黄培林
- 作品数：27 被引量：97H指数：6
- 供职机构：贵州省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程农业科学更多>>
- 废弃食用油脂中胆固醇测定的不确定度评定
- 2013年
- 目的评定反相高效液相色谱法测定废弃食用油脂中胆固醇的测量结果的不确定度,定量评价测定结果质量。方法建立数学模型,分析测量不确定的来源,计算各不确定度分量和扩展不确定度。结果当k=2(95%置信概率)时,废弃食用油脂中胆固醇含量为(0.085±0.036)mg/g。结论方法适用于评定反相高效液相色谱法测定废弃食用油脂中胆固醇含量的不确定度,测量不确定度的主要来源为样品重复性测定和标准溶液配制引入的不确定度。
- 郭华周贻兵林野黄培林
- 关键词：不确定度废弃食用油脂胆固醇
- 分光光度法测定饮用水中挥发性酚的不确定度评定
- 2012年
- 目的确定引入测量不确定度的主要来源,以便在检测工作中引起重视并予以纠正。方法根据测定过程建立数学模型,分析引起测量结果的不确定度来源,并计算各分量引入的不确定度、合成标准不确定度和扩展不确定度。结果当P=95%时,该方法测定饮用水中挥发性酚引入的扩展不确定度为±0.001 4。结论最小二乘法拟合曲线产生的不确定度在该法中影响最大,样品重复性测定引入的不确定度也是主要来源,故在样品测定时应加以控制。
- 王娅芳刘利亚黄培林
- 关键词：分光光度法不确定度挥发性酚
- 一起食物中毒动物简易毒性试验报告
- 2007年
- 刘佳高敏黄培林魏桂兰郝森俞红卢世乾
- 关键词：食物中毒事件动物试验现场流行病学调查毒性职工食堂形态学鉴定
- 室内空气中挥发性有机物的溶剂解吸-气相色谱测定法被引量：6
- 2006年
- 目的探讨二硫化碳解吸-毛细管气相色谱法检测室内空气中挥发性有机物(VOCs)的可行性。方法室内空气中VOCs经活性炭采样管采样,二硫化碳解吸后用气相色谱法分离、测定。结果该方法的RSD为1.19%～5.50%,回收率为87.5%～99.5%。苯、甲苯、二甲苯和乙苯的线性范围分别为0.015～3.100、0.077～6.200、0.110～24.800、0.042～4.340mg/m3,乙酸丁酯、苯乙烯、十一烷的线性范围分别为0.110～4.340、0.039～4.340、0.027～12.400mg/m3,均r>0.999。结论用该方法测定室内空气中VOCs,其精密度和准确度均能满足要求,且操作简单快速,易推广应用。
- 黄培林张卫国
- 关键词：挥发性有机物
- 贵阳市售油条中铝含量检测被引量：19
- 2005年
- 目的:测定了市售油条中铝含量,探讨铝对人体健康的危害。方法:对随机抽检的样品经硝酸—高氯酸消解后定容,用铬天青S分光光度法测定样品中铝含量。结果:样品中铝含量范围为10816～122011mg/kg,均值为89313mg/kg。结论:在抽检的30份样品中铝含量均超标,其中11份样品中铝含量超过国家规定的限量10倍,提示监督部门应引起重视。
- 王伟周昌黄培林张卫国王卓识
- 关键词：油条铝
- 蒸气相与液相比对化妆品中甲醇蒸出率的影响
- 2011年
- 甲醇毒性较大，我国化妆品卫生标准规定了化妆品中甲醇含量不得超过0．2％（V／V）。因此，建立化妆品中甲醇的检测方法，对维护消费者的健康和权益具有重要意义。目前，测定黏度较大化妆品中甲醇的样品预处理大多采用顶空法和蒸馏法，前者虽简单并有较好的重复性，但灵敏度低。为使化妆品中甲醇的检测更为准确，并能达到一定的检出限，笔者对膏霜、乳液和弹力素化妆品在蒸馏分离时不同的蒸气相和液相比对甲醇蒸出率的影响进行探讨。
- 张卫国郭华汪思顺黄培林
- 关键词：甲醇化妆品
- 蔬菜中联苯菊酯气相色谱法质量控制被引量：4
- 2011年
- 目的:运用精密度—偏性质量控制试验,对蔬菜中联苯菊酯的固相萃取—气相色谱法进行全面评价。方法:试样用乙腈提取,浓缩后经PestiCarb/NH2SPE柱、乙腈∶甲苯=3∶1混合洗脱液净化,用气相色谱ECD,以OV-1701毛细管柱分离,对空白、标准溶液、模拟样品和加标模拟样品溶液中联苯菊酯进行测定。结果:联苯菊酯的最低检出浓度为0.3μg/kg,最低定量浓度为0.8μg/kg,4种试样的批内批间变异分析(F
- 李雪春张卫国黄培林
- 关键词：联苯菊酯气相色谱
- HPLC测定饮料中安赛蜜、糖精钠和咖啡因含量的不确定度被引量：2
- 2012年
- 目的对高效液相色谱法测定饮料中安赛蜜、糖精钠和咖啡因进行不确定度评定,确定引入测量不确定度的主要来源,以便在检测工作中引起重视并予以纠正。方法分析测量不确定度的来源,建立数学模型,并计算各分量引入的不确定度,合成标准不确定度和扩展不确定度。结果高效液相色谱法测定饮料中安赛蜜、糖精钠和咖啡因引入的扩展不确定度分别为0.43、0.44和0.31 mg/kg。结论标准和样品的重复测定以及回收率是测量不确定度的主要来源,故在测定时应对其加以控制。
- 王娅芳刘利亚黄培林
- 关键词：安赛蜜糖精钠咖啡因不确定度
- 毛细管气相色谱法测定冷饮中甜蜜素分析误差预测被引量：1
- 2011年
- 目的探讨毛细管气相色谱法测定冷饮中甜蜜素含量的适宜条件并对方法的误差进行预测。方法样品经国标方法提取,毛细管柱OV-1程序升温条件下分离,火焰离子化检测器(FID)检测;采用精密度-偏性分析质量控制程序进行误差预测。结果方法的线性范围为10～1 000μg/ml,线性相关系数(r)为0.999 5,方法检出限为3.0μg;除冷饮样品外,其余试样批内、批间变异分析F
- 郭华张卫国黄培林汪思顺
- 关键词：甜蜜素冷饮
- 分光光度法测定保健食品中总皂甙的不确定度评定
- 2010年
- 目的评定分光光度法测定保健食品中总皂甙含量的测量不确定度。方法根据测定过程建立数学模型,分析引起测量结果的不确定度来源,并计算各分量引入的不确定度、合成标准不确定度及扩展不确定度。结果当P=95%时,该方法测量保健食品中总皂甙引入的扩展不确定度为±13.2%。结论该方法在测定保健食品总皂甙不确定度的主要来源为μ(x)和μ(Rec),在测定样品时应对方法测试体系的重复性加以控制。
- 刘利亚王娅芳张卫国黄培林
- 关键词：分光光度法不确定度评定总皂甙
