马君燕
- 作品数：25 被引量：72H指数：5
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- 相关领域：医药卫生生物学理学文化科学更多>>
- 一种利用骨架蛋白Fn3在大肠杆菌体内建立N-糖基化受体蛋白模型的方法
- 本发明属于生物技术领域，涉及一种人源Fn3蛋白携带N‑糖基化识别位点作为受体蛋白在大肠杆菌体内建立高效的N‑糖基化受体蛋白模型的方法。该方法包括以下步骤：构建Fn3‑Gly重组蛋白基因表达载体，形成Fn3携带N‑糖基化识...
- 胡学军丁宁马君燕杨春光孙慎侠李梦阳张嘉宁
- 文献传递
- 荧光法研究光诱导肌红蛋白的去氧过程被引量：4
- 2008年
- 用荧光光谱法对光诱导下肌红蛋白的去氧过程进行了研究.含氧肌红蛋白在光照下发生去氧作用,光照量越大,去氧量越大;光照下的温度越高,去氧越快;N2可以把肌红蛋白活性中心铁卟啉中的配位氧脱下来,因而可用荧光光谱法作含氧肌红蛋白与各种气体相互作用的去氧研究.此外,荧光光谱法还可用作肌红蛋白中色氨酸和酪氨酸残基与铁卟啉之间的传能研究.
- 马君燕郑学仿郭明唐乾马静高大彬胡皆汉
- 关键词：肌红蛋白荧光光谱光诱导
- 大肠杆菌体内高效表达Ⅳ-糖基化修饰蛋白研究模型的构建
- N-糖基化修饰是改善药物蛋白理化性质、改善药代动力学特性、提高药效的重要方法.应用大肠杆菌表达N-糖基化蛋白可获得均质性糖蛋白,其相关研究已成为糖工程领域研究热点之一.目前,利用空肠弯曲杆菌糖基化修饰系统pgl(prot...
- 丁宁杨春光马君燕孙慎侠李梦阳胡学军张嘉宁
- 一种基于人源骨架蛋白Fn3制备脑钠肽前体抗原替代物方法
- 本发明公开一种应用人源骨架蛋白Fn3(人纤维连接蛋白fibronectin？3)展示抗原表位用于制备脑钠肽前体N端(NT-proBNP)线性表位的方法。该方法通过基因重组，将能与抗脑钠肽前体抗体结合的抗原表位核苷酸序列置...
- 胡学军李梦阳丁宁杨春光孙慎侠马君燕曲鹏
- 文献传递
- 荧光法对光诱导野生型肌红蛋白和突变体(D44K)去氧的对照研究被引量：5
- 2008年
- 用荧光法对光诱导野生型肌红蛋白(Mb)和突变体(D44K)去氧的过程进行对照研究。发现430nm是研究Mb(WT)和Mb(D44K)光照去氧的最佳激发波长。430nm激发时,Mb(D44K)在597.9nm和628.8nm处出现两个荧光发射峰,不同于Mb(WT)仅在597nm处出现一个荧光发射峰。经研究证明,628.8nm处荧光峰是Mb3+-H2O型中的H2O峰。光照也使此峰的荧光强度下降,但比去氧的速率慢。研究发现,597nm处Mb(D44K)的荧光效率比Mb(WT)的荧光效率低。传能实验表明Mb表面44位氨基酸由天冬氨酸突变为赖氨酸后,不影响Mb(D44K)中色氨酸和酪氨酸残基传递给铁卟啉的荧光效率,但使Mb(D44K)中色氨酸和酪氨酸残基的荧光效率变高。
- 马君燕马静郑学仿唐乾高大彬
- 关键词：荧光光谱法光诱导肌红蛋白
- 重组鹰嘴豆孢克鲁维酵母CBS4857外切菊粉酶及编码基因与表达和应用
- 本发明提供了一种重组鹰嘴豆孢克鲁维酵母CBS4857外切菊粉酶。本发明还提供了一种制备该重组外切菊粉酶的高效分泌表达方法，属于基因工程领域。该方法主要包括以下步骤：根据Swiss‑Model建模结果，确定外源分离纯化标签...
- 尹恒马君燕曹海龙谭海东王文霞
- 文献传递
- 一种基于人源骨架蛋白Fn3制备脑钠肽前体抗原替代物的方法
- 本发明公开一种应用人源骨架蛋白Fn3(人纤维连接蛋白fibronectin 3)展示抗原表位用于制备脑钠肽前体N端(NT‑proBNP)线性表位的方法。该方法通过基因重组，将能与抗脑钠肽前体抗体结合的抗原表位核苷酸序列置...
- 胡学军李梦阳丁宁杨春光孙慎侠马君燕曲鹏
- 文献传递
- 组氨酸标签位置对重组鹰嘴豆孢克鲁维酵母外切菊粉酶活性的影响被引量：2
- 2016年
- 为了研究His_6-tag标签位置对鹰嘴豆孢克鲁维酵母CBS4857外切菊粉酶(Kluyveromyces cicerisporus CBS4857 exo-inulinase,KcINU1)酶活性的影响,实验首先根据Swiss-Model构建的KcINU1三维模型预测了组氨酸标签在KcINU1的位置,然后将编码His_6-tag的基因通过PCR方法分别引入到kcINU1的N端和C端,并将重组的kcINU1基因克隆到毕赤酵母表达载体pPICZαA,重组质粒进一步经电转化法整合到毕赤酵母宿主菌X-33中,最后用甲醇诱导进行分泌表达,镍柱亲和层析法纯化目的蛋白,DNS去进行外切菊粉酶的活性测定。结果显示,实验中成功表达了具有活性的、His_6-tag标签位置不同的重组蛋白,并且N-His_6-KcINU1糖基化程度比KcINU1-His-C高,后者的比活是前者的82.2%,表明N端携带His_6-tag标签不影响蛋白的糖基化修饰,可以保持较高的酶活。该研究为获得高活性且便于分离纯化的重组KcINU1奠定了基础,对糖苷水解酶32家族标签位置的选择具有指导意义。
- 马君燕谭海东王文霞杜昱光尹恒
- 关键词：酶活性
- 光诱导的肌红蛋白去氧及人血清白蛋白的光谱学研究
- 本论文首次用我们建立的荧光光谱法研究了光诱导下Mb（WT）和Mb（D44K）的去氧过程,比较了它们在光诱导的去氧等方面的不同;又用紫外、荧光和圆二色光谱学方法研究了秋水仙碱与人血清白蛋白之间的相互作用。结果发现: ...
- 马君燕
- 关键词：肌红蛋白人血清白蛋白荧光光谱
- 文献传递
- Smoothened、STAT3和MMP-9在三阴性乳腺癌中的表达及临床意义被引量：12
- 2014年
- 目的:探讨Smoothened(SMO)、STAT3和MMP-9蛋白在三阴性乳腺癌组织中的表达及临床意义。方法:应用免疫组织化学SP法检测33例三阴性乳腺癌、30例乳腺增生及18例癌旁正常乳腺组织中SMO、STAT3、MMP-9蛋白的表达情况,并分析它们与三阴性乳腺癌临床病理因素及预后的关系。结果:在三阴性乳腺癌和乳腺增生组织中SMO蛋白的阳性表达率分别为90.9%和60.0%,STAT3蛋白的阳性表达率分别为96.9%和73.3%,MMP-9蛋白的阳性表达率分别为90.9%和36.7%,三者在正常乳腺组织中均无表达;SMO、STAT3和MMP-9蛋白表达在三阴性乳腺癌、乳腺增生及正常乳腺组织中均有显著差异(P<0.05)。SMO和STAT3的表达与乳腺癌组织学分级、pTNM分期有关(P<0.05),其表达均随着组织学分级和临床分期的增高而增高;MMP-9的表达与淋巴结转移有关(P<0.01)。SMO和STAT3(r=0.361,P<0.05)、SMO和MMP-9(r=0.633,P<0.01)、MMP-9和STAT3(r=0.803,P<0.01)在三阴性乳腺癌中的表达均呈正相关。SMO的表达及pTNM分期与三阴性乳腺癌患者的生存时间有关(P<0.05)。结论:SMO、STAT3和MMP-9在三阴性乳腺癌发生发展过程中可能具有重要作用,可作为三阴性乳腺癌患者治疗的重要靶标。
- 方明康乐陈英杰刘健马君燕陶雅军
- 关键词：三阴性乳腺癌SMOOTHENEDSTAT3MMP-9
