马玮娟
- 作品数：17 被引量：79H指数：5
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- 发文基金：国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目陕西省国际科技合作计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 纳米硒、亚硒酸钠对大骨节病关节软骨细胞凋亡和活性氧影响的对比分析
- 目的 比较纳米硒、亚硒酸钠对体外干预培养大骨节病关节软骨细胞凋亡和活性氧的影响,为大骨节病的防治提供一定的科学依据.方法：依据《大骨节病临床诊断》标准( WS/T207-2010),收集8例(男/女1：1,47-56岁)...
- 姚筱马玮娟吴翠艳常彦海郭团茂郭雄
- 氧化应激与关节软骨损伤关系的研究进展被引量：5
- 2013年
- 骨关节炎(osteoarthritis,OA)是一种关节软骨的退行性病变,以局限性、进行性关节软骨破坏及关节边缘骨赘形成为主,常伴有不同程度的滑膜炎症。迄今为止,OA的关节软骨损伤发病机制尚不明确,越来越多的研究发现氧化应激在其中起着重要作用。氧化应激所产生的活性氧自由基与氮自由基可致软骨细胞凋亡、软骨细胞外基质降解等。为此,本文综述了氧化应激诱导关节软骨损伤分子机理的进展,以推进OA病因发病机制与防治的深入研究。
- 姚筱马玮娟郭雄
- 关键词：氧化应激关节软骨活性氧自由基
- 一种硫酸软骨素纳米硒及其制备方法
- 本发明公开了一种硫酸软骨素纳米硒，以硫酸软骨素作为载体，纳米硒通过硫酸基团结合在硫酸软骨素上所形成的颗粒，其中硒的质量分数为1～30％。本发明利用硫酸软骨素、亚硒酸盐或硒代硫酸盐作为原料，在温和条件下通过维生素C还原制得...
- 韩晶郭雄张峰马玮娟武世勋
- 一种凝集素芯片及其应用
- 本发明公开了一种凝集素芯片及其应用，该凝集素芯片，包括固相载体和固定在该固相载体上呈阵列分布的凝集素探针，所述的凝集素探针包括I型凝集素探针、II型凝集素探针和对照探针。利用这两类探针制作成凝集素芯片，通过检测荧光标记的...
- 郭雄李铮简强于汉杰谭武红雷艳霞张峰马玮娟韩晶武世勋王森李春燕何淑兰吴翠艳宁玉洁
- 文献传递
- 中国陕西地方性骨关节病软骨中线粒体功能紊乱相关通路被引量：1
- 2012年
- 采用线粒体相关基因表达和IPA方法,对705个线粒体相关基因的基因表达进行分析.基于线粒体相关基因平均表达比值比,分析获得大骨节病软骨9个显著性上调差异表达的线粒体相关基因;通路分析发现大骨节病软骨氧化磷酸化、丙酮酸盐代谢和凋亡信号通路上调,提示软骨细胞线粒体功能紊乱在大骨节病发病机制中起重要作用.
- 李春燕王伟卓郭雄张峰马玮娟张银刚李幼芬白益东LAMMI Mikko
- 关键词：大骨节病微阵列芯片
- 线粒体细胞色素c介导的caspase-9激活通路参与大骨节病关节软骨细胞凋亡的发生机制被引量：21
- 2011年
- 目的通过评价线粒体功能研究线粒体介导的caspase-9激活通路参与成人大骨节病关节软骨细胞凋亡的机制。方法关节软骨细胞培养,Hoechst 33258染色检测软骨细胞核形态,流式细胞仪检测软骨细胞凋亡率和细胞内活性氧含量,Western bloting检测细胞色素c的表达,荧光法检测caspase-9和caspase-3活性。结果大骨节病患者关节软骨细胞较正常软骨细胞凋亡百分率增加,线粒体细胞色素c释放,caspase-9和caspase-3活性增高,且活性氧含量增加。结论线粒体氧化应激参与了大骨节病软骨细胞的病理生理变化,线粒体功能障碍可能在大骨节病关节软骨细胞凋亡过程发挥了重要作用。
- 刘江涛郭雄吴翠艳马玮娟韩晶武世勋张银刚
- 关键词：细胞凋亡软骨细胞大骨节病细胞色素CCASPASE-9
- 纳米硒、亚硒酸钠对大骨节病关节软骨细胞凋亡和活性氧的影响被引量：4
- 2015年
- 目的比较纳米硒（Nano－Se）、亚硒酸钠（Na2SeO３）对体外培养的大骨节病关节软骨细胞凋亡和活性氧的影响，为大骨节病的药物治疗提供科学依据。方法依据《大骨节病临床诊断》标准（WS／T207—2010），收集8例进行I、Ⅱ度大骨节病膝关节置换病例的关节软骨。分离软骨组织，得到软骨细胞。分别给予０、25、50、100、200、300、400、500μg／LNano．Se和Na2SeＯ3培养液培养5d，采用四氮唑蓝（MTr）法检测软骨细胞存活率，以Nano．Se和Na２SeO３干预后的最高存活率对应的浓度与时间作为后续实验条件。取软骨细胞，分为对照组、Na２eO３组、Nano－Se组，每组8例，以上述得到的最佳实验浓度和时间进行培养，采用流式细胞术测定法测定软骨细胞凋亡率及活性氧荧光强度。结果用Nano-Se、Na2SeO3干预后，软骨细胞最高存活率对应的最佳浓度分别为100、400μg／L，最佳干预时间均为3d。Nano-Se组、Na2seO3组的总凋亡率[（4．67±0．89）％、（7．07±0．25）％]、晚期凋亡率[（1．51±0．48）％、（4．37±0．37）％]均低于对照组[（9．95±0．38）％、（6．93±0．42）％，P均〈0．01]，Nano-Se组的总凋亡率、晚期凋亡率均低于Na2SeO3组（P均〈0．01）。对照组、Na2SeO3组、Nano-Se组的早期凋亡率[（3．02±0．41）％、（2．7±0．46）％、（3．16±0．56）％]组间比较，差异无统计学意义（F=2．11，P=0．35）。Nano-Se组、Na2Se03组软骨细胞活性氧荧光强度[（87．13±6．60）％、（56．04±4．81）％]均低于对照组[（125．17±16．60）％，P〈0．01]，Nano-Se组低于Na2SeO3组（P〈0．01）。结论适宜浓度纳米硒较亚硒酸钠能更有效地缓解大骨节病软骨细胞的氧化应激水平，降低细胞凋亡，为深入研究大骨节病药物治疗提供了新的科学依据。
- 姚筱马玮娟常彦海郭团茂吴翠艳郭雄
- 关键词：大骨节病纳米硒细胞凋亡活性氧
- 透明质酸对体外培养大骨节病软骨细胞增殖与凋亡的影响被引量：2
- 2010年
- 目的通过观察透明质酸（HA）对体外培养的大骨节病（Kashin—Beck disease，KBD）软骨细胞增殖、凋亡的影响．为临床上HA治疗KBD提供实验依据。方法依据《大骨节病诊断标准》（GB16003—1995）收集KBD患者和遭遇意外事故的病人（对照组）关节软骨，分离、体外培养关节软骨细胞，选用第2代细胞进行实验。两组软骨细胞分别给予不同剂量的HA，按HA剂量分为0、100、500mg／L组，通过二苯甲唑溴盐（MTT）实验．测定第2．4、6天HA对KBD组、对照组软骨细胞增殖的影响。并通过流式细胞检测观察HA对软骨细胞凋亡的影响。结果对照组在第4天时，500mg／L组（0．140±0．049）促软骨细胞增殖作用大于0mg／L组（0．116±0．021）；KBD组在第6天时，500mg／L组（0．179±0．081）与0mg／L组（0．128±0．017）比较，显示了明显的促增殖作用（P〈0．05）。KBD组细胞凋亡率100、500mg／L组（10．458±1．143、7．877±1．346）均较0mg／L组（12．860±2．159）下降（P〈0．05）；对照组500mg／L组（4．045±1．204）较0mg／L组（7．128±1．244）细胞凋亡率下降（P〈0．05）。结论HA对KBD软骨细胞具有促进增殖和抑制软骨细胞凋亡的作用，其中500mg／L的HA改善KBD软骨细胞代谢的作用较100mg／L明显。
- 高宗强郭雄陈君长段琛马玮娟刘瑞宇余曰祥顾其胜
- 关键词：透明质酸大骨节病软骨细胞细胞增殖细胞凋亡
- 透明质酸对体外培养大骨节病软骨细胞Ⅱ型胶原和聚集蛋白聚糖mRNA表达的影响被引量：11
- 2009年
- 背景:透明质酸关节腔注射治疗骨关节炎已经成为一种常规方法,但对大骨节病的治疗还正在推广,施加透明质酸后对大骨节病患者软骨细胞代谢的影响,目前尚为空白。目的:课题创新性设计观察透明质酸对体外培养的大骨节病软骨细胞分泌Ⅱ型胶原和聚集蛋白聚糖的影响,以期能指导临床治疗。设计、时间及地点:对比观察,实验于2006-09/2009-01在西安交通大学医学院生物医学研究实验中心和地方病实验室完成。材料:大骨节关节病标本来源于6例大骨节关节病患者实施膝关节手术摘除的软骨及游离体,正常标本来自6例意外截肢或身亡的新鲜膝关节软骨。方法:分离、体外培养两组关节软骨细胞。两组细胞分别给予100,500mg/L不同剂量的透明质酸钠干预及阴性对照(未加干预),培养6d。主要观察指标:通过反转录-聚合酶链反应观察透明质酸对大骨节病和正常人软骨细胞Ⅱ型胶原和聚集蛋白聚糖mRNA表达的影响。结果:大骨节病组软骨细胞ColⅡ和aggrecan mRNA表达量均较正常对照降低(P<0.05),采用透明质酸钠补充治疗后,透明质酸钠100mg/L和500mg/L对大骨节病和正常人软骨细胞ColⅡ和aggrecan mRNA的表达均有促进作用,其中透明质酸钠500mg/L的促进作用更显著些。结论:补充透明质酸钠可以促进大骨节病软骨细胞ColⅡ和aggrecan的合成,其中,透明质酸钠500mg/L对大骨节病软骨细胞合成代谢的促进作用较透明质酸钠100mg/L明显。
- 高宗强郭雄陈君长段琛马玮娟刘瑞宇顾其胜
- 关键词：透明质酸大骨节病软骨细胞
- 锌、铜、镁与癌症、心血管疾病等原因死亡率的危险性被引量：9
- 2006年
- 实验资料表明，锌、铜、镁与致癌和动脉粥样硬化形成有关。在一项前瞻性研究中，由4035名年龄30-60岁间男性组成基线人群，评价血清锌、铜、镁和癌症、心血管疾病和其他原因死亡率之间的联系。经过18年随访，339例死亡，176例患癌症及56例原发性心血管疾病。在控制各种潜在的混杂因素后，用Cox比例风险模型推断每一种微量元素的相对危险度。与低铜不同，高铜使其他原因死亡相对危险度增加50％，癌症死亡率增加40％，心血管疾病死亡率增加30％。高镁对相应死亡率呈负相关：其他原因相对危险度降低40％。心血管疾病死亡相对危险度降低40％，癌症死亡相对危险度降低50％。此外，低锌和高铜联合有协同作用，增加其他原因和癌症死亡率危险性。同样，低锌和高镁联合可降低其他原因和癌症死亡率危险性。高血铜、低血锌及低血锌伴高血铜或者低血镁增加了中年男性的死亡危险性。
- 马玮娟王振林
- 关键词：锌铜镁癌症心血管疾病死亡率
