您的位置: 专家智库 > >

马君燕

作品数:25 被引量:80H指数:5
供职机构:大连大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省自然科学基金辽宁省大学生创新创业训练计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学文化科学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 9篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 5篇生物学
  • 4篇理学
  • 2篇文化科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 9篇蛋白
  • 8篇杆菌
  • 6篇骨架蛋白
  • 5篇荧光
  • 5篇光谱
  • 5篇肠杆菌
  • 5篇大肠杆菌
  • 4篇荧光光谱
  • 4篇糖基化
  • 4篇肌红蛋白
  • 4篇红蛋白
  • 4篇N-糖基化
  • 4篇
  • 3篇荧光法
  • 3篇水解酶
  • 3篇糖苷水解酶
  • 3篇基因
  • 3篇家族
  • 3篇教学
  • 3篇光诱导

机构

  • 22篇大连大学
  • 5篇中国科学院
  • 2篇中国科学院大...
  • 1篇大连理工大学
  • 1篇大连医科大学...
  • 1篇中国科学院过...

作者

  • 25篇马君燕
  • 10篇杨春光
  • 8篇孙慎侠
  • 8篇丁宁
  • 7篇胡学军
  • 6篇李梦阳
  • 5篇郑学仿
  • 5篇唐乾
  • 5篇尹恒
  • 4篇谭海东
  • 4篇张嘉宁
  • 3篇陶雅军
  • 3篇马静
  • 3篇王文霞
  • 3篇高大彬
  • 3篇康乐
  • 2篇曹海龙
  • 2篇罗学娅
  • 2篇郭明
  • 2篇陈英杰

传媒

  • 3篇中国酿造
  • 2篇光谱学与光谱...
  • 1篇分析化学
  • 1篇生命科学研究
  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇大连大学学报
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇学周刊

年份

  • 3篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2008
  • 2篇2007
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Smoothened、STAT3和MMP-9在三阴性乳腺癌中的表达及临床意义被引量:12
2014年
目的:探讨Smoothened(SMO)、STAT3和MMP-9蛋白在三阴性乳腺癌组织中的表达及临床意义。方法:应用免疫组织化学SP法检测33例三阴性乳腺癌、30例乳腺增生及18例癌旁正常乳腺组织中SMO、STAT3、MMP-9蛋白的表达情况,并分析它们与三阴性乳腺癌临床病理因素及预后的关系。结果:在三阴性乳腺癌和乳腺增生组织中SMO蛋白的阳性表达率分别为90.9%和60.0%,STAT3蛋白的阳性表达率分别为96.9%和73.3%,MMP-9蛋白的阳性表达率分别为90.9%和36.7%,三者在正常乳腺组织中均无表达;SMO、STAT3和MMP-9蛋白表达在三阴性乳腺癌、乳腺增生及正常乳腺组织中均有显著差异(P<0.05)。SMO和STAT3的表达与乳腺癌组织学分级、pTNM分期有关(P<0.05),其表达均随着组织学分级和临床分期的增高而增高;MMP-9的表达与淋巴结转移有关(P<0.01)。SMO和STAT3(r=0.361,P<0.05)、SMO和MMP-9(r=0.633,P<0.01)、MMP-9和STAT3(r=0.803,P<0.01)在三阴性乳腺癌中的表达均呈正相关。SMO的表达及pTNM分期与三阴性乳腺癌患者的生存时间有关(P<0.05)。结论:SMO、STAT3和MMP-9在三阴性乳腺癌发生发展过程中可能具有重要作用,可作为三阴性乳腺癌患者治疗的重要靶标。
方明康乐陈英杰刘健马君燕陶雅军
关键词:三阴性乳腺癌SMOOTHENEDSTAT3MMP-9
菊粉酶的研究进展被引量:3
2016年
菊粉酶是一类能水解β-2,1-D-果聚糖果糖苷键的水解酶,属于糖苷水解酶32家族。菊粉酶是菊芋生物炼制中的关键酶,它能将菊芋一步水解,获得高纯度的果糖浆,生产燃料乙醇、燃料丁醇、单细胞油脂、生物柴油、甘露醇和乳酸等其它工业产品,在食品、医药及生物能源等领域有着巨大的应用价值。该文介绍了菊粉的分子结构及来源,概述了菊粉酶的分类、来源、克隆表达、三维结构及应用,并对菊粉酶的未来发展方向进行了展望,旨在提高人们对菊粉酶的认识,推动菊芋生物炼制的研究。
张天祥丁宁杨春光孙慎侠王克鑫马君燕
关键词:菊粉酶生物炼制
利用荧光法研究不同条件下肌红蛋白去氧过程被引量:1
2013年
利用荧光法研究不同条件下肌红蛋白去氧过程,发现肌红蛋白随着温度的升高结合氧的能力逐渐增加;在改变溶液酸碱性的条件下,肌红蛋白在酸性条件下比在碱性条件下更容易去氧;减小压力有助于肌红蛋白去氧;相反,增加压力有助于结合氧;肌红蛋白溶液通入CO2,通气量一定,随反应时间延长,可以得出,在短时间内,CO2利于肌红蛋白结合氧,随着反应时间再增加,肌红蛋白又逐渐去氧;在通入CO时,CO与肌红蛋白中的Fe(II)结合,可使肌红蛋白去氧。
马君燕唐乾郑学仿
关键词:荧光法肌红蛋白
消化系统整合课程的构建与实施被引量:4
2019年
目的构建消化系统整合课程并实施。方法以消化系统为中心,对解剖学、组织学与胚胎学、病理学、生理学、病理生理学、药理学等课程相关教学内容进行整合,构建消化系统整合课程,并采用PBL教学法进行授课。结果与传统教学相比,消化系统整合课程有效减少了学科间重复内容的讲授,节约了教学时间,更有利于各学科间知识的衔接以及学生对基础知识的理解,促使学生积极参与课堂教学。在教学过程中使用的教学方法也更有利于提高学生分析问题、解决问题以及临床思维能力。但在完整的医学知识框架构建、理解相关基础知识的临床意义、提高学习效率等方面,消化系统整合课程与传统教学并无显著性差异,提示课程整合及PBL教学还需进一步完善。结论消化系统整合课程在一定程度上促进了课堂教学质量的提高,基本达到了教学改革的目的,但如何更有效地提高医学教育质量还任重而道远。
陶雅军马君燕陈英杰康乐温冬青曾常茜
关键词:整合课程PBL教学法
分泌型几丁质酶菌株的筛选及产酶条件初步研究
几丁质酶在处理含几丁质的废弃物及生物防治方面有着巨大的应用价值.本研究采用几丁质作为唯一碳源筛选高产几丁质酶菌株.采用胶体几丁质平板-透明圈法,从来自云南、山东、内蒙古、大连等地区的土样、水样、虾壳、蟹壳共16个样品中筛...
孙慎侠丁宁马君燕杨春光胡学军
关键词:几丁质几丁质酶菌株筛选气单胞菌
一种利用骨架蛋白Fn3在大肠杆菌体内建立N-糖基化效率检测受体蛋白模型的方法
本发明属于生物技术领域,涉及一种重组表达、分离纯化人源Fn3蛋白突变体作为N‑糖基化效率检测模式蛋白的应用方法。该方法包括以下步骤:Fn3突变体Fn3‑Gly‑loop重组蛋白基因表达载体构建、将构建的表达载体用电击法共...
胡学军丁宁马君燕孙慎侠杨春光李梦阳张嘉宁
文献传递
荧光法对光诱导野生型肌红蛋白和突变体(D44K)去氧的对照研究被引量:5
2008年
用荧光法对光诱导野生型肌红蛋白(Mb)和突变体(D44K)去氧的过程进行对照研究。发现430nm是研究Mb(WT)和Mb(D44K)光照去氧的最佳激发波长。430nm激发时,Mb(D44K)在597.9nm和628.8nm处出现两个荧光发射峰,不同于Mb(WT)仅在597nm处出现一个荧光发射峰。经研究证明,628.8nm处荧光峰是Mb3+-H2O型中的H2O峰。光照也使此峰的荧光强度下降,但比去氧的速率慢。研究发现,597nm处Mb(D44K)的荧光效率比Mb(WT)的荧光效率低。传能实验表明Mb表面44位氨基酸由天冬氨酸突变为赖氨酸后,不影响Mb(D44K)中色氨酸和酪氨酸残基传递给铁卟啉的荧光效率,但使Mb(D44K)中色氨酸和酪氨酸残基的荧光效率变高。
马君燕马静郑学仿唐乾高大彬
关键词:荧光光谱法光诱导肌红蛋白
重组鹰嘴豆孢克鲁维酵母CBS4857外切菊粉酶及编码基因与表达和应用
本发明提供了一种重组鹰嘴豆孢克鲁维酵母CBS4857外切菊粉酶。本发明还提供了一种制备该重组外切菊粉酶的高效分泌表达方法,属于基因工程领域。该方法主要包括以下步骤:根据Swiss‑Model建模结果,确定外源分离纯化标签...
尹恒马君燕曹海龙谭海东王文霞
文献传递
一种基于人源骨架蛋白Fn3制备脑钠肽前体抗原替代物的方法
本发明公开一种应用人源骨架蛋白Fn3(人纤维连接蛋白fibronectin 3)展示抗原表位用于制备脑钠肽前体N端(NT‑proBNP)线性表位的方法。该方法通过基因重组,将能与抗脑钠肽前体抗体结合的抗原表位核苷酸序列置...
胡学军李梦阳丁宁杨春光孙慎侠马君燕曲鹏
文献传递
组氨酸标签位置对重组鹰嘴豆孢克鲁维酵母外切菊粉酶活性的影响被引量:3
2016年
为了研究His_6-tag标签位置对鹰嘴豆孢克鲁维酵母CBS4857外切菊粉酶(Kluyveromyces cicerisporus CBS4857 exo-inulinase,KcINU1)酶活性的影响,实验首先根据Swiss-Model构建的KcINU1三维模型预测了组氨酸标签在KcINU1的位置,然后将编码His_6-tag的基因通过PCR方法分别引入到kcINU1的N端和C端,并将重组的kcINU1基因克隆到毕赤酵母表达载体pPICZαA,重组质粒进一步经电转化法整合到毕赤酵母宿主菌X-33中,最后用甲醇诱导进行分泌表达,镍柱亲和层析法纯化目的蛋白,DNS去进行外切菊粉酶的活性测定。结果显示,实验中成功表达了具有活性的、His_6-tag标签位置不同的重组蛋白,并且N-His_6-KcINU1糖基化程度比KcINU1-His-C高,后者的比活是前者的82.2%,表明N端携带His_6-tag标签不影响蛋白的糖基化修饰,可以保持较高的酶活。该研究为获得高活性且便于分离纯化的重组KcINU1奠定了基础,对糖苷水解酶32家族标签位置的选择具有指导意义。
马君燕谭海东王文霞杜昱光尹恒
关键词:酶活性
共3页<123>
聚类工具0