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新型手性Salen双核锌配合物的分子识别研究被引量：3: 2004年; 合成了新型手性Salen配体(H3L)及新型手性Salen双核锌配合物(主体).通过研究主体对咪唑类客体及氨基酸酯类客体的分子识别行为,测定了这些配位反应的缔合常数.主体对咪唑类客体分子识别的缔合常数顺序为:K(Im)>K(2-MeIm)>K(2-Et-4-MeIm).主体对氨基酸酯类客体分子识别的缔合常数顺序为:K(LeuOCH3)>K(ValOCH3)>K(AlaOCH3)>K(SerOCH3),配位数均为2.主体与D、L型氨基酸酯分子识别反应在不同温度下的缔合常数结果表明,随着温度的升高,对映选择性下降.实验发现反应体系中存在焓熵补偿关系.CD光谱的研究结果也反映了主体对不同客体识别能力的差异.; 韩华袁伟锋阮文娟赵小菁胡国航朱志昂; 关键词：缔合常数温度圆二色光谱

手性Boc保护氨基酸修饰卟啉的合成及谱学研究被引量：5: 2003年; 合成了α,α,α,β-四 -[邻 (叔丁氧羰丙氨酸 )氨基苯基 ]卟啉 H2 T(o-Boc Ala) APP(1 )及其锌 ( )配合物Zn T(o-Boc Ala) APP(Zn-1 ) ,α,α,α,β-四 -[邻 (叔丁氧羰苏氨酸 )氨基苯基 ]卟啉 H2 T(o-Boc Thr) APP(2 )及其锌 ( )配合物 Zn T(o-Boc Thr) APP(Zn-2 ) ,α,α,α,β-四 -[邻 (叔丁氧羰酪氨酸 )氨基苯基 ]卟啉H2 T(o-Boc Tyr) APP(3)及其锌 ( )配合物 Zn T(o-Boc Tyr) APP(Zn-3)等 6种叔丁氧羰保护氨基酸修饰的卟啉 .用元素分析、核磁共振、红外光谱、紫外 -可见光谱以及圆二色谱等手段对其组成的结构进行了表征 ,并对其谱学性质进行了研究 .; 赵小菁阮文娟张玉玲韩华朱志昂; 关键词：圆二色谱卟啉化合物锌配合物核磁共振谱紫外可见光谱

金属卟啉的低维配位聚合物和纳米空隙配位聚合物研究: 阮文娟朱志昂朱必学李瑛张玉玲赵小菁王树军胡国航韩华; 该课题研究金属卟啉、双Salen锌配合物、不对称Salen金属配合物及一系列手性、非手性，对称、非对称的Salen金属配合物。发现卟啉－氨基酸配合物具有良好的非线性光学性质；季胺基修饰的Salen金属配合物是潜在的良好的...; 关键词：

容许本原群的半对称图: 分类或刻画具有各种传递性质（例如点传递、边传递、弧传递等）的图是代数图论中一个非常重要且活跃的研究课题。在本文中我们主要研究边传递图，特别是半对称图即边传递但不是点传递的正则图。1967年，Folkman引入并研究了半对...; 韩华; 关键词：半对称图代数图论本原群

手性双核Salen配合物的谱学性质被引量：5: 2003年; 合成了四个新型的手性双核(R,R)Salen配合物犤(Cu)2L·H2O(2),(Ni)2L(3),(Zn)2L·H2O(4),(MnCl)2L·2H2O(5)犦,(其中L是由(R,R)环己二胺、3,5-叔丁基水杨醛、5,5'-亚甲基二水杨醛为原料合成的手性二聚Salen配体(1)).用元素分析、NMR、FT-IR、UV-Vis、CD光谱对配体和配合物进行了表征.在与单核的Salen配体和配合物比较的基础上,详细讨论了红外光谱、电子吸收光谱、圆二色光谱性质.发现双核配体和配合物的电子吸收光谱吸收峰的位置和形状与单核的配体和配合物基本一致,而吸收峰的强度有近似两倍的关系.另外,用激子偶合理论解释了此类手性化合物圆二色谱的Cotton效应和Cotton分裂.Cot-ton分裂的方向依赖于环己二胺的构象.(R,R)环己二胺决定了Salen化合物的手征性为负,Cotton分裂的正负两部分分别处于高能区和低能区.; 胡国航阮文娟张玉玲韩华朱志昂; 关键词：谱学性质手性金属配合物

6p2阶的素数度半对称图: 在代数图论中,图的对称性是一个重要的研究课题,而图的对称性主要是通过其自同构群在图的边集点集上的作用来描述的。本文主要研究具有边传递性质的图。给定一个图Γ,我们用V、E和Arc(Γ)分别表示图Γ的点集、边集和弧集,其中...; 韩华; 关键词：半对称图; 文献传递

新型双核Salen金属配合物的合成、表征及分子识别的研究: 该论文合成了新的双核金属Salen配合物,研究了对咪唑类、氨基酸酯类客体分子识别行为.主要内容如下:1将二醛与二胺缩合得到多核大环配体或开环配体,与金属离子形成环内酚氧桥双核配合物,有机地将大环体系与多核体系及手性合成的...; 韩华; 关键词：分子识别手性分子识别圆二色光谱; 文献传递

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韩华