黄佳
- 作品数：3 被引量：19H指数：2
- 供职机构：宁波大学更多>>
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- miR-615-3P通过靶向HMGB3促进膀胱癌的转移
- 2021年
- 目的 研究miR-615-3p在人膀胱癌细胞系中的生物学功能及其分子机制,探讨miR-615-3p是否有可能成为膀胱癌的治疗生物标志物。方法 采用定量RT-PCR方法检测3株人膀胱癌细胞系中miR-615-3p的表达。将模拟物转染T24、UM-UC-3和J82细胞,建立miR-615-3p的外源过表达细胞模型,用MTT法、流式细胞仪和集落形成实验检测细胞增殖和细胞周期。通过伤口愈合实验和Transwell实验评价细胞的运动能力和侵袭能力。通过荧光素酶活性测定、定量RT-PCR和Western印迹等方法确定miR-615-3p的目的基因。Western印迹分析miR-615-3p对上皮向间充质转化的调节作用。结果 miR-615-3p在T24、UM-UC-3、J82 3种膀胱癌细胞系及临床标本中均表达下调。克隆形成实验显示,miR-615-3p过表达可诱导T24、UM-UC-3和J82细胞发生G1期阻滞,并抑制细胞生长。miR-615-3p显著抑制膀胱癌细胞的迁移和侵袭能力。此外,HMGB3被确定为miR-615-3p的新靶点。结论 miR-615-3p可通过调节HMGB3抑制膀胱癌细胞的迁移。miR-615-3p可能是一种肿瘤抑制基因,有可能成为膀胱癌的诊断或预测生物标志物。
- 胡文豪黄佳
- 关键词：膀胱癌
- 低剂量吉西他滨持续静脉滴注在晚期非小细胞肺癌维持治疗中的应用被引量：2
- 2013年
- 目的观察一线诱导化疗后低剂量吉西他滨持续静脉滴注维持化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法对收治的66例初治ⅢB/IV期NSCLC患者,采用吉西他滨1 000 mg/m^2(第1、8天)联合顺铂75rng/m^2(分3d使用)方案诱导化疗,21d为1个周期。4个周期后有效或稳定的36例按2:1随机分为维持组(24例)和观察组(12例),维持组予低剂量吉西他滨(250mg/m^2)6h持续静脉滴注,第1、8天使用,21d为1个周期,维持至疾病进展或患者对化疗毒性不能耐受。观察组停止化疗,观察直至疾病进展。结果维持组和观察组至疾病进展时间(TTP)分别为6.2个月和4.8个月(P=0.039);中位总生存时间分别为13.1个月和10.8个月(P=0.667)。维持化疗不良反应较轻微,主要表现为中性粒细胞、血小板数降低、贫血及恶心、呕吐。结论常规剂量吉西他滨联合顺铂一线化疗后序贯低剂量吉西他滨持续静脉滴注维持化疗安全、有效,应可进一步扩大样本量行研究是否有总生存时间的获益。
- 陈俊陶庆松庞林荣李晖徐彩虹黄佳郑宏瑜杨成
- 关键词：非小细胞肺癌维持化疗低剂量吉西他滨
- 安罗替尼联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的疗效分析被引量：17
- 2020年
- 目的探讨安罗替尼联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性,为临床治疗提供指导。方法回顾性选取2017年8月至2020年1月于宁波大学附属人民医院接受诊治的80例一线治疗进展后的Ⅳ期非小细胞肺癌患者为研究对象,按照治疗方法不同分为观察组和对照组,每组40例。对照组患者采用单一多西他赛化疗,观察组患者采用安罗替尼联合多西他赛治疗。治疗2个周期后,比较两组患者的疾病控制率及不良反应发生状况,以及治疗前后血液中血管内皮生长因子水平及生存质量卡氏评分。结果观察组患者的疾病控制率(90.00%)明显高于对照组(72.50%),差异有显著性(P<0.05)。治疗前,两组患者的血管内皮生长因子水平及生存质量卡氏评分差异无显著性(P>0.05);治疗后,两组患者的血管内皮生长因子水平显著降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组,差异有显著性(P<0.05),两组患者的生存质量卡氏评分显著增高(P<0.05),且观察组显著高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。两组的患者的不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。结论安罗替尼联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的效果显著,安全性良好。
- 韩英庞林荣黄佳姚彬陈俊
- 关键词：非小细胞肺癌
