为建立山羊IL-2基因SYBR GREEN I实时荧光定量RT-PCR检测方法，根据GenBank中山羊见-2基因（登录号：KT934548），设计1对特异性引物，用于扩增目的基因，并将目的基因克隆于pMD-19-T载体，转化至大肠杆菌DH50L，经质粒PCR及序列测定鉴定后获得阳性重组质粒，作为标准品模板建立SYBR GREEN I RTFQ-PCR标准曲线和溶解曲线，进行特异性、重复性和敏感性试验。并应用所建立的方法，检测ConA刺激健康山羊PBMC后0h、2h、4h、6h、8h、10h、12h、24h和48h不同时间点IL-2基因转录的动态变化。结果表明，当质粒标准品稀释度在7．2×10^9-7．2×10^5copies／μL扩增曲线的Ct值与浓度间具有良好的线性关系，相关系数为一0．996；熔解曲线为特异性单峰，组内变异系数为0．306％～1．458％，组间变异系数为0．514％～1．191％，最低检测限为7．2×10^2copies／μL。山羊IL-2基因的mRNA转录量在0～2h呈现上升趋势，在2h达到峰值，2-6h呈现下降趋势。6～12h未能检测到IL-2基因的mRNA转录；12～48h检测到IL-2基因的mRNA转录量呈逐渐上升趋势。研究结果将为山羊IL-2基因的定量分析提供技术平台。
