马恒东
- 作品数：87 被引量：356H指数：11
- 供职机构：四川农业大学更多>>
- 发文基金：四川省教育厅重点项目上海市科技兴农重点攻关项目上海市科技兴农推广项目更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学生物学医药卫生更多>>
- 精子膜蛋白受精素(Fertilin)研究进展被引量：1
- 2006年
- 精子膜蛋白受精素(Fertilin)是参与精卵质膜间相互作用最有特征性的候选分子之一。受精素由α、β两个亚基组成,为精子表面的异二聚体跨膜糖蛋白。fertilin-α(Fα)、Fertilin-β(Fβ)可能在精子发生、精子成熟、精子获能及精卵结合和融合中发挥重要作用。
- 李林林马恒东
- 使用PMSG等激素提高四川黄牛繁殖效率研究初报被引量：3
- 1998年
- 母牛发情一定阶段应用ＰＭＳＧ、氯前列烯醇和抗ＰＭＳＧ血清处理，８头杂交牛发情率８７．５％，第一情期受胎率７１．４％，总受胎率８５．７％，得一胎孪生母牛；比对照组有明显提高。该处理方法在缩短空怀期、治疗屡配不孕等方面也表现了良好作用，是提高母牛繁殖效率的有效方法，值得扩大试验推广。
- 马恒东赖松家黎德兵张忠全张忠全任宗富
- 关键词：黄牛受胎率情期受胎率孕马血清促性腺激素孪生
- 崇明白山羊gdf-9基因多态性与产仔率的关联分析被引量：2
- 2012年
- 上海崇明白山羊具有高繁殖率的优良特性,为探索这一特性的遗传基础,本研究利用PCR-SSCP联合PCR产物测序的方法分析了gdf-9基因的多态性,结果发现在崇明白山羊gdf-9基因的编码区内存在3处多态位点,分别为A183C、G1188A和G1189A。其中G1188A变异位点在其他山羊中尚未有报道。经氨基酸编码分析,A183C和G1188A处的多态性未造成氨基酸的编码改变,G1189A处的G→A多态变化导致了缬氨酸→异亮氨酸的改变。两相邻多态位点G1188A和G1189A的产仔率分析结果表明:在75只崇明白山羊中,G1188A位点的3种等位基因型G(G)、G(A)和A(A)的基因频率分别为86.67%、13.33%和0;G1189A位点的3种等位基因型G(G)、G(A)和A(A)的基因频率分别为60.00%、40.00%和0;G1188A位点处G(G)型个体产仔数的最小二乘均值大于G(A)型个体(P>0.05);G1189A位点G(A)型个体的平均产仔数大于G(G)型个体(P>0.05)。综合G1188A和G1189A两个位点,不同基因型的最小二乘均值关系为AC>AA>AB,但3种基因型间差异不显著(P>0.05)。综上结果,崇明山羊gdf-9基因变异位点的多态性对产仔数没有显著性影响。
- 任丽娜刘思国胡大伟兰翀谭婷婷王敬军陈建泉马恒东成国祥
- 关键词：崇明白山羊基因多态性育种
- 利用Cre/LoxP系统删除转基因山羊体内的选择标记基因被引量：8
- 2013年
- 在制备转基因家畜过程中的一个关键步骤是使用选择标记基因（Selectablemarkergenes，SMGs）将转基因整合细胞从大量的正常细胞中筛选出来，这导致了SMGs整合入家畜的基因组内持续传递给后代。SMGs已被证明能够显著影响基因组内整合位点处的基因调控，也增加了对转基因动物安全评价的复杂性。为了确定转基因山羊制备过程中SMGs的删除时机和删除方法，在体细胞克隆前后两个时段内，利用Cre／LoxP系统删除SMGs的可行性，同时比较了蛋白转导和质粒共转染两种Cre导入方式的删除效率。结果表明：尽管在首次对山羊成纤维细胞进行遗传修饰后即可进行SMGs删除，但两次遗传修饰导致细胞严重老化，无法用于后续的体细胞克隆羊制备。在转基因山羊的成体细胞中删除SMGs不存在上述问题，成功率高，缺点是试验周期长、耗资增大。Cre表达质粒瞬时转染能够删除SMGs，但有超过30％的无SMGs细胞克隆中整合有质粒序列。TAT-CRE蛋白质转导方法可以避免引入的新外源基因，SMGs删除率达到43．9％～72．8％，是一种较佳的SMGs删除手段。
- 兰翀任丽娜吴敏刘思国刘国辉徐旭俊陈建泉马恒东成国祥
- 关键词：转基因山羊CRELOXP基因敲除标记基因
- 克隆猪印迹基因IGF2/H19印迹控制区的甲基化状态被引量：5
- 2011年
- 为了探求核移植过程中DNA甲基化重编程是否充分,运用亚硫酸氢盐测序法分别检测新生死亡克隆猪和同期正常猪心脏、肝脏、脾脏、肺脏和肾脏组织中IGF2/H19基因印迹控制区(DMR1、DMR2、DMR3)的甲基化状态。结果发现,DMR1、DMR3在克隆猪和正常猪各组织中的甲基化水平不同,但差异不显著(P>0.05)。DMR2在克隆猪肺脏组织表现为超甲基化,极显著高于正常猪(P<0.01),且10个测序克隆中存在2处连续的全甲基化CpG位点(分别为4-9位和12-17位),而在其它组织中甲基化差异不显著(P>0.05)。说明DMR2在克隆猪肺脏组织可能存在DNA甲基化重编程紊乱,这也可能是导致该克隆猪死亡的因素之一。
- 吴志强谢一妮张廷宇戴建军吴彩凤马恒东张德福
- 关键词：DNA甲基化体细胞克隆
- “动物生理学实验”课程体系的构建被引量：16
- 2004年
- 从"动物生理学实验"独立设课的角度,论述了课程的定位,介绍了在实验理论方法内容和技能训练的构建、课程学习效果评价、教学互动、课内课外结合以及课程管理等方面开展的研究与实践,提出了强化实践教学育人功能的若干要点和操作性方案。
- 马恒东黎德兵濮洁宋薇周定刚
- 关键词：动物生理学实验教学课程体系构建教学改革
- 创建农林院校动物机能学实验室的探索被引量：2
- 2004年
- 首先分析医学院校普遍设置机能学实验室的背景、运行模式和效果。比较农林院校学科设置的特点,提出在农林院校创建动物机能学实验室的意义、步骤、工作重点和管理模式的设想,以及四川农业大学在创建动物机能学实验室方面的探索和进展。
- 马恒东黎德兵宋薇濮洁
- 关键词：机能学实验室医学院校农林院校
- H19和IGF2R基因在体细胞克隆猪各组织中的甲基化状态被引量：6
- 2012年
- 为了探求新生克隆猪可能的死亡原因以及是否存在不完全的DNA甲基化重编程,本试验运用亚硫酸氢盐测序法分别检测了H19基因和IGF2R基因差异甲基化区(DMR)在新生死亡克隆猪和同期正常猪心脏、肝脏、脾脏、肺脏和肾脏中的甲基化状态。结果发现,H19基因DMR在克隆猪肺脏中表现为超甲基化,极显著高于正常猪(95.20%vs 46.80%P<0.01),且10个测序克隆中存在2处连续的全甲基化CpG位点(4～9位、12～S17位),而在其他组织中甲基化差异不显著(P>0.05);IGF2R基因DMR在肝脏中处于超甲基化状态,显著高于正常猪(80.00%vs 39.41%P<0.05),而在肺脏中为去甲基化状态,极显著低于正常猪(14.71%vs 66.47%P<0.01),在其他组织差异不显著(P>0.05)。结果说明,在死亡克隆猪中,H19基因DMR在肺脏和IGF2R基因在肝脏与肺脏中存在不完全的DNA甲基化重编程,这可能是导致克隆动物死亡的因素之一。
- 吴志强谢一妮戴建军张廷宇吴彩凤张树山顾晓龙刘亮吴斌陈慧兰张德福马恒东
- 关键词：DNA甲基化体细胞克隆
- 成人函授班生理学教学的点滴体会
- 1994年
- 本文作者在分析成人函授班教学对象和任务特点的基础上,因材施教,精选教学内容,改进教学方法,取得了较好的教学效果。
- 马恒东
- 关键词：生理学教学精选教学内容结业考试家庭负担
- 哺乳动物精子冷冻干燥保存技术研究进展
- 2010年
- 概述了国内外哺乳动物精子冷冻干燥保存研究工作现状,阐述了精子冷冻干燥研究历史、精子冷冻干燥保存机理、冷冻保存保护剂及相关处理研究进程,并探讨了目前研究中存在的问题和今后的研究展望。
- 孟祥黔张德福马恒东戴建军吴彩凤张廷宇
- 关键词：哺乳动物精子冷冻干燥单精子注射
