魏岳峰
- 作品数：8 被引量：14H指数：2
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- 荧光原位杂交技术检测自然流产中绒毛染色体异常与男女双方叶酸含量的研究被引量：1
- 2014年
- 目的 利用荧光原位杂交技术（FISH）检测绒毛染色体,同时检测夫妇双方叶酸水平,寻找叶酸含量与染色体畸变二者的关系. 方法 选择100例早期自然流产妇女作为病例组,100例正常早期妊娠妇女作为对照组,对病例组胚胎或绒毛运用FISH技术进行染色体数目检测,并用绒毛染色体核型分析进行验证.检测病例组与对照组夫妇双方血清叶酸水平. 结果 病例组中,FISH诊断流产绒毛染色体数目异常40例,占40.0％,以三体型最为常见,与绒毛染色体核型分析结果比较,差异有统计学意义.病例组与对照组夫妇双方叶酸水平比较,差异有统计学意义. 结论 FISH技术能够快速、准确、高效地检测自然流产或死胎染色体异常情况,血液叶酸水平低下为自然流产中绒毛染色体异常的危险因素.
- 李晓泽药泽蓉胡志鹏魏岳峰梁飞魏魏
- 关键词：自然流产染色体异常荧光原位杂交
- 169对孕早期自然流产夫妇染色体分析
- 2013年
- 目的 分析资源转型地区169对（338例）孕早期自然流产夫妇染色体异常情况.方法 采用患者外周血淋巴细胞染色体培养技术,常规G显带,必要时进行C显带和N显带.显微镜下核型分析,计数30个核型,分析3个核型,对嵌合体计数100个核型.结果 169对（338例）孕早期自然流产夫妇中发现染色体异常病例75例,检出率为22.2%;染色体平衡易位、罗伯逊易位、倒位和多态现象的检出率分别为1.5%、0.9%、0.9%和18.9%;其中5例被确认为世界首报人类染色体异常核型;染色体多态现象前4位分别为21pstk＋、22pstk＋、Yqh＋和Yqh-.结论 染色体异常是导致孕早期流产的重要原因之一,煤炭资源转型地区孕早期自然流产夫妇中染色体异常发生率相对高于全国平均发生水平,应对该地区该类患者进行常规细胞遗传学检查,加强资金投入开展专项研究,并给予优生优育指导.
- 魏岳峰魏魏药泽蓉胡志鹏梁飞李晓泽董宏
- 关键词：染色体异常核型
- 144例耳聋患者常见遗传性耳聋基因检测被引量：1
- 2015年
- 目的 用遗传性耳聋基因芯片方法了解长治市特殊教育学校144名非综合征耳聋患者的常见分子病因. 方法 收集长治市特殊教育学校非综合征耳聋患者144人,采集外周血并提取DNA,应用遗传性耳聋基因芯片检测4个常见耳聋基因的9个突变位点,同时对144名耳聋学生的基本信息进行了调查. 结果 耳聋基因异常检出率为25.7％.GJB2基因突变检出率为13.2％,299 del AT杂合、235de1C杂合、235 de1C纯合、35 del G和235 de lC复合杂合、176_191del 16和235 del C复合杂合、235 del C和299 del AT复合杂合突变检出率为0.7％（1/144）、4.2 ％ （6/144）、4.2％ （6/144）、0.7％ （1/144）、0.7％ （1/144）、2.8％ （4/144）;SLC26A4基因突变检出率12.5％ （18/144）,IVS7-2 A＞G杂合、2168 A＞G杂合、IVS7-2 A＞G纯合、IVS7-2 A＞G和2168 A＞G复合杂合突变检出率为4.9％ （7/144）、1.4％ （2/144）、3.5％ （5/144）、2.8％ （4/144）;男和女异常耳聋基因异常检出率无差异. 结论 长治市特殊教育学校耳聋患者中与筛查位点有关的耳聋基因突变比例高达25.7％,GJB2基因235del C突变是该人群遗传性耳聋的最常见病因,SLC26A4基因IVS7-2 A＞G突变为第二常见病因。
- 李晓泽王金桃魏魏胡志鹏张煜魏岳峰
- 关键词：耳聋遗传性基因检测
- 孕妇妊娠晚期凝血四项的变化被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨围生期孕妇、及妊娠高血压综合症(妊高症)患者凝血四项指标变化,预防DIC发生。方法:孕妇组120例、与正常对照组100例进行凝血四项指标检测,采用生物学凝固法。结果:孕妇组与正常对照组进行比较,结果表明孕妇组APTT、PT、TT结果低于对照组,而FIB结果高于对照组,通过t检验APTT、PT、FIB具有统计学意义(P<0.01),TT差异也具有统计学意义(P<0.05)。结论:正常妊娠和妊高症时血液处于高凝状态,以应对分娩这一生理过程,特别是在分娩前期,凝血功能将会发生一定的变化。对孕妇产前进行凝血四项指标检测,特别是妊高症组患者非常必要,孕妇血浆中FIB浓度要比正常组明显升高,所以动态观察凝血四项指标,以便对病理状态下分娩前孕妇进行筛选,预防和及时治疗出血性疾病和血栓疾病。特别是FIB结果有着重要临床价值,能及早发现和预防DIC。
- 杨祝英宋胜巧段国和南洋魏岳峰李晓泽
- 关键词：孕妇凝血四项DIC
- 女性生殖道支原体感染与不孕症的关系及药敏分析被引量：6
- 2010年
- 目的探讨女性生殖道支原体感染与不孕症之间的关系及对11种抗生素的敏感率,指导临床明确诊断,合理用药。方法随机选择2007年至2009年来长治市妇幼保健院就诊的女性不孕症患者360例,进行宫颈分泌物支原体培养和药敏试验。结果 360例宫颈分泌物标本中检出解脲支原体(Uu)阳性者161例、人型支原体(Mh)阳性者3例、解脲支原体(Uu)+人型支原体(Mh)混合阳性者29例;对阳性标本都做了11种抗生素的药敏试验,其中交沙霉素敏感率为93.47%、美满霉素敏感率为92.00%、强力霉素敏感率为90.21%、克拉霉素敏感率为83.69%、甲砜霉素敏感率为73.91%、环脂红霉素敏感率为61.95%和阿奇霉素敏感率为53.26%等。结论女性不孕症伴随高发的生殖道支原体感染,支原体感染与不孕症可能有关;长治地区生殖道支原体对交沙霉素、美满霉素、强力霉素、克拉霉素、甲砜霉素敏感性较高,环脂红霉素、阿奇霉素次之,对红霉素、罗红霉素敏感性较低,对环丙沙星、左氧氟沙星敏感性很低。
- 药泽蓉魏魏南洋魏岳峰李晓泽
- 关键词：生殖道支原体感染不孕症药敏分析敏感性
- 建立孕中期产前筛查孕妇血清ADAM12-S中位数倍数参考区间的初步研究被引量：3
- 2014年
- 目的：建立孕中期唐氏筛查孕妇血清解整合素金属蛋白酶12分泌型（ADAM12～S）中位数倍数的参考区间。方法：随机选择自愿参加孕中期唐氏综合征（DS）产前筛查并经随访证实分娩健康儿的孕妇孕16—20周血清样本285份，用时间分辨荧光免疫分析法检测血清ADAM12-S浓度；用SPSS15．0软件构建ADAM12～S与孕周间的回归关系，计算得到AD-AM12-S中位数倍数（MoM）值。将ADAM12-S初始浓度与消除孕周及年龄影响后的最终MoM值进行曲线拟合，最终得出正常人群的MoM值参考范围。同时选择发生宫内呼吸窘迫、先兆子痫、早产的孕妇测定其孕中期ADAM12-S浓度并转化成MoM值，利用正常人群的ADAM12-SMoM值参考范围预测发生宫内呼吸窘迫、先兆子痫、早产的灵敏度和特异性。结果：ADAM12-S中位数与孕周呈正相关，ADAM12-SMoM值中位数与孕妇年龄中位数呈负相关，与体重中位数存在负相关，但在回归分析中所有模型的回归系数不具有统计学意义。根据最终MoM值求的正常人群的MoM值的参考值范围为（0．53，1．55），根据正常孕妇ADAM12-S参考范围预测宫内呼吸窘迫孕妇的灵敏度和特异性分别为84．3％和80．9％，预测先兆子痫和早产的特异性均为80．4％，但灵敏度低分别为13．1％和10．0％。结论：根据ADAM12-S初始浓度与最终MoM值关系方程的建立，初步探索正常人群ADAM12-SMoM值参考范围，对临床开展利用ADAM12-S筛查不良妊娠的研究有重要意义。
- 梁飞魏魏李晓泽魏岳峰胡志鹏
- 关键词：不良妊娠唐氏综合征
- 中西医结合治疗男性少精子症60例被引量：1
- 2010年
- 药泽蓉魏魏南洋魏岳峰史建英
- 关键词：中西医结合治疗男性不育症少精子症精少症
- 新生儿18-三体综合征一例被引量：1
- 2009年
- 刘怡王丽红赵枫魏岳峰李晓泽
- 关键词：18-三体综合征新生儿出生体质量皮肤黄染呼吸急促人工流产
