作为产AmpC酶菌株的检测方法在基层临床微生物室应用。
汪定成刘原张青沈建军韦三华张惠中
关键词:大肠埃希氏菌肺炎克雷伯氏菌AMPC酶
HCV多中和抗原表位嵌合病毒样颗粒免疫获得血清内中和抗体评价被引量:1
2017年
目的:纯化的HCV多中和抗原表位及HCV包膜蛋白E2嵌合的HBV S抗原病毒样颗粒免疫新西兰兔,测定免疫血清内的中和抗体。分析中和抗体对HCVpp感染Huh7.5的中和作用。方法:纯化的HCV多中和抗原表位及包膜蛋白E2嵌合的HBV S抗原病毒样颗粒(VLPs-MEp S、VLPs-E2S)10μg皮下接种新西兰兔,间隔2周共免疫3次,采集不同时间免疫兔血清,ELISA方法测定血清内的抗体,PBS组作为对照;制备1b型HCVpp,观察血清抗体对HCVpp感染Huh7.5的中和作用,对免疫血清保护性进行初步评价。结果:免疫后血清中产生一定水平的中和抗体,血清中和抗体测定VLPs-MEp S明显高于VLPs-E2S(P<0.05)。VLPs-MEp S与VLPs-E2S组均显著高于对照PBS组(P<0.01)。对HCVpp抑制作用,VLPs-MEp S高于VLPs-E2S组(P<0.05),最高中和率可达61.49%,二者均高于对照组(P<0.01)。结论:嵌合病毒样颗粒免疫新西兰兔后产生一定水平中和抗体,该中和抗体具有保护作用,为研发中和抗体表位疫苗奠定基础。
王晓岩张海雷迎峰林芳崔颖李斌张惠中韦三华
关键词:表位病毒样颗粒中和抗体免疫
嵌合HCV串联多表位的乙肝S基因真核载体构建及表达
2016年
[目的]构建丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)串联多中和抗原表位与乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)S抗原嵌合基因真核表达质粒,并在293T细胞中进行表达。[方法]将HCV基因中高度保守且具有广谱交叉中和活性的三个表位和一个HVR1模拟表位串连。串联表位嵌合于HBV S基因的氨基端胞外区,形成嵌合基因MEpS;将基因克隆至真核表达载体pCI-neo中,构建重组质粒pCI-MEpS。将质粒转染至293T细胞中,间接免疫荧光及Western Blot检测嵌合基因的表达情况。[结果]重组质粒经双酶切证实构建正确;pCI-MEpS转染的293T细胞胞浆内可见较强的绿色荧光,Western Blot显示pCI-MEpS在相对分子量约38 kDa处可见蛋白条带。[结论]构建了HBV S抗原嵌合HCV串联多中和抗原表位的重组质粒,成功在293T细胞中表达,为制备嵌合HCV串联多中和抗原表位的HBV S抗原VLPs,研究嵌合VLPs免疫动物后产生的中和抗体的保护作用奠定了实验基础。
王晓岩雷迎峰李翠林芳崔颖舒放张惠中韦三华
关键词:S抗原
中药夏枯草对人膀胱癌细胞FasL基因表达和侵袭能力的影响被引量:7
2010年
目的:研究中药夏枯草对人膀胱癌细胞系T24细胞FasLmRNA表达及对其侵袭能力的影响。方法:根据MTT法得到中药夏枯草对T24细胞的半数有效抑制浓度(IC50),确定药物作用浓度。T24细胞分别经中药夏枯草不同浓度(0.5IC50、IC50)作用后,应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测中药夏枯草作用前后人膀胱癌细胞系T24细胞FasLmRNA的变化;应用Transwell细胞侵袭试验检测中药夏枯草对T24细胞侵袭能力的影响。结果:中药夏枯草处理后较处理前T24细胞FasLmRNA表达水平均明显高于对照组(P<0.05);而且FasLmRNA表达水平随中药夏枯草作用浓度增加显著上调,中药夏枯草不同浓度组比较均有显著性差异(P<0.05);随中药夏枯草作用浓度升高,T24细胞侵袭能力明显增强,不同浓度组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论:中药夏枯草在一定时间内均可上调人膀胱癌细胞系T24细胞FasLmRNA的表达,而且这种上调作用在一定范围内呈剂量依赖性,可使膀胱癌细胞的侵袭能力增强。
张静黄晶张婧程芳史欢欢赵绒马巍高军张惠中韦三华
关键词:膀胱癌
五项肿瘤标志物肺癌患者中表达水平分析
目的.探讨五项肿瘤标志物在肺癌患者种的表达及应用意义.方法:采用化学发光酶联免疫法检测121例不同肺癌患者血清中五项临床上常用的肿瘤标志物(CEA、CA125、CA211、FRT和NSE)的水平.结果:在121肺癌患者中...
张婧韦三华高军
关键词:肺癌肿瘤标志物
HFRS患者血清中汉坦病毒RNA的微孔板杂交检测
肾综合征出血热(HFRS)是由布尼亚病毒科汉坦病毒属 (Hantaviruses,HV)病毒引起的急性传染病。是以发热、出血、肾脏 损害为主要临床特征的自然疫源性疾病。该病的疫...
韦三华
文献传递
汉滩病毒核蛋白羧基端多肽真核表达载体的构建及其表达产物的鉴定
2002年
目的 探讨汉滩病毒 (HTNV)核蛋白羧基端多肽的抗原性 ,为建立分型检测方法奠定基础 .方法 设计并合成 S基因编码区及其 3 端 82 5 bp片段引物 ,用 PCR方法从PBV2 2 0 - S2 2原核质粒中扩增出目的片段 ,应用 TA克隆将其插入 pc DNA3.1/ V5 - His- TOPO载体中 ,并通过脂质体转染至 Vero细胞中进行瞬时表达 ,表达产物用间接免疫荧光法进行鉴定 .结果 成功构建了 pc DNA3.1- S及 pc DNA3.1- S- C真核表达载体 ,间接免疫荧光法可检测到真核表达质粒转染的 Vero细胞表达的核蛋白羧基端多肽 .结论 pc DNA3.1- S及 pc DNA3.1- S- C真核表达载体有较高的转染效率 ,能在宿主细胞中表达 。
李光玉白雪帆黄长形潘蕾赵玉玲陈红梅韦三华杨为松
关键词:汉滩病毒核衣壳蛋白多肽抗原真核表达
尿肾功早期损害检测指标在慢性肾病诊断、监测中的应用
目的:检测慢性肾病尿肾功早期损伤指标,探讨其在慢性肾病诊断及监测中的意义.方法:将155例经肾穿刺确诊的肾病患者根据病因分组,检测其尿中微量白蛋白(MA)、α1-微球蛋白(α1-M)、β2-微球蛋白(β2-M)、转铁蛋白...
高军张惠中张婧张静马巍程芳李倩赵绒黄晶韦三华
关键词:肾功能慢性肾病
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