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韩廼珺

作品数:3 被引量:22H指数:2
供职机构:北京协和医学院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇肺癌
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞肺癌
  • 2篇小细胞
  • 2篇小细胞肺癌
  • 2篇非小细胞
  • 2篇非小细胞肺癌
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白水平
  • 1篇血浆
  • 1篇预后
  • 1篇预后相关
  • 1篇肿瘤标志
  • 1篇组织化学
  • 1篇烯醇化酶
  • 1篇腺癌
  • 1篇小细胞肺癌细...
  • 1篇酶联
  • 1篇酶联免疫

机构

  • 3篇北京协和医学...
  • 1篇重庆医科大学
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 3篇韩廼珺
  • 3篇高燕宁
  • 2篇肖汀
  • 1篇周鑫
  • 1篇孙克林
  • 1篇程书钧
  • 1篇肖汀
  • 1篇杨磊
  • 1篇王明慧
  • 1篇张莹
  • 1篇吴永凯
  • 1篇李萍
  • 1篇冯林
  • 1篇郭素萍
  • 1篇张开泰
  • 1篇程书钧

传媒

  • 2篇中国肺癌杂志
  • 1篇癌变.畸变....

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
肺癌患者血浆中基质金属蛋白酶抑制剂2蛋白水平及其临床意义被引量:1
2013年
目的:检测基质金属蛋白酶抑制剂2(tissue inhibitor of metalloproteinases2,TIMP2)在肺癌患者血浆中的蛋白水平及其临床意义。方法:通过对214例血浆样本,包括114例肺癌患者、100例健康人,采用酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)进行检测,测定TIMP2蛋白的血浆浓度,检验其诊断肺癌的敏感性和特异性。结果:ELISA检测结果显示,肺癌患者血浆中TIMP2蛋白浓度为(74.56±16.70)ng/mL,显著低于正常对照人群(170.98±48.61)ng/mL(P<0.01)。且TIMP2蛋白在晚期(Ⅲ+Ⅳ期)肺癌患者血浆中的水平(81.57±15.62)ng/mL显著高于早期(Ⅰ+Ⅱ期)肺癌患者(69.16±15.63)ng/mL(P<0.01);在肿瘤直径小于或等于3cm肺癌患者血浆中TIMP2蛋白水平显著低于肿瘤直径大于3cm的肺癌患者(P<0.01),并且与肺癌的远处转移相关(P<0.01)。当cutoff值定为103.29ng/mL时,TIMP2检测肺癌的敏感性为97.4%,特异性为82.8%。结论:检测血浆中TIMP2的蛋白水平有助于肺癌的诊断。
杨磊吴永凯韩廼珺孙克林程书钧高燕宁肖汀
关键词:肺癌酶联免疫吸附试验血浆肿瘤标志
烯醇化酶ENO1抑制非小细胞肺癌细胞上皮间质转换被引量:7
2013年
背景与目的已有的研究表明:上皮间质转换(epithelial-mesenchymal transition,EMT)是非小细胞肺癌发展和转移的一个重要过程,受到众多信号通路的精细调节。经典的丝裂原活化激酶(mitogen activatedprotein kinase,MAPK)信号通路是转化生长因子(transforming growth factor β,TGFβ)诱导EMT发生的必要条件。本研究以非小细胞肺癌细胞系A549为模型,对烯醇化酶(enolase-1,ENO1)影响细胞EMT过程的分子机制进行了初步研究。方法建立稳定过表达ENO1的A549细胞,用划痕实验检测细胞运动能力;用Western blot技术检测EMT过程相关分子标志物的变化;通过TGFβ-1诱导实验检测ENO1过表达对EMT的影响;通过上皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)诱导实验和Western blot检测ENO1过表达引起胞外信号调节激酶(extracellular signal regulated protein kinase,ERK)磷酸化的改变。结果 ENO1过表达抑制A549细胞侧向迁移能力。ENO1过表达还会引起上皮样标志物E-cad-herin表达上调,同时间质样标志物N-cadherin和Vimentin表达下降;TGFβ-1诱导实验也证实了ENO1对EMT进程的抑制作用。EGF活化实验显示ENO1对ERK磷酸化的抑制作用。结论在非小细胞肺癌细胞中,ENO1具有抑制细胞EMT的作用,且很可能是通过抑制MAPK通路来实现。
周鑫张莹韩廼珺郭素萍肖汀程书钧高燕宁张开泰
关键词:肺肿瘤ERK1
Hsp90AB1在非小细胞肺癌中高表达并且与肺腺癌患者不良预后相关被引量:14
2016年
背景与目的热休克蛋白90AB1(heat shock protein 90 k Da alpha,class B member 1,Hsp90AB1)是ATP依赖的高度保守的分子伴侣,在多种肿瘤细胞中过表达。在肿瘤发生发展的信号传导通路中起着重要作用的一些分子,如表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、人类表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER2)等,均是Hsp90AB1的底物蛋白。Hsp90AB1与这些底物蛋白相互作用并参与细胞的多种病理生理过程。本研究通过检测Hsp90AB1在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)组织中的蛋白表达情况以初步探讨其临床意义。方法采用组织微阵列和免疫组织化学染色的方法检测Hsp90AB1在213例NSCLC及相应癌旁正常肺组织中的蛋白表达,并分析Hsp90AB1的表达与NSCLC临床病理参数及患者预后的关系。结果 Hsp90AB1在肺癌组织中的表达水平(阳性率54.0%)高于在正常肺组织中的表达水平(阳性率0.0%,P<0.001)。Hsp90AB1在肺腺癌中的表达阳性率为61.2%,高于肺鳞癌组织37.9%(P=0.002),并且其高表达与肺腺癌患者的不良预后相关(P=0.032)。Hsp90AB1蛋白表达水平与临床分期、淋巴结转移、病理分级等因素无关(P>0.05)。结论 Hsp90AB1在NSCLC组织中高表达,并且其表达水平与肺癌的病理类型及肺腺癌患者总生存期相关。
王明慧冯林李萍韩廼珺高燕宁肖汀
关键词:免疫组织化学肺腺癌预后
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