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项一宁

作品数:35 被引量:127H指数:8
供职机构:贵州医科大学附属医院更多>>
发文基金:贵州省卫生厅科研项目贵州省科技厅社会发展攻关项目长江学者和创新团队发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 32篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇细胞
  • 7篇病理
  • 6篇内镜
  • 5篇切除
  • 5篇胃肠
  • 5篇细胞瘤
  • 5篇免疫
  • 4篇血管
  • 4篇肿瘤
  • 4篇组织化学
  • 4篇免疫组织
  • 4篇免疫组织化学
  • 4篇基因
  • 4篇病理学
  • 4篇肠道
  • 3篇族性
  • 3篇胃肠道
  • 3篇文献复习
  • 3篇消化道
  • 3篇临床病理

机构

  • 21篇贵阳医学院附...
  • 12篇贵阳医学院
  • 7篇贵州医科大学
  • 3篇北京大学
  • 1篇毕节地区医院

作者

  • 35篇项一宁
  • 10篇许良璧
  • 4篇出良钊
  • 3篇刘健
  • 3篇申小平
  • 3篇官志忠
  • 3篇郑杰
  • 3篇钟愉
  • 3篇李伟人
  • 3篇杨华
  • 3篇宋玲玲
  • 2篇关锋
  • 2篇车筑平
  • 2篇章永祥
  • 2篇吴秉铨
  • 2篇刘来兵
  • 2篇陆洪光
  • 2篇刘宁
  • 2篇魏羽佳
  • 2篇高冬霞

传媒

  • 3篇世界华人消化...
  • 3篇中华病理学杂...
  • 3篇贵阳医学院学...
  • 3篇贵州医药
  • 2篇临床皮肤科杂...
  • 2篇中华消化内镜...
  • 1篇诊断病理学杂...
  • 1篇北京大学学报...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇广东医学
  • 1篇中国皮肤性病...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中国医学影像...
  • 1篇中华医学美学...
  • 1篇贵州科学
  • 1篇中国CT和M...
  • 1篇癫痫与神经电...
  • 1篇中华脑科疾病...
  • 1篇第三届中国西...

年份

  • 2篇2017
  • 5篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 5篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇1995
35 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
贵州省一家族性Von Hippel-Lindau病的临床诊治和随访
2013年
目的分析贵州省一家族性Von Hippel-Lindau病的临床特点、影像学表现、诊断治疗方法和预后。方法回顾性分析贵阳医学院附属医院1997年3月至2011年11月收治的1个家族性血管母细胞瘤家系(38人)7例患者的病史、临床表现、影像学相关资料。结果 7例患者均未合并其他部位病变,MRI显示6例为实质性肿瘤,1例囊性肿瘤;4例患者共进行7次显微手术,切除血管母细胞瘤10枚,术后随访1例血管母细胞瘤在不同部位反复复发又经2次开颅手术、2次伽玛刀放射治疗;先证者在术后6年异位复发,复发病灶约为1 mm,未予处理,继续随访;1例进行激光治疗视网膜血管瘤;2例症状不明显进行随访,在随访中未见新发病灶,原病灶也未增大。结论对于家族性血管母细胞瘤,头颅MRI检查是主要的诊断及随访方法,显微手术切除是主要治疗手段,立体定向放射治疗可作为补充治疗方法。由于家族性血管母细胞瘤易合并其他部位病变、复发率高、常为多发病灶,应加强对整个家族成员追踪随访和基因检测。
出良钊官志忠齐晓岚李毅项一宁董明昊杨华刘健
关键词:血管母细胞瘤遗传性疾病
鼻咽癌组织中p16基因的缺失、高甲基化和蛋白的表达及其临床意义被引量:24
2005年
目的探讨鼻咽癌组织中p16基因的缺失、高甲基化和蛋白的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学EnVision法检测90例鼻咽非角化性癌(NKC)组织p16蛋白的表达缺失,聚合酶链反应和甲基化酶切方法检测23例NKC组织p16基因缺失和高甲基化。结果90例NKC中p16蛋白表达阴性率为46.7%(42/90),而对照组的阴性率为0(0/30),P<0.05。p16蛋白表达与NKC患者的5年生存率有明显的相关性,生存期5年内者,其缺失率为60.0%(36/60);生存期5年以上者,其缺失率为20.0%(6/30),P<0.05。有、无远处器官转移的病例p16蛋白阴性率分别为81.8%(9/11)和41.8%(33/79),P<0.05。而有、无颅底破坏和(或)颅神经侵犯病例p16蛋白阴性率分别为41.7%(10/24)和48.5%(32/66),P>0.05。23例NKC中未检测到p16基因外显子1的缺失,但有10例p16基因外显子2的缺失,缺失率为43.4%(10/23);同时检测到2例外显子1的异常甲基化,高甲基化率为8.7%(2/23);总突变率为52.1%(12/23)。结论在NKC的发生发展过程中,p16基因缺失起着重要的作用。p16蛋白表达与NKC患者的5年生存率和远处转移有一定的相关性,而与NKC的局部组织侵犯无明显相关性。
项一宁张维元
关键词:鼻咽癌组织高甲基化ENVISION法P16基因缺失NKC器官转移
子宫颈小细胞癌临床病理分析
2007年
胡军于燕妮项一宁
关键词:子宫颈小细胞癌病理分析大细胞神经内分泌癌不典型类癌子宫颈癌
鼻咽癌组织内某些蛋白的免疫组化与基因的分子病理学改变与临床生物学行为的研究
项一宁章俊赫淑倩南楠张维元
鼻咽癌(NPC)是一种常见的恶性肿瘤。应用免疫组织化学方法研究NPC中单一病种一鼻咽非角化癌(NKC)的抑癌基因P16、P21,癌基因eIF-4E、HER-2、LMP-1、c-myc及凋亡基因Bcl-2、Bax之间蛋白表...
关键词:
关键词:鼻咽癌临床生物学免疫组织化学方法
非典型性畸胎样瘤-横纹肌样瘤临床病理学特点
2011年
目的:探讨非典型性畸胎样瘤-横纹肌样瘤(AT/RT)的临床病理学特征。方法:对1例AT/RT患儿进行临床表现、组织病理学、免疫组织化学和超微结构的观察,并对患者进行随访。结果:患者主要临床表现为头痛和右侧脑室前角占位,组织病理学特点主要有上皮结构、原始神经外胚叶肿瘤(PNET)结构、髓母细胞瘤结构、横纹肌样瘤结构及间叶组织来源肿瘤结构;免疫组织化学在不同的组织区域免疫表型不同,弥漫表达Vimen-tin和局灶表达EMA、CD99、GFAP、Syn、SMA及NSE;超微结构发现肿瘤细胞的胞浆中出现大量特征性的旋涡状的中间丝;患儿出院1周后死亡。结论:AT/RT是胚胎性高度恶性肿瘤,有复杂的组织学结构和免疫组织化学特点及特征性的超微结构。
项一宁陈佳黄淞崧钟愉出良钊
关键词:儿童病理学免疫组织化学
家族性中枢神经系统血管网织细胞瘤的病理学观察被引量:2
2014年
目的:探讨家族性中枢神经系统(CNS)血管网织细胞瘤(angioreticuloma,ARM)的病理特点及其组织来源。方法:应用光镜、免疫组织化学染色及电镜,对4例手术的CNS ARM患者的肿瘤组织和6例脑外伤患者手术后的脑组织(作为对照)进行病理学观察。结果:HE染色肿瘤组织可见丰富的毛细血管将间质细胞分割呈巢状分布,间质细胞体积大,因胞浆富含类脂滴而呈细小的空泡状;外伤的对照脑组织未见肿瘤成分,由神经元细胞及神经胶质细胞组成,局灶区域神经元细胞变性、坏死;AMR间质细胞波形蛋白(vimentin)、血管内皮生长因子受体(VEGF)、α抑制素(inhibin)及神经元特异性烯醇化酶(NSE)染色均呈强阳性;AMR内皮细胞CD31、CD34及vimentin均呈强阳性表达;但是胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、角蛋白抗原(CK)、上皮膜抗原(EMA)染色表达均阴性;增殖细胞核抗原(Ki-67)标记指数,除1例第2次手术为2%,余均为1%;透射电子显微镜观察:AMR中的毛细血管由周细胞和内皮细胞构成,内皮细胞的胞浆内可见到Weibel-Palade小体;间质细胞位于毛细血管网之间,间质细胞呈椭圆形,细胞核大,染色深,胞浆中可见较丰富的脂质空泡。结论:家族性CNS AMR可能来源于成血管间叶组织,间质细胞是肿瘤细胞,肿瘤细胞的增殖活性并不高。
出良钊刘健杨华项一宁关锋刘来兵章永祥官志忠
关键词:显微镜检查
成人恶性外周神经鞘瘤的CT和MRI表现被引量:9
2017年
目的探讨成人恶性外周神经鞘瘤(MPNST)的CT和MRI表现。方法回顾性分析经过手术病理证实为MPNST 20例患者的CT和MRI表现。结果 20例MPNST位于下肢4例、肩背部及脊柱4例、腹腔内3例、胸壁2例、纵隔2例、乳腺1例、前列腺1例、阴囊1例、头皮1例、左侧上颌窦及眶底1例。20例中,19例为肿块型,1例弥漫型。病灶最大截面约1.41cm×1.42cm^17.10cm×18.08cm。16例边界不清,4例边界尚可。14例CT平扫示病灶呈等、低密度,内部密度欠均匀,2例见多发钙化灶,7例周围骨质呈明显溶骨性破坏;10例CT增强示病灶实质呈中度、明显渐进延迟强化,囊变及坏死区未见明显强化,7例病灶内见纡曲动脉血管影。7例MR平扫示病灶T1WI呈等低信号,T2WI呈混杂高信号,T2WI上囊变区呈明显高信号,3例MRI增强示病灶呈明显不均匀强化,囊变坏死区不强化。1例MR动态增强扫描时间-信号强度曲线呈平台型,DWI呈高信号。结论MPNST的CT及MRI表现具有一定特征性,可提高MPNST的诊断准确率。
吴红清宋玲玲项一宁朱霞眭贺
关键词:神经鞘瘤成年人磁共振成像
胃肠道炎性纤维性息肉的内镜诊断与治疗被引量:11
2014年
目的:探讨消化系炎性纤维性息肉(inflammatory fibroid polyp,IFP)的临床表现、内镜特征、内镜下的鉴别诊断以及内镜下治疗方法.方法:收集13例消化系炎性纤维性息肉,进行临床、内镜、超声内镜观察及内镜下治疗方法的探索.结果:消化系的炎性纤维性息肉主要发生在50岁以上人群(85%),女性略占优势.发生的部位依次为胃窦(10例)、回肠(2例)和结肠(1例).内镜下主要表现为黏膜下隆起、息肉及新生物样隆起.超声内镜下表现为第3层(3例)或第2层(2例)的低回声,内部回声均匀,与周围组织界限欠清.内镜下4例行内镜下黏膜切除术(endoscopic mucosal resection,EMR),6例行内镜黏膜下剥离术(endoscopic submucosal dissection,ESD)治疗,2例胃和1例小肠呈新生物隆起的进行局部切除术.结论:胃窦是炎性纤维性息肉最常见的发病部位.超声内镜和内镜下的表现对诊断有一定帮助.绝大多数IFP在内镜下呈黏膜下隆起及息肉的外观.内镜下进行ESD或EMR手术是安全、有效的.有限的随访资料证明内镜治疗IFP后无复发.
许良璧项一宁
关键词:胃镜肠镜超声内镜内镜下黏膜切除术内镜黏膜下剥离术
基因组研究进展
1995年
基因组结构和遗传语言的研究是现代生物学的前沿和竞争的焦点,对未来生物学、医学、农学和生物技术的发展有十分重要的意义。分子生物学技术的进步为基因组的研究提供了有用的工具。本文对非细胞生物体、原核生物、真核生物的基因组结构研究现状,特别是人类基因组计划的进展和前景进行了综述。
吴友芝项一宁
关键词:基因组遗传信息无性系分子生物学
十二指肠白色绒毛改变的内镜表现和病理诊断被引量:1
2016年
胃镜检查过程中发现十二指肠散在白色绒毛并不少见,然而由于患者一般缺少临床症状,不易引起内镜医生的重视。当十二指肠呈现多发甚至是密集的白色绒毛时,需结合患者的临床表现并行活检,以便诊断。为提高对十二指肠白色绒毛改变的认识,我们将临床中所遇到的病例进行总结,讨论报道如下。
许良璧李大欢张伟光项一宁
关键词:十二指肠病理诊断内镜表现绒毛临床症状
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